4,6-diamino-1-methyl-S-triazine-2-thione | 4772-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4,6-diamino-1-methyl-S-triazine-2-thione
• 英文别名: 4,6-diamino-1-methyl-1,3,5-triazine-2-thione
• CAS: 4772-27-4
• 化学式: C₄H₇N₅S
• 分子量: 157.199
• InChiKey: VGSZEIJIMPZPKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diamino-1-methyl-S-triazine-2-thione 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-6-thioxo-1,3,5-triazin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  胸苷磷酸化酶抑制活性的合成，体外评估以及1,3,5-triazin-2,4-dione及其融合类似物的计算机模拟研究

  摘要：

  基于与参考化合物的结构相似性，设计，合成了一系列1,3,5-triazin-2,4-dione及其融合类似物，并对其体外胸苷磷酸化酶抑制潜力进行了评估。发现单环类似物是无活性的。在合成的不同稠合衍生物中，在C7 / C4处具有酮基（C = O）和在C5 / C2位置具有硫酮基（C = S）的化合物显示出与阳性对照7-脱氮黄嘌呤（7-DX）相当的TP抑制活性。（IC 50值= 42.63μM）。进行了目标化合物与胸苷磷酸化酶的分子对接，以说明关于合理的配体-酶结合相互作用的重要结构信息。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0589-1
• 作为产物：
  描述：

  双胍 、 异硫氰酸甲酯 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 为溶剂， 生成 4,6-diamino-1-methyl-S-triazine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Novel cephalosporin compounds and processes for preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种头孢菌素化合物，包括其药学上可接受的非毒性盐、生理上可水解的酯、水合物和溶剂化合物，其化学式(I)及其异构体：其中：R¹是C₁₋₄烷基、C₃₋₄烯基、C₃₋₄炔基或-C(R³)(R⁴)COOH，其中R³和R⁴可以相同也可以不同，分别是氢、C₁₋₄烷基，或构成与R³和R⁴连接的碳原子形成的C₃₋₇环烷基；R²，可以连接到Na或Nb，是C₁₋₄烷基、C₃₋₄烯基、C₃₋₇环烷基、芳基或氨基；以及Q₁和Q₂，可以相同也可以不同，是CH或N。

  公开号：

  EP0508375A3

文献信息

• Cephalosporin compounds
  申请人：Lucky Limited

  公开号：US05292733A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  The present invention relates to a cephalosporin compound including the pharmaceutically acceptable non-toxic salts, physiologically hydrolyzable esters, hydrates and solvates thereof of the formula(I) and its isomers: ##STR1## wherein: R.sup.1 is a C.sub.1-4 alkyl, C.sub.3-4 alkenyl, C.sub.3-4 alkynyl or --C(R.sup.3)(R.sup.4)COOH wherein R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, are hydrogen, C.sub.1-4 alkyl group, or constitute a C.sub.3-7 cycloalkyl group with the carbon atoms to which R.sup.3 and R.sup.4 are attached; R.sup.2, which may be attached to N.sup.a or N.sup.b, is a C.sub.1-4 alkyl, C.sub.3-4 alkenyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, aryl or amino group; and Q.sub.1 and Q.sub.2, which may be the same or different, are CH or N.

  本发明涉及一种头孢菌素化合物，包括其药学上可接受的非毒性盐、生理水解酯、水合物和溶剂化合物，其化学式为(I)及其异构体：其中：R.sup.1是C.sub.1-4烷基，C.sub.3-4烯基，C.sub.3-4炔基或--C(R.sup.3)(R.sup.4)COOH，其中R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，是氢，C.sub.1-4烷基，或者构成一个与R.sup.3和R.sup.4连接的碳原子形成C.sub.3-7环烷基；R.sup.2，可以连接到N.sup.a或N.sup.b，是C.sub.1-4烷基，C.sub.3-4烯基，C.sub.3-7环烷基，芳基或氨基；Q.sub.1和Q.sub.2，可以相同也可以不同，是CH或N。
• Novel cephalosporin compounds and processes for preparation thereof
  申请人：LUCKY LTD.

  公开号：EP0508375A3

  公开（公告）日：1992-12-09

  The present invention relates to a cephalosporin compound including the pharmaceutically acceptable non-toxic salts, physiologically hydrolyzable esters, hydrates and solvates thereof of the formula(I) and its isomers: wherein: R¹is a C₁₋₄ alkyl, C₃₋₄ alkenyl, C₃₋₄alkynyl or -C(R³)(R⁴)COOH wherein R³ and R⁴, which may be the same or different, are hydrogen, C₁₋₄ alkyl group, or constitute a C₃₋₇ cycloalkyl group with the carbon atoms to which R³ and R⁴ are attached;R²,which may be attached to Na or Nb, is a C₁₋₄ alkyl, C₃₋₄ alkenyl, C₃₋₇ cycloalkyl, aryl or amino group; andQ₁ and Q₂,which may be the same or different, are CH or N.

  本发明涉及一种头孢菌素化合物，包括其药学上可接受的非毒性盐、生理上可水解的酯、水合物和溶剂化合物，其化学式(I)及其异构体：其中：R¹是C₁₋₄烷基、C₃₋₄烯基、C₃₋₄炔基或-C(R³)(R⁴)COOH，其中R³和R⁴可以相同也可以不同，分别是氢、C₁₋₄烷基，或构成与R³和R⁴连接的碳原子形成的C₃₋₇环烷基；R²，可以连接到Na或Nb，是C₁₋₄烷基、C₃₋₄烯基、C₃₋₇环烷基、芳基或氨基；以及Q₁和Q₂，可以相同也可以不同，是CH或N。
• Synthesis, in vitro evaluation of thymidine phosphorylase inhibitory activity, and in silico study of 1,3,5-triazin-2,4-dione and its fused analogues
  作者：Hriday Bera、Wai-Keung Chui、Sayan Dutta Gupta、Anton V. Dolzhenko、Lingyi Sun

  DOI：10.1007/s00044-013-0589-1

  日期：2013.12

  5-triazin-2,4-dione and their fused analogues was designed, synthesized and their in vitro thymidine phosphorylase inhibitory potential was evaluated. The monocyclic analogues were found to be inactive. Among the different fused derivatives synthesized, compounds having keto group (C=O) at C7/C4 and thioketo group (C=S) at C5/C2 position showed TP inhibitory activity comparable to positive control, 7-deazaxanthine

  基于与参考化合物的结构相似性，设计，合成了一系列1,3,5-triazin-2,4-dione及其融合类似物，并对其体外胸苷磷酸化酶抑制潜力进行了评估。发现单环类似物是无活性的。在合成的不同稠合衍生物中，在C7 / C4处具有酮基（C = O）和在C5 / C2位置具有硫酮基（C = S）的化合物显示出与阳性对照7-脱氮黄嘌呤（7-DX）相当的TP抑制活性。（IC 50值= 42.63μM）。进行了目标化合物与胸苷磷酸化酶的分子对接，以说明关于合理的配体-酶结合相互作用的重要结构信息。