chlorodimethoxysilane | 4861-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: chlorodimethoxysilane
• 英文别名: dimethoxychlorosilane；ClSiH(OMe)2；Dimethoxymonochlorsilan；chloro(dimethoxy)silane
• CAS: 4861-14-7
• 化学式: C₂H₇ClO₂Si
• 分子量: 126.615
• InChiKey: YSNGQKQKGVZLJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正硅酸四异丙酯 、 chlorodimethoxysilane 在 bismuth(III) chloride 、 三甲氧基硅烷 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Si[OSiH(OMe)2]4
  参考文献：
  名称：

  支链烷氧基硅氧烷低聚物Si [OSiH（OR）2] 4（R = Me，Et）的非水解合成

  摘要：

  除硅烷醇外：在路易斯酸BiCl 3存在下，通过四烷氧基硅烷与氯二烷氧基硅烷的直接烷氧基甲硅烷基化反应，非水解合成带有末端二烷氧基甲硅烷基的支链硅氧烷低聚物。反应进行时不会形成中间硅烷醇基团，并为基于硅氧烷的低聚物提供了选择途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201001640
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 在 三氯硅烷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 三甲氧基硅烷 、 chlorodimethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  支链烷氧基硅氧烷低聚物Si [OSiH（OR）2] 4（R = Me，Et）的非水解合成

  摘要：

  除硅烷醇外：在路易斯酸BiCl 3存在下，通过四烷氧基硅烷与氯二烷氧基硅烷的直接烷氧基甲硅烷基化反应，非水解合成带有末端二烷氧基甲硅烷基的支链硅氧烷低聚物。反应进行时不会形成中间硅烷醇基团，并为基于硅氧烷的低聚物提供了选择途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201001640

文献信息

• Organic synthesis by means of noble metal complexes—XCIV
  作者：J. Tsuji、M. Hara、K. Ohno

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97350-8

  日期：1974.1

  Palladium compounds and metallic palladium combined with phosphine are active catalysts of selective hydrosilylation of terminal olefins. Butadiene and trichlorosilane give a 1:1 adduct and trimethylsilane affords a 1:2 adduct. Special features of the palladium catalyzed hydrosilylation reactions are presented.

  钯化合物和与膦结合的金属钯是末端烯烃选择性氢化硅烷化的活性催化剂。丁二烯和三氯硅烷得到1：1的加合物，三甲基硅烷得到1：2的加合物。介绍了钯催化的氢化硅烷化反应的特殊功能。
• ALKOXYSILYLAMINE COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：US20140158580A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Described herein are alkoxysilylamine precursors having the following Formulae A and B: wherein R 1 and R 4 are independently selected from a linear or branched C 1 to C 10 alkyl group, a C 3 to C 12 alkenyl group, a C 3 to C 12 alkynyl group, a C 4 to C 10 cyclic alkyl group, and a C 6 to C 10 aryl group and wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear or branched C 1 to C 10 alkyl group, a C 2 to C 12 alkenyl group, a C 2 to C 12 alkynyl group, a C 4 to C 10 cyclic alkyl, a C 6 to C 10 aryl group, and a linear or branched C 1 to C 10 alkoxy group. Also described herein are deposition processes using at least one precursor have Formulae A and/or B described herein.

  本文描述了具有以下A和B公式的烷氧基硅胺前体： 其中R1和R4分别选择自线性或支链C1至C10烷基，C3至C12烯基，C3至C12炔基，C4至C10环烷基和C6至C10芳基，而R2、R3、R4、R5和R6分别选择自氢、线性或支链C1至C10烷基，C2至C12烯基，C2至C12炔基，C4至C10环烷基，C6至C10芳基和线性或支链C1至C10烷氧基的群。本文还描述了使用至少一种具有本文所述A和/或B公式的前体的沉积过程。
• Alkoxysilylamine compounds and applications thereof
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP2743272B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• Nonhydrolytic Synthesis of Branched Alkoxysiloxane Oligomers Si[OSiH(OR)2]4 (R=Me, Et)
  作者：Ryutaro Wakabayashi、Kazufumi Kawahara、Kazuyuki Kuroda

  DOI：10.1002/anie.201001640

  日期：——

  Beyond silanol: A branched siloxane oligomer bearing terminal dialkoxysilyl groups was nonhydrolytically synthesized by direct alkoxysilylation of a tetraalkoxysilane with a chlorodialkoxysilane in the presence of the Lewis acid BiCl3 (see scheme). The reaction proceeds without the formation of intermediate silanol groups, and provides a selective route for siloxane‐based oligomers.

  除硅烷醇外：在路易斯酸BiCl 3存在下，通过四烷氧基硅烷与氯二烷氧基硅烷的直接烷氧基甲硅烷基化反应，非水解合成带有末端二烷氧基甲硅烷基的支链硅氧烷低聚物。反应进行时不会形成中间硅烷醇基团，并为基于硅氧烷的低聚物提供了选择途径。