tri-isopropoxysilanethiol | 919-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tri-isopropoxysilanethiol
• 英文别名: tri-i-propoxysilanethiol；(i-PrO)3SiSH；thiosilicic acid tri-O-isopropyl ester；triisopropoxy-silanethiol；Tri-iso-propoxy-silanthiol；Triisopropyloxy-silanthiol；Tri(propan-2-yloxy)-sulfanylsilane
• CAS: 919-36-8
• 化学式: C₉H₂₂O₃SSi
• 分子量: 238.423
• InChiKey: OVAHPMOOCIDWQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188 °C
• 密度：
  0.919 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-isopropoxysilanethiol 、 异丙醇 在 咪唑 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 正硅酸四异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Contributions to the chemistry of silicon — sulphur compounds LVI. The imidazole catalyzed alcoholysis of the isosteric isobutyl(isopropoxy)silanethiols i-Bun(i-PrO)3—nSiSH (n = 0−3)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80003-i
• 作为产物：
  描述：

  sodium;tri(propan-2-yloxy)-sulfidosilane 、 水 、 氯化铵 生成 tri-isopropoxysilanethiol
  参考文献：
  名称：

  PIKIES, J.;WOJNOWSKI, W., J. ORGANOMET. CHEM., 378,(1989) N, C. 317-326

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基硅烷 、 十二甲基环己硅烷 在 tri-isopropoxysilanethiol 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 triethyldimethyldisilane 、
  参考文献：
  名称：

  将二甲基甲硅烷基插入三烷氧基硅烷硫醇的硫氢键中

  摘要：

  描述了将亚甲硅烷基插入溶液中的SH键的第一个例子。发现三烯氧基硅烷硫醇比碳硫醇的酸性强得多，是光化学生成的二甲基亚甲硅烷基的有效捕集剂。提供了插入产品的化学证据。观察到插入一个以上Me 2 Si单元的产物惊人的高产率。相反，当使用烷基硫醇和苯硫酚时，没有发现正式的插入产物。提出了一种插入反应的机理，该反应涉及硫孤电子对与空的亚甲硅烷基p轨道的初始相互作用，然后发生质子移位，并受到EHT和从头算的支持。 硫醇和硅烷硫醇的轨道相互作用和去质子能的计算。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80036-b

文献信息

• Synthesis, X-ray and solid state NMR studies on silver(I) silanethiolates. Crystal structure of bis[(triphenylphosphine)(tri-o-tolylsilanethiolato)silver(I)]–toluene(1/2), [{Ag[SSi(C6H4Me-o)3](PPh3)}2]·2C6H5Me †
  作者：Jaroslaw Chojnacki、Barbara Becker、Atoni Konitz、Marek J. Potrzebowski、Wieslaw Wojnowski

  DOI：10.1039/a903694f

  日期：——

  A series of silver(I) trialkoxysilanethiolates [Ag(SSiR3)(PPh3)2], R = ButO, BusO or PriO, and triarylsilanethiolates [Ag(SSiR′3)(PPh3)], R′ = o-MeC6H4 or Ph, were obtained by reaction of [Ag(acac)(PPh3)2] with the respective silanethiols. Products were studied by 1H NMR, CP MAS 31P and 29Si NMR in solution and/or in the solid state. A single-crystal X-ray structural analysis was carried on for [Ag[SSi(C6H4Me-o)3](PPh3)}2]·2C6H5Me.

  通过[Ag(acac)(PPh3)2]与相应的硅硫醇反应，获得了一系列三烷氧基硅硫醇银[Ag(SSiR3)(PPh3)2]（R = ButO、BusO 或 PriO）和三芳基硅硫醇银[Ag(SSiRâ²3)(PPh3)]（Râ²Â = o-MeC6H4 或 Ph）。通过 1H NMR、CP MAS 31P 和 29Si NMR 对溶液和/或固体状态下的产物进行了研究。对[Ag[SSi(C6H4Me-o)3](PPh3)}2]Â-2C6H5Me 进行了单晶 X 射线结构分析。
• PIKIES, J.;WOJNOWSKI, W., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1982, 489, N 6, 211-216
  作者：PIKIES, J.、WOJNOWSKI, W.

  DOI：——

  日期：——
• WOJNOWSKI, W.;FELCYN, E. W., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 546,(1987) N 3, 229-234
  作者：WOJNOWSKI, W.、FELCYN, E. W.

  DOI：——

  日期：——
• FELCYN, E. W.;WOJNOWSKI, W., Z. ANORG. AND ALLG. CHEM., 554,(1987) N 11, 197-204
  作者：FELCYN, E. W.、WOJNOWSKI, W.

  DOI：——

  日期：——
• KONIECZNY, S.;WOJNOWSKI, W., Z. ANORG. AND ALLG. CHEM., 562,(1988) N 7, C. 153-159
  作者：KONIECZNY, S.、WOJNOWSKI, W.

  DOI：——

  日期：——