5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl]-2'-O-methyl-3'-O-(4-oxopentanoyl)uridine | 402920-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl]-2'-O-methyl-3'-O-(4-oxopentanoyl)uridine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-methoxyoxolan-3-yl] 4-oxopentanoate
• CAS: 402920-27-8
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂O₁₀
• 分子量: 658.705
• InChiKey: UKYRPYUWKMWGHJ-HHAIGBBTSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl]-2'-O-methyl-3'-O-(4-oxopentanoyl)uridine 在 十二硫醇 、 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2'-O-methyl-3'-O-(4-oxopentanoyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISULFIDE MASKED PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT MASQUÉ À BASE DE DISULFURE ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及掩蔽二硫键的前药化合物、组合物和方法，这些化合物、组合物和方法可被还原剂如谷胱甘肽生物活化。这些基于二硫键的化合物、组合物和方法可以用作治疗的新型前药。本发明的前药化合物、组合物和方法具有构象限制的二硫键磷酸三酯基团来掩盖阴离子电荷。这种构象限制的二硫键磷酸三酯基团也可以作为一个支架来连接辅助分子，例如靶向分子、免疫抑制分子、增溶分子等。

  公开号：

  WO2014088920A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 、 1-((2R,3r,4r,5r)-5-((双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)-4-羟基-3-甲氧基四氢呋喃-2-基)嘧啶-2,4(1h,3h)-二酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl]-2'-O-methyl-3'-O-(4-oxopentanoyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISULFIDE MASKED PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT MASQUÉ À BASE DE DISULFURE ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及掩蔽二硫键的前药化合物、组合物和方法，这些化合物、组合物和方法可被还原剂如谷胱甘肽生物活化。这些基于二硫键的化合物、组合物和方法可以用作治疗的新型前药。本发明的前药化合物、组合物和方法具有构象限制的二硫键磷酸三酯基团来掩盖阴离子电荷。这种构象限制的二硫键磷酸三酯基团也可以作为一个支架来连接辅助分子，例如靶向分子、免疫抑制分子、增溶分子等。

  公开号：

  WO2014088920A1

文献信息

• DISULFIDE MASKED PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20150315226A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention relates to disulfide masked prodrug compounds, compositions and methods that are amenable to bioactivation by a reducing agent such as glutathione. Such disulfide based compounds, compositions, and methods can be useful, for example, in providing novel prodrugs for use as therapeutics.

  本发明涉及掩蔽二硫键的前药化合物、组合物和方法，这些化合物、组合物和方法可通过还原剂如谷胱甘肽进行生物活化。这种基于二硫键的化合物、组合物和方法可以用作治疗学中的新型前药。
• METHOD FOR LIQUID-PHASE SYNTHESIS OF NUCLEIC ACIDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2921499B1

  公开（公告）日：2020-01-22
• US9884886B2
  申请人：——

  公开号：US9884886B2

  公开（公告）日：2018-02-06