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dichloro<(3-cyclopentyl)methyl>silane | 80864-34-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dichloro<(3-cyclopentyl)methyl>silane
英文别名
3-cyclopentenemethyldichlorosilane;dichloro-[(3-cyclopentenyl)-methyl]-silane;Dichloro(cyclopent-3-en-1-ylmethyl)silane;dichloro(cyclopent-3-en-1-ylmethyl)silane
dichloro<(3-cyclopentyl)methyl>silane化学式
CAS
80864-34-2
化学式
C6H10Cl2Si
mdl
——
分子量
181.137
InChiKey
ISZUMOIMCQXHEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    52-54 °C(Press: 6.6 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基氯化镁dichloro<(3-cyclopentyl)methyl>silane乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以75.4%的产率得到3-cyclopentenemethyldiethylsilane
    参考文献:
    名称:
    第 14 族元素的降冰片基阳离子
    摘要:
    14 族元素 Si --> Pb 的降冰片基阳离子已从取代的 3-环戊烯甲基前体通过将瞬时阳离子分子内加成到 3-环戊烯甲基取代基的 C=C 双键(pi-路线到降冰片基阳离子)合成。降冰片基阳离子 4a (E = Si, R = Me), 4e (E = Si, R = Et), 4f (E = Si, R = Bu), 4g (E = Ge, R = Bu), 4h (E = Sn, R = Bu) 和 4i (E = Pb, R = Et) 已通过其特征 NMR 化学位移 (4a,e,f, delta((29)Si) = 80-87, delta((( 13)C)(CH=) = 149.6-150.6; 4g, delta((13)C)(CH=) = 144.8; 4h, delta((119)Sn) = 334, delta((13)C)(CH =) = 141.5; 4i, delta((207)Pb)
    DOI:
    10.1021/ja021234g
  • 作为产物:
    描述:
    3-cyclopentenemethylmagnesium chloride 在 三氯硅烷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以44.92%的产率得到dichloro<(3-cyclopentyl)methyl>silane
    参考文献:
    名称:
    第 14 族元素的降冰片基阳离子
    摘要:
    14 族元素 Si --> Pb 的降冰片基阳离子已从取代的 3-环戊烯甲基前体通过将瞬时阳离子分子内加成到 3-环戊烯甲基取代基的 C=C 双键(pi-路线到降冰片基阳离子)合成。降冰片基阳离子 4a (E = Si, R = Me), 4e (E = Si, R = Et), 4f (E = Si, R = Bu), 4g (E = Ge, R = Bu), 4h (E = Sn, R = Bu) 和 4i (E = Pb, R = Et) 已通过其特征 NMR 化学位移 (4a,e,f, delta((29)Si) = 80-87, delta((( 13)C)(CH=) = 149.6-150.6; 4g, delta((13)C)(CH=) = 144.8; 4h, delta((119)Sn) = 334, delta((13)C)(CH =) = 141.5; 4i, delta((207)Pb)
    DOI:
    10.1021/ja021234g
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文献信息

  • Preparation and characterization of 2-silanorbornanes
    作者:Sheldon E. Cremer、Craig Blankenship
    DOI:10.1021/jo00348a004
    日期:1982.4
  • CREMER, S. E.;BLANKENSHIP, C., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 9, 1626-1632
    作者:CREMER, S. E.、BLANKENSHIP, C.
    DOI:——
    日期:——
  • Norbornyl Cations of Group 14 Elements
    作者:Thomas Müller、Christian Bauch、Markus Ostermeier、Michael Bolte、Norbert Auner
    DOI:10.1021/ja021234g
    日期:2003.2.1
    (4i)) and the small J coupling constants between the element and the remote vinyl carbons in the case of 4h and 4i (J(CSn) = 26 Hz, J(CPb) = 16 Hz) give experimental evidence for the intramolecular interaction and the charge transfer between the positively charged element and the remote C=C double bond. The experimental results are supported by quantum mechanical calculations of structures, energies, and
    14 族元素 Si --> Pb 的降冰片基阳离子已从取代的 3-环戊烯甲基前体通过将瞬时阳离子分子内加成到 3-环戊烯甲基取代基的 C=C 双键(pi-路线到降冰片基阳离子)合成。降冰片基阳离子 4a (E = Si, R = Me), 4e (E = Si, R = Et), 4f (E = Si, R = Bu), 4g (E = Ge, R = Bu), 4h (E = Sn, R = Bu) 和 4i (E = Pb, R = Et) 已通过其特征 NMR 化学位移 (4a,e,f, delta((29)Si) = 80-87, delta((( 13)C)(CH=) = 149.6-150.6; 4g, delta((13)C)(CH=) = 144.8; 4h, delta((119)Sn) = 334, delta((13)C)(CH =) = 141.5; 4i, delta((207)Pb)
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