4,6-diamino-1-methyl-S-triazine-2-thione | 4772-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4,6-diamino-1-methyl-S-triazine-2-thione
• 英文别名: 4,6-diamino-1-methyl-1,3,5-triazine-2-thione
• CAS: 4772-27-4
• 化学式: C₄H₇N₅S
• 分子量: 157.199
• InChiKey: VGSZEIJIMPZPKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diamino-1-methyl-S-triazine-2-thione 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-6-thioxo-1,3,5-triazin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  胸苷磷酸化酶抑制活性的合成，体外评估以及1,3,5-triazin-2,4-dione及其融合类似物的计算机模拟研究

  摘要：

  基于与参考化合物的结构相似性，设计，合成了一系列1,3,5-triazin-2,4-dione及其融合类似物，并对其体外胸苷磷酸化酶抑制潜力进行了评估。发现单环类似物是无活性的。在合成的不同稠合衍生物中，在C7 / C4处具有酮基（C = O）和在C5 / C2位置具有硫酮基（C = S）的化合物显示出与阳性对照7-脱氮黄嘌呤（7-DX）相当的TP抑制活性。（IC 50值= 42.63μM）。进行了目标化合物与胸苷磷酸化酶的分子对接，以说明关于合理的配体-酶结合相互作用的重要结构信息。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0589-1
• 作为产物：
  描述：

  双胍 、 异硫氰酸甲酯 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 为溶剂， 生成 4,6-diamino-1-methyl-S-triazine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Novel cephalosporin compounds and processes for preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种头孢菌素化合物，包括其药学上可接受的非毒性盐、生理上可水解的酯、水合物和溶剂化合物，其化学式(I)及其异构体：其中：R¹是C₁₋₄烷基、C₃₋₄烯基、C₃₋₄炔基或-C(R³)(R⁴)COOH，其中R³和R⁴可以相同也可以不同，分别是氢、C₁₋₄烷基，或构成与R³和R⁴连接的碳原子形成的C₃₋₇环烷基；R²，可以连接到Na或Nb，是C₁₋₄烷基、C₃₋₄烯基、C₃₋₇环烷基、芳基或氨基；以及Q₁和Q₂，可以相同也可以不同，是CH或N。

  公开号：

  EP0508375A3

文献信息

• Cephalosporin compounds
  申请人：Lucky Limited

  公开号：US05292733A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  The present invention relates to a cephalosporin compound including the pharmaceutically acceptable non-toxic salts, physiologically hydrolyzable esters, hydrates and solvates thereof of the formula(I) and its isomers: ##STR1## wherein: R.sup.1 is a C.sub.1-4 alkyl, C.sub.3-4 alkenyl, C.sub.3-4 alkynyl or --C(R.sup.3)(R.sup.4)COOH wherein R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, are hydrogen, C.sub.1-4 alkyl group, or constitute a C.sub.3-7 cycloalkyl group with the carbon atoms to which R.sup.3 and R.sup.4 are attached; R.sup.2, which may be attached to N.sup.a or N.sup.b, is a C.sub.1-4 alkyl, C.sub.3-4 alkenyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, aryl or amino group; and Q.sub.1 and Q.sub.2, which may be the same or different, are CH or N.

  本发明涉及一种头孢菌素化合物，包括其药学上可接受的非毒性盐、生理水解酯、水合物和溶剂化合物，其化学式为(I)及其异构体：其中：R.sup.1是C.sub.1-4烷基，C.sub.3-4烯基，C.sub.3-4炔基或--C(R.sup.3)(R.sup.4)COOH，其中R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，是氢，C.sub.1-4烷基，或者构成一个与R.sup.3和R.sup.4连接的碳原子形成C.sub.3-7环烷基；R.sup.2，可以连接到N.sup.a或N.sup.b，是C.sub.1-4烷基，C.sub.3-4烯基，C.sub.3-7环烷基，芳基或氨基；Q.sub.1和Q.sub.2，可以相同也可以不同，是CH或N。