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methyl 2,6-dimethoxy-1-piperidinecarboxylate | 66893-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,6-dimethoxy-1-piperidinecarboxylate
英文别名
N-carbomethoxy-2,6-dimethoxypiperidine;2,6-Dimethoxy-1-piperidincarbonsaeure-methylester;1-Methoxycarbonyl-2,6-dimethoxy-piperidin;Methyl 2,6-dimethoxypiperidine-1-carboxylate
methyl 2,6-dimethoxy-1-piperidinecarboxylate化学式
CAS
66893-72-9
化学式
C9H17NO4
mdl
——
分子量
203.238
InChiKey
VWABNJBLPPNCDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,6-dimethoxy-1-piperidinecarboxylate氯化铵 作用下, 反应 5.0h, 以86%的产率得到1-methoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine
    参考文献:
    名称:
    Electroorganic chemistry. 60. Electroorganic synthesis of enamides and enecarbamates and their utilization in organic synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00388a037
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇哌啶-1-羧酸甲酯 以71%的产率得到methyl 2,6-dimethoxy-1-piperidinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Electroorganic chemistry. 60. Electroorganic synthesis of enamides and enecarbamates and their utilization in organic synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00388a037
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文献信息

  • Synthesis of Tropinones by Cyclization of 1,3-Bis-Silyl Enol Ethers with ­Iminium Triflates
    作者:Peter Langer、Uwe Albrecht、Holger Armbrust
    DOI:10.1055/s-2003-43364
    日期:——
    Tropinone derivatives were prepared by cyclization of 1,3-bis-silyl enol ethers with iminium salts.
    托品酮衍生物通过 1,3-双-甲硅烷基烯醇醚与亚胺盐的环化反应制备。
  • Efficient oxidation of alcohols electrochemically mediated by azabicyclo-N-oxyls
    作者:Yosuke Demizu、Hirofumi Shiigi、Takahisa Oda、Yoshihiro Matsumura、Osamu Onomura
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.11.016
    日期:2008.1
    Preparation of azabicyclo-N-oxyls and the electrochemical oxidation of alcohols using them as mediators have been exploited. This oxidation was applicable to a transformation of sterically hindered secondary alcohols into the corresponding ketones in high yields. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • A new [3 + 3]-type annelation useful for the formation of piperidine skeletons
    作者:Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Kenshi Uchida、Hidekazu Kobayashi
    DOI:10.1021/jo00217a056
    日期:1985.8
  • SHONO, TATSUYA;MATSUMURA, YOSHIHIRO;UCHIDA, KENSHI;KOBAYASHI, HIDEKAZU, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 17, 3243-3245
    作者:SHONO, TATSUYA、MATSUMURA, YOSHIHIRO、UCHIDA, KENSHI、KOBAYASHI, HIDEKAZU
    DOI:——
    日期:——
  • US4118500A
    申请人:——
    公开号:US4118500A
    公开(公告)日:1978-10-03
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