2,4,6-tris[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-1,3,5-triazine | 496861-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4,6-tris[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4,6-tris(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-1,3,5-triazine；1,3,5-Triazine, 2,4,6-tris[4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-
• CAS: 496861-38-2
• 化学式: C₃₃H₂₇N₉
• 分子量: 549.638
• InChiKey: WQGVRJDDMJKKBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylenediamine platinum(II) nitrate 、 2,4,6-tris[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-1,3,5-triazine 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）/ Pt（II）互锁分子笼的多组分自组装：笼至笼的转化和在水性介质中的自分选。

  摘要：

  我们在这里报告通过基于三嗪核心与90°顺式阻断的Pd（基于三嗪核心）的刚性三咪唑供体（L1）和刚性三吡啶供体（L2）的多组分自组装形成两个水溶性六核互锁笼子的形成II）和Pt（II）受体。通过腔诱导具有两个组成为M3（L1）（L2）的相似单元的自识别，形成具有M6（L1）2（L2）2组成的互锁系统变得可行。在水介质中对两个独立制备的[M3（L1）2]和[M4（L2）6]笼进行自动分选会导致形成互锁系统，并通过与时间相关的1H NMR对其进行监测。[M6（L2）4]对L1的自识别，或[M3（L1）2]对L2的自识别导致互锁系统的形成，这一点可通过L1带有笼子{M6（L2）4}的LH和1L带有笼{M3（L1）2}。Pd和Pt的互锁笼子都是高度稳定的，从用Pt6（L2）4的Pd3（L1）2或用Pd6（L2）4的Pt3（L1）2的处理中观察到，任何一个系统的形成都同样可能形成两个不同的自组装同金属互锁笼[Pt6（L1）2（L2）2

  DOI：

  10.1002/chem.202000122
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2，4，6-三（4-（溴甲基）苯基）-1，3，5-三嗪 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 以91%的产率得到2,4,6-tris[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  从头开始合成水溶性联锁和非联锁有机笼的方法

  摘要：

  自组装的金属超分子体系结构的研究近来蓬勃发展。具有水溶性的类似的无金属有机结构具有很高的挑战性。我们在这里报告了一类独特的基于三嗪的咪唑类水溶性无金属互锁有机笼（1），该笼是通过一锅法合成的，无需使用动态共价化学，也无需任何色谱分离。通过使用结构单元的不同位置异构体的空间控制，也成功地实现了类似的非互锁笼子（2）。

  DOI：

  10.1039/d1cc00627d

文献信息

• Self-assembled Pd3L2 cages having flexible tri-imidazole donors
  作者：Atul Kumar、Ennio Zangrando、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1016/j.poly.2019.03.014

  日期：2019.11

  Abstract Four new M3L2 molecular cages (CA1–CA4) have been synthesized in excellent yield via coordination driven self –assembly of flexible tri-imidazole donors based on triazine (L1) and tri-phenyl benzene (L2) core with 90° cis-blocked metal acceptors of Pd(II). Two of them CA1 and CA2 are highly soluble in water. All the cages were characterized by spectroscopic studies and ESI-MS; CA3 and CA4

  摘要通过以三嗪（L1）和三苯基苯（L2）为核心，并经90°顺式封端的柔性三咪唑供体的配位驱动自组装，以高收率合成了四个新的M3L2分子笼（CA1-CA4） Pd（II）的金属受体。CA1和CA2中的两个非常易溶于水。通过光谱研究和ESI-MS对所有笼子进行了表征。CA3和CA4也通过X射线衍射。当用配体L1和L2的混合物处理金属受体（dppf）Pd（OTf）2时，注意到选择性形成了两个单独的笼CA3和CA4，而不是杂配体笼。
• 2D 4.82 Network with threefold parallel interpenetration from nanometer-sized tripodal ligand and lead(ii) nitrateElectronic supplementary information available: Fig. 1S. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b207568g/
  作者：Shuang-Yi Wan、Jian Fan、Taka-aki Okamura、Hui-Fang Zhu、Xing-Mei Ouyang、Wei-Yin Sun、Norikazu Ueyama

  DOI：10.1039/b207568g

  日期：2002.10.18

  Reaction of nanometer-sized tripodal ligand 2,4,6-tris[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-1,3,5-triazine (timpt) with lead(II) nitrate affords a novel polycatenated structure containing three interpenetrating 4.82 networks, in which the lead(II) atom has a hemidirected coordination geometry and a stereochemically active lone pair of electrons.

  纳米级三足配体 2,4,6-三[4-(咪唑-1-基甲基)苯基]-1,3,5-三嗪 (timpt) 与硝酸铅 (II) 的反应提供了一种新颖的多链结构，其中包含三个互穿 4.82 网络，其中铅（II）原子具有半定向配位几何形状和立体化学活性的孤对电子。
• Syntheses, Structures, and Properties of Two‐Dimensional Honeycomb Networks from the Assembly of the Tripodal Ligand 2,4,6‐Tris[4‐(imidazol‐1‐ylmethyl)phenyl]‐1,3,5‐triazine with Metal Salts
  作者：Shuang‐Yi Wan、Yi‐Zhi Li、Taka‐aki Okamura、Jian Fan、Wei‐Yin Sun、Norikazu Ueyama

  DOI：10.1002/ejic.200300098

  日期：2003.10

  AbstractTwo novel coordination networks, [Zn2(timpt)2(μ‐OH)](NO3)3 (1) and [Ni2(timpt)2(H2O)2(SO4)2]·0.5H2O (2) were obtained by assembly of 2,4,6‐tris[4‐(imidazol‐1‐ylmethyl)phenyl]‐1,3,5‐triazine (timpt) with the corresponding metal salts. The X‐ray single‐crystal diffraction analysis reveals that complex 1 possesses μ‐OH‐bridged dinuclear zinc(II) subunits (Zn2OH) and each timpt ligand connects three metal atoms to form a two‐dimensional (2D) honeycomb network structure, in which each independent sheet contains two sublayers. While in the case of complex 2, the nickel(II) atom is coordinated by N atoms of timpt, O atoms of sulfate anions and water molecules to give a 2D honeycomb network. The luminescence properties of timpt, 1 and 2 in the solid state were investigated at room temperature. The maximum emission wavelength of 1 is red‐shifted by 17 nm compared with that of timpt. While complex 2 showed an emission with remarkably reduced intensity under the same conditions. The results imply that the metal ions have great influence on the structure and properties of the complexes. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• <i>De novo</i>approach for the synthesis of water-soluble interlocked and non-interlocked organic cages
  作者：Debsena Chakraborty、Ritwik Modak、Prodip Howlader、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1039/d1cc00627d

  日期：——

  Research on self-assembled metallosupramolecular architectures has bloomed in recent times. Analogous metal–free organic architectures with water solubility are highly challenging. We report here a unique class of triazine based immidazolium water-soluble metal–free interlocked organic cage (1), which was synthesized in a one-pot reaction without using dynamic covalent chemistry and without any chromatographic

  自组装的金属超分子体系结构的研究近来蓬勃发展。具有水溶性的类似的无金属有机结构具有很高的挑战性。我们在这里报告了一类独特的基于三嗪的咪唑类水溶性无金属互锁有机笼（1），该笼是通过一锅法合成的，无需使用动态共价化学，也无需任何色谱分离。通过使用结构单元的不同位置异构体的空间控制，也成功地实现了类似的非互锁笼子（2）。
• Multicomponent Self‐Assembly of Pd ^II /Pt ^II Interlocked Molecular Cages: Cage‐to‐Cage Conversion and Self‐Sorting in Aqueous Medium
  作者：Atul Kumar、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1002/chem.202000122

  日期：2020.4.9

  prepared cages of [M3(L1)2] and [M4(L2)6] in aqueous medium leads to the formation of interlocked systems and their formation was monitored by time dependent 1H NMR. Self-recognition of L1 by [M6(L2)4] or L2 by [M3(L1)2] leads to the formation of interlocked system as confirmed from 1H NMR titrations of L1 with cages M6(L2)4} and L2 with M3(L1)2}, respectively. Both the interlocked cages of Pd and

  我们在这里报告通过基于三嗪核心与90°顺式阻断的Pd（基于三嗪核心）的刚性三咪唑供体（L1）和刚性三吡啶供体（L2）的多组分自组装形成两个水溶性六核互锁笼子的形成II）和Pt（II）受体。通过腔诱导具有两个组成为M3（L1）（L2）的相似单元的自识别，形成具有M6（L1）2（L2）2组成的互锁系统变得可行。在水介质中对两个独立制备的[M3（L1）2]和[M4（L2）6]笼进行自动分选会导致形成互锁系统，并通过与时间相关的1H NMR对其进行监测。[M6（L2）4]对L1的自识别，或[M3（L1）2]对L2的自识别导致互锁系统的形成，这一点可通过L1带有笼子M6（L2）4}的LH和1L带有笼M3（L1）2}。Pd和Pt的互锁笼子都是高度稳定的，从用Pt6（L2）4的Pd3（L1）2或用Pd6（L2）4的Pt3（L1）2的处理中观察到，任何一个系统的形成都同样可能形成两个不同的自组装同金属互锁笼[Pt6（L1）2（L2）2