(4-Amino-phenyl)-trityl-sulfid | 22948-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4-Amino-phenyl)-trityl-sulfid
• 英文别名: 4-[(triphenylmethyl)thio]aniline；p-(tritylthio)-aniline；4-(Tritylthio)benzenamine；4-tritylsulfanylaniline
• CAS: 22948-03-4
• 化学式: C₂₅H₂₁NS
• 分子量: 367.514
• InChiKey: SCBZZPAGGYCLHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Amino-phenyl)-trityl-sulfid 在 三异丙基硅烷 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(4-mercaptophenyl)pent-4-ynamide
  参考文献：
  名称：

  Specific detection of IMP-1 β-lactamase activity using a trans cephalosporin-based fluorogenic probe

  摘要：

  已开发出一种新型荧光探针，可高度特异性地检测IMP-1β-内酰胺酶活性。

  DOI：

  10.1039/d1cc05955f
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(4-Amino-phenyl)-trityl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOUNDS FOR DETECTING BETA-LACTAMASE ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及一种用于检测样品中β-内酰胺酶活性的化合物和方法。样品与纳米颗粒标记物接触。纳米颗粒标记物包括金属或金属组合，或者包括金属、硼氮化物和/或碳的纳米管。所述金属能够与硫或硒基团形成共价键、配位键或非共价相互作用之一。样品与一般式(I)-(III)和(VII)-(IX)中的化合物接触。化合物中的至少一个β-内酰胺基团被样品中的β-内酰胺酶活性切割。结果释放出一个通过Z原子通过共价键固定在纳米颗粒标记物表面上的切割基团Z-A-Z、Z-A-Z-R15、Z-A-Z-R16、Z-A-Z-R17、Z-A-Z-R18或Z-G-N(R8)R9。通过检测固定在纳米颗粒标记物表面上的切割基团来确定β-内酰胺酶活性的存在。

  公开号：

  US20090275065A1

文献信息

• Aromatic sulfonyl alpha-cycloamino hydroxamic acid compounds
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20040097487A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  An aromatic sulfonyl alpha-cycloamino hydroxamic acid compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed as are a treatment process that comprises administering a contemplated aromatic sulfonyl alpha-cycloamino hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

  本发明揭示了一种芳香基磺酰基α-环氨基羟肟酸化合物，该化合物在抑制基质金属蛋白酶活性方面具有作用。同时，本发明还揭示了一种治疗方法，其包括向患有与病理基质金属蛋白酶活性相关疾病的宿主中，以MMP酶抑制剂有效量的芳香基磺酰基α-环氨基羟肟酸化合物进行治疗。
• Chiral recognition in aggregation of gold nanoparticles grafted with helicenes
  作者：Zengjian An、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1039/c2cc32735j

  日期：——

  Chiral recognition was observed in the interactions of gold nanoparticles grafted with (±)-, (M)-, and (P)-helicenethiol. Although the nanoparticles contain equal enantiomeric excess, a 1 : 1 mixture of (M)- and (P)-nanoparticles aggregated more rapidly in solution than (±)-nanoparticles.

  在嫁接有（±）-、（M）-和（P）-螺旋烯硫醇的金纳米颗粒的相互作用中观察到了手性识别。尽管纳米颗粒包含等量的对映体，但（M）-和（P）-纳米颗粒的1：1混合物在溶液中的聚集速度比（±）-纳米颗粒更快。
• Global Reactivity Profiling of the Catalytic Lysine in Human Kinome for Covalent Inhibitor Development
  作者：Guanghui Tang、Wei Wang、Chengjun Zhu、Huisi Huang、Peng Chen、Xuan Wang、Manyi Xu、Jie Sun、Chong‐Jing Zhang、Qicai Xiao、Liqian Gao、Zhi‐Min Zhang、Shao Q. Yao

  DOI：10.1002/anie.202316394

  日期：2024.3.18

  Lysine-reactive activity-based probes based on aryl fluorosulfates (ArOSO2F) are reported, enabling successful profiling of >300 endogenous kinases and providing a global landscape of ligandable catalytic lysines of the human kinome. Introduction of these aminophiles into a noncovalent Aurora A kinase inhibitor led to novel lysine-reactive inhibitors that exhibited excellent in vitro potency and cellular

  据报道，基于芳基氟硫酸盐 (ArOSO 2 F) 的赖氨酸反应活性探针能够成功分析超过 300 种内源激酶，并提供人类激酶组可配体催化赖氨酸的全球概况。将这些亲氨基物质引入非共价 Aurora A 激酶抑制剂中产生了新型赖氨酸反应性抑制剂，该抑制剂表现出优异的体外效力和细胞活性，并具有较长的停留时间。
• A Simple and Specific Assay for Real-Time Colorimetric Visualization of β-Lactamase Activity by Using Gold Nanoparticles
  作者：Rongrong Liu、Roushen Liew、Jie Zhou、Bengang Xing

  DOI：10.1002/anie.200702773

  日期：2007.11.26
• AROMATIC SULFONYL ALPHA-CYCLOAMINO HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS
  申请人：Monsanto Company

  公开号：EP0983257A1

  公开（公告）日：2000-03-08