2-amino-1,6-dimethyl-4-(4-phenylpiperidino)pyrimidinium iodide | 136346-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-amino-1,6-dimethyl-4-(4-phenylpiperidino)pyrimidinium iodide
• 英文别名: 1,6-dimethyl-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)pyrimidin-1-ium-2-amine;iodide
• CAS: 136346-40-2
• 化学式: C₁₇H₂₃N₄*I
• 分子量: 410.301
• InChiKey: NFEIBBZCECFKMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基哌啶 、 2-Amino-4-chlor-1,6-dimethyl-pyridinium-iodid 在 乙醚 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give 2-amino-1,6-dimethyl-4-(4-phenylpiperidino)pyrimidinium iodide as a solid (0.41 g, 50% yield), m.p. 248°-250° C. (decomp.)的产率得到2-amino-1,6-dimethyl-4-(4-phenylpiperidino)pyrimidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Diazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：##STR1## 其中R.sup.1是(1-10C)烷基，(3-8C)环烷基，(3-8C)环烷基-(1-4C)-烷基，苯基或苯基(1-4C)烷基，后两者的苯基部分可以选择性地带有一个或多个取代基；R.sup.2是氢，(1-4C)烷基，氨基或(1-4C)烷基氨基；R.sup.6是(1-4C)烷基，氨基或(1-4C)烷基氨基；Q是公式II的基团，在这种情况下，R.sup.3和R.sup.4分别是氢，(1-4C)烷基，苯基或苄基，后两者的苯基部分可以选择性地带有一个或两个取代基；R.sup.5是氢，(1-4C)烷基或(2-4C)烯基；A和B分别是乙烯或三亚甲基；Z是A和B之间的直接键，或氧，硫，羰基，亚甲基，乙二醇亚甲基，乙基亚甲基或异丙基亚甲基链，或Z是公式.dbd.N.M的基团，在此M是氢，(1-6C)烷基，苯基或苄基，后两者的苯基部分可以选择性地带有一个或两个取代基；或Q表示饱和的9-或10-成员双环氨基基团，该基团未取代或被一个或两个取代基取代；Y是生理上可接受的阴离子。本发明还包括某些密切相关的无水基衍生物，如式I的化合物，对心血管系统具有有益作用（特别是通过窦房结调节的有益作用）。还包括含有式I（或相关的无水基）化合物作为活性成分的制药组合物，以及制造各种新化合物的过程。

  公开号：

  US05252567A1

文献信息

• US5252567A
  申请人：——

  公开号：US5252567A

  公开（公告）日：1993-10-12
• Diazine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05252567A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  This invention concerns compounds of the formula I: ##STR1## wherein R.sup.1 is (1-10C)alkyl, (3-8C)cycloalkyl, (3-8C)cycloalkyl-(1-4C)-alkyl, phenyl or phenyl(1-4C)alkyl, the phenyl moiety of the latter two optionally bearing one or more substituents; R.sup.2 is hydrogen, (1-4C)alkyl, amino or (1-4C)alkylamino; R.sup.6 is (1-4C)alkyl, amino or (1-4C)alkylamino; Q is a group of formula II, in which case R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen, (1-4C)alkyl, phenyl or benzyl the phenyl moiety of the latter two optionally bearing one or two substituents; R.sup.5 is hydrogen, (1-4C)alkyl or (2-4C)alkenyl; A and B are independently ethylene or trimethylene; Z is a direct bond between A and B, or an oxy, thio, carbonyl, methylene, ethylenedioxymethylene, ethylidene, or isopropylidene link, or Z is a group of the formula .dbd.N.M in which M is hydrogen, (1-6C)alkyl, phenyl or benzyl, the phenyl moiety of the latter two optionally bearing one or two substituents; or Q represents a saturated 9- or 10-membered bicyclic amino group, which is unsubstituted or is substituted by one or two substituents; and Y is a physiologically acceptable anion. The invention also includes certain closely related anhydro-base derivatives which, like the compounds of formula I, possess beneficial effects on the cardiovascular system (and in particular beneficial effects modulated via the sino-atrial node). Also included are pharmaceutical compositions containing compounds of formula I (or a related anhydro-base) as active ingredient, and processes for the manufacture of the various novel compounds.

  本发明涉及公式I的化合物：##STR1## 其中R.sup.1是(1-10C)烷基，(3-8C)环烷基，(3-8C)环烷基-(1-4C)-烷基，苯基或苯基(1-4C)烷基，后两者的苯基部分可以选择性地带有一个或多个取代基；R.sup.2是氢，(1-4C)烷基，氨基或(1-4C)烷基氨基；R.sup.6是(1-4C)烷基，氨基或(1-4C)烷基氨基；Q是公式II的一个基团，在这种情况下，R.sup.3和R.sup.4独立地是氢，(1-4C)烷基，苯基或苄基，后两者的苯基部分可以选择性地带有一个或两个取代基；R.sup.5是氢，(1-4C)烷基或(2-4C)烯基；A和B独立地是乙烯或三亚甲基；Z是A和B之间的直接键，或氧，硫，羰基，亚甲基，乙二醇二甲醚基，乙基亚甲基，或异丙基亚甲基链，或Z是公式.dbd.N.M的一个基团，在这种情况下，M是氢，(1-6C)烷基，苯基或苄基，后两者的苯基部分可以选择性地带有一个或两个取代基；或Q表示未取代或取代了一个或两个取代基的饱和的9-或10-成员的双环氨基基团；Y是一种生理上可接受的阴离子。本发明还包括某些密切相关的无水碱基衍生物，类似于公式I的化合物，对心血管系统具有有益的影响（特别是通过窦房结调节的有益影响）。还包括含有公式I（或相关的无水碱基）化合物作为活性成分的药物组成物，以及制造各种新化合物的过程。