2,5-difluoro-N4-tritylbenzene-1,4-diamine | 1621684-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,5-difluoro-N4-tritylbenzene-1,4-diamine
• 英文别名: 2,5-difluoro-1-N-tritylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 1621684-22-7
• 化学式: C₂₅H₂₀F₂N₂
• 分子量: 386.444
• InChiKey: VYLPFSYOWSXLBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-difluoro-N4-tritylbenzene-1,4-diamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)piperazin-1-yl]propyl-N-(4-amino-2,5-difluorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCAN SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GLUCANE SYNTHASE

  摘要：

  本发明提供了具有抗真菌活性的化合物，可用于治疗或预防人类或植物的真菌感染。这些抗真菌化合物是葡聚糖合成酶的抑制剂，具有以下结构式（I）其中Z代表单环或双环芳香或杂芳环系统；X1和X3分别选自-CH和N的组，其中至少一个是N；X2选自-CH2，-CH-R8和-(C=O)的组，其中R8是C1-3烷基；Y选自-(CH2)n-，-(CHR9)-，-(CH2)p-CR10R11-(CH2)q，-(CH2)p-(C=O)-(CH2)q和-(CH2)p-(C=O)-(CH2)q的组，其中n是1到6范围内的整数，p是0到3范围内的整数，q是1到4范围内的整数，R9、R10和R11分别选自C1-3-烷基；R1和R5分别选自-H和卤素，其中至少一个是卤素；R2和R4选自-H和卤素；R3是-NH-R6，其中R6选自-H、烷基、(C=O)-R7、(C=O)-O-R7、(C=O)-NH2和-SO2-R7的组，其中R7选自-H和烷基，或其药用可接受的盐或前药。

  公开号：

  WO2014122303A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟-1,4-苯二胺 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到2,5-difluoro-N4-tritylbenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCAN SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GLUCANE SYNTHASE

  摘要：

  本发明提供了具有抗真菌活性的化合物，可用于治疗或预防人类或植物的真菌感染。这些抗真菌化合物是葡聚糖合成酶的抑制剂，具有以下结构式（I）其中Z代表单环或双环芳香或杂芳环系统；X1和X3分别选自-CH和N的组，其中至少一个是N；X2选自-CH2，-CH-R8和-(C=O)的组，其中R8是C1-3烷基；Y选自-(CH2)n-，-(CHR9)-，-(CH2)p-CR10R11-(CH2)q，-(CH2)p-(C=O)-(CH2)q和-(CH2)p-(C=O)-(CH2)q的组，其中n是1到6范围内的整数，p是0到3范围内的整数，q是1到4范围内的整数，R9、R10和R11分别选自C1-3-烷基；R1和R5分别选自-H和卤素，其中至少一个是卤素；R2和R4选自-H和卤素；R3是-NH-R6，其中R6选自-H、烷基、(C=O)-R7、(C=O)-O-R7、(C=O)-NH2和-SO2-R7的组，其中R7选自-H和烷基，或其药用可接受的盐或前药。

  公开号：

  WO2014122303A1