5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-2-trityloxymethyl-oxazole | 1030014-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-2-trityloxymethyl-oxazole
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[[4-methyl-2-(trityloxymethyl)-1,3-oxazol-5-yl]methoxy]silane
• CAS: 1030014-30-2
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₃Si
• 分子量: 499.725
• InChiKey: FORAAEFOUVTFAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-2-trityloxymethyl-oxazole 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-hydroxymethyl-4-methyl-2-trityloxymethyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20090036450A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyloxazol-2-yl)methanol 、 三苯基氯甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-2-trityloxymethyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20090036450A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。