3,5-bis(2-propyl)-1,2,4-trioxolane | 1696-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧戊环
• 英文名称: 3,5-bis(2-propyl)-1,2,4-trioxolane
• 英文别名: 3,5-diisopropyl-[1,2,4]trioxolane；trans-2,5-Dimethylhexen-3-ozonid；1,2-Di-isopropyl-ethylen-ozonid；1,2-Diisopropyl-ethylenozonid；2,5-Dimethyl-hex-3-en-ozonid；Diisopropylozonid；3,5-Bis(1-methylethyl)-1,2,4-trioxolane；3,5-di(propan-2-yl)-1,2,4-trioxolane
• CAS: 1696-25-9
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: JOJUVLCDXZMONE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2,5-二甲基-3-己烯 在 臭氧 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 3,5-bis(2-propyl)-1,2,4-trioxolane 、 二氧化碳 、 一氧化碳 、 异丁醛
  参考文献：
  名称：

  Formation of secondary ozonides in the gas phase low-temperature ozonation of primary and secondary alkenes

  摘要：

  在-40至20摄氏度下，一系列烯烃（RCHCH2，其中R=Et, Hex），反式-RHCCHR（R=Me, Et, Pri）以及Me2CCMe2的气相臭氧化反应，以及在-120至0摄氏度下乙烯H2CCH2的臭氧化反应，在氮气中体积分数为10-4的条件下、常压下进行了研究。通过GC-FTIR和GC-MS技术进行的补充产物分析，我们提供了确凿证据，表明在除Me2CCMe2外的所有情况下，次级烯烃臭氧化物都是高产率的主要产物。研究表明，反式-RHCCHR（R=Me, Et, Pri）在气相中转化为反式次级臭氧化物的立体选择性，与先前在溶液中观察到的相似，并且从RHCCH2（而非RHCCHR）生成的次级臭氧化物的产率随着温度的升高显著下降。

  DOI：

  10.1039/a807208f