tert-butylborane | 43795-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butylborane
• 英文别名: tert.-Butylboran；t-Butylborane
• CAS: 43795-48-8
• 化学式: C₄H₁₁B
• 分子量: 69.9423
• InChiKey: WMIPJSLGMSZSFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-戊硫醇 、 tert-butylborane 生成 Dipentyl-tert.butyl-thioboronat
  参考文献：
  名称：

  Amine Boranes. VII. The Preparation of Dialkyl Alkylthioboronate and Trialkylthioborate Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01467a022
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 lithium isobutyltrihydroborate 以 乙醚 为溶剂， 生成 tert-butylborane
  参考文献：
  名称：

  Cole, Thomas E.; Bakshi, Raman K.; Srebnik, Morris, Organometallics, 1986, vol. 5, # 11, p. 2303 - 2307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biffar, Werner; Nöth, Heinrich; Sedlak, Dieter, Organometallics, 1983, vol. 2, # 5, p. 579 - 585
  作者：Biffar, Werner、Nöth, Heinrich、Sedlak, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Hydroboration. 84. Controlled and sequential hydroboration of simple representative alkenes with monoorganylboranes in tetrahydrofuran. A convenient synthesis of mixed borinic esters, R1R2BOR3, and mixed trialkylboranes, R1R2R3B. An examination of positional selectivity in the first and second states of hydroboration
  作者：Morris Srebnik、Thomas E. Cole、P. Veeraraghavan Ramachandran、Herbert C. Brown

  DOI：10.1021/jo00287a021

  日期：1989.12
• BROWN, HERBERT C.;SREBNIK, MORRIS;RAMACHANDRAN, P. V., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1577-1583
  作者：BROWN, HERBERT C.、SREBNIK, MORRIS、RAMACHANDRAN, P. V.

  DOI：——

  日期：——
• SREBNIK, MORRIS;COLE, THOMAS E.;RAMACHANDRAN, P. VEERARAGHAVAN BROWN HERB+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 6085-6096
  作者：SREBNIK, MORRIS、COLE, THOMAS E.、RAMACHANDRAN, P. VEERARAGHAVAN BROWN HERB+

  DOI：——

  日期：——
• BIFFAR W.;NOETH H.;SEDLAK D., ORGANOMETALLICS, 1983, 2, NO 5, 579-585
  作者：BIFFAR W.、NOETH H.、SEDLAK D.

  DOI：——

  日期：——