lithium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanolate | 29649-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanolate
• 英文别名: lithium-2,2,2-trifluor-1-(trifluormethyl)ethylat；lithium hexafluoroisopropoxide；Lithium 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-olate；lithium;1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-olate
• CAS: 29649-10-3
• 化学式: C₃HF₆LiO
• 分子量: 173.972
• InChiKey: HOTBIMZWHWHNKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.16
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanolate 在 氨基二氟膦 作用下， 反应 0.5h， 以73%的产率得到Aminobis<2,2,2-trifluor-1-(trifluormethyl)ethoxy>phosphan
  参考文献：
  名称：

  Francke, Rudolph; Dakternieks, Dainis; Gable, Robert W., Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 922 - 930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氟异丙醇 在 lithium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 生成 lithium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanolate
  参考文献：
  名称：

  叔胺官能化离子液体通过 Li(+) 稳定的两性离子加合物形成有效捕获 CO2。

  摘要：

  通过形成两性离子加合物，将合成策略与离子液体 (IL) 和配位相结合，实现了高效的 CO2 吸收。我们策略的本质是利用 Li(+) 和有机碱之间的多齿阳离子配位。还采用了 PEG 功能化的有机碱来增强 CO2 亲和性。ILs 与 CO2 反应形成两性离子加合物。研究了各种锂盐和中性配体之间的配位效应，以及所获得的螯合离子液体的 CO2 容量。例如，PEG150MeBu2N 的 CO2 容量从 0.10 稳步增加到 0.66（每摩尔碱吸收的 mol CO2），这是通过形成由 Li(+) 稳定的两性离子加合物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.204
• 作为试剂：
  描述：

  (2-溴乙炔基)三异丙基硅烷 、 异丁酸 在 水 、 palladium diacetate 、 lithium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanolate 、 N-((1R,2R)-1,2-diphenyl-2-(phenylsulfonamido)ethyl)acetamide 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 24.5h， 以45%的产率得到2-methyl-5-(triisopropylsilyl)pent-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  游离羧酸的直接 β- 和 γ-C(sp3)-H 炔基化。

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了一种用于钯催化 C(sp 3 )−H 活化的新型配体的鉴定，该配体能够实现游离羧酸底物的直接炔基化。与以前的合成方法相比，不需要引入/去除外源导向基团。多种酸（包括 α-季铵盐和具有挑战性的 α-非季铵盐）均可用作底物。此外，还报道了远端 γ 位的炔基化。最后，本研究涵盖了标题转换的对映选择性变体的初步发现以及所获得产品的合成应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202010784

文献信息

• Synthesis of fluorinated tertiary diamines and diazanes
  作者：Nimesh R. Patel、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80224-9

  日期：1990.7

  A variety of fluorinated and partially fluorinated tertiary diamines and diazanes have been prepared from 1-[bis(trifluoromethyl)amtno]tetrafluoro-2- azapropene, which is obtained from the dimerization of 2-azapropene in the presence of CsF. Addition of ClF results in the formation of the tertiary diamine (CF3)2NCF2N(Cl)CF3. Insertion of alkenes and nitriles into the nitrogenchlorine bond, as well

  已经由1- [双（三氟甲基）氨基]四氟-2-氮杂丙烯制备了各种氟化和部分氟化的叔二胺和二氮杂，它们是在CsF存在下由2-氮杂丙烯的二聚作用获得的。ClF的添加导致叔二胺（CF 3）2 NCF 2 N（Cl）CF 3的形成。烯烃和腈插入氮-氯键中以及与SF 5 Cl和CF 3 C（O）Cl发生光解反应很容易发生。尝试制备包含来自多氟烷亚胺，例如，R基团多氟烷diazanes ˚F NC（OR ˚F '）2（R ˚FCF 3，SF 5 ; ř ˚F 'CH 2 CF 3，CH（CF 3）2）导致与的ClF亚胺的反应的carbonnitrogen双键断裂生成R ˚F的NCI 2和F 2 C（OR ˚F '）2。类似地（CF 3）2 NC（OCH 2 CF 3）NCF 3用的ClF给出CF 3的NCI 2和（CF 3）2 NCF 2 OCH 2 CF 3。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND METHOD OF MANUFACTURING INTEGRATED CIRCUIT USING THE SAME
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US20210388010A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  An organometallic compound and a method of manufacturing an integrated circuit (IC) device, the organometallic compound being represented by Formula (I),

  一种有机金属化合物和一种制造集成电路（IC）器件的方法，该有机金属化合物由式（I）表示，
• Multiple metal-carbon bonds. 38. Preparation of trialkoxymolybdenum(VI) alkylidyne complexes, their reactions with acetylenes, and the x-ray structure of Mo[C3(CMe3)2][OCH(CF3)2](C5H5N)2
  作者：Laughlin G. McCullough、Richard R. Schrock、John C. Dewan、John C. Murdzek

  DOI：10.1021/ja00307a025

  日期：1985.10

  Preparation des complexes MO(CCMe 3 )(CH 2 CMe 3 ) 3 , et des complexes Mo(CCMe 3 )X 3 (dme). Les acetylenes internes ne reagissent pas avec MO(CCMe 3 )(OCMe 3 ) 3 ; ils sont grandement polymerises par MO(CCMe 3 )(OCHMe 2 ) 3 et MO(CCMe 3 )(OCH 2 CMe 3 ) 3 . Structure cristalline

  MO(CCMe 3 )(CH 2 CMe 3 ) 3 配合物的制备，以及Mo(CCMe 3 )X 3 (dme)配合物的制备。Les Aynes internes ne reagissent pas avec MO(CCMe 3 )(OCMe 3 ) 3 ；ils sont Grandement 聚合了 MO(CCMe 3 )(OCHMe 2 ) 3 和 MO(CCMe 3 )(OCH 2 CMe 3 ) 3 。结构结晶
• Living Polymerization of (<i>o</i>-(Trimethylsilyl)phenyl)acetylene by Molybdenum Imido Alkylidene Complexes
  作者：Richard R. Schrock、Shifang Luo、Jesse C. Lee、Nadia C. Zanetti、William M. Davis

  DOI：10.1021/ja954155w

  日期：1996.4.24

  4-lutidine occupies an axial position, a structure that results from addition of 2,4-lutidine to the CNO face of unstable pseudotetrahedral syn-Mo(CHCMe2Ph)(NAd)[OCH(CF3)2]2. 2a reacts with (o-(trimethylsilyl)phenyl)acetylene (o-TMSPA) solely via formation of an α-substituted metallacyclobutene intermediate (α addition) that opens to give a single rotamer of a disubstituted alkylidene complex. o-TMSPA is smoothly

  syn-Mo(CHCMe2Ph)(NAd)[OCH(CF3)2]2(2,4-lutidine) (2a; Ad = 1-adamantyl) 是一种扭曲的三角双锥，其中 2,4-lutidine 占据轴向位置，一种由 2,4-二甲基吡啶添加到不稳定假四面体合成-Mo(CHCMe2Ph)(NAd)[OCH(CF3)2]2 的 CNO 面上的结构。2a 与（o-（三甲基甲硅烷基）苯基）乙炔（o-TMSPA）反应，仅通过形成 α-取代的金属环丁烯中间体（α 加成），该中间体打开产生双取代亚烷基配合物的单个旋转异构体。当 [2a] < 1 mM 时，o-TMSPA 以 k2a[2a]0[o-TMSPA] 的速率顺利聚合，传播速率常数 k2a = 0.30 s-1 M-1。其他研究证实，双取代亚烷基增长物质基本上不含碱 (K2a = 62 M-1)，并且增长物质在催化条件 (25 °C) 下是稳定的。其他版本的
• Characterisation and properties of new ionic liquids with the difluoromono[1,2-oxalato(2-)-O,O′]borate anion
  作者：Tobias Herzig、Christian Schreiner、Dirk Gerhard、Peter Wasserscheid、Heiner Jakob Gores

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.02.006

  日期：2007.6

  Three ionic liquids with borate anions of low symmetry, tetraethylammonium difluoromono[1,2-oxalato(2-)-O,O′]borate, 1-ethyl-3-methylimidazolium difluoromono[1,2-oxalato(2-)-O,O′]borate, and 1-butyl-3-methylimidazolium difluoromono[1,2-oxalato(2-)-O,O′]borate were synthesised and characterised by physicochemical and electrochemical measurements including thermogravimetric analysis (TGA), differential

  具有低对称硼酸根阴离子的三种离子液体，四氟二氟单[1,2-草酸酯（2-）- O，O ']硼酸铵，1-乙基-3-甲基咪唑二氟单[1,2-草酸酯（2-）- O，O ']硼酸酯和1-丁基-3-甲基咪唑鎓二氟单[1,2-草酸酯（2-）- O，O ']硼酸酯的合成和理化和电化学测量包括热重分析（TGA），差示扫描量热法（DSC），循环伏安法（CV），粘度和电导率测量。