Terbium(3+) tris(1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazan-2-ide) | 109433-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Terbium(3+) tris(1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazan-2-ide)
• 英文别名: tris(bis(trimethylsilyl)amido)terbium(III)；terbium hexamethyldisilylamide；[((methyl)₃Si)₂N]₃Tb；Tb[N(SiMe₃)₂]₃；Tb[N(SiMe3)2]3；tris(bis(trimethylsilyl)amido)Tb(III)；Tb(N(SiMe3)2)3
• CAS: 109433-86-5
• 化学式: C₁₈H₅₄N₃Si₆Tb
• 分子量: 640.085
• InChiKey: CTPOHWUSIHCISM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-165 °C(lit.)
• 闪点：
  36 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，就不会分解，没有已知危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 3396 4.3/PG 2
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S43,S45,S7/8
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

1.1 产品标识符
: Tris[N,N-bis(trimethylsilyl)amide]terbium(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃的固体 (类别1)
遇水放出可燃气体的物质 (类别2)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H228 易燃固体
H261 遇水放出易燃气体。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H54N3Si6Tb
分子式
: 640.08 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tris[N,N-bis(trimethylsilyl)amide]terbium(III)
-
CAS 号 109433-86-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化铽, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
时间过长，压力逐渐增加引起容器爆裂 处理及打开容器时, 必须小心。 对空气敏感。 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 162 - 165 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
2.2 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
根据类别1，此物质或混合物是可燃性固体.
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。 暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
遇水剧烈反应。, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3396 国际海运危规: 3396 国际空运危规: 3396
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, SOLID, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE (Tris[N,N-
bis(trimethylsilyl)amide]terbium(III))
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, SOLID, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE (Tris[N,N-
bis(trimethylsilyl)amide]terbium(III))
国际空运危规: Organometallic substance, solid, water-reactive, flammable (Tris[N,N-
bis(trimethylsilyl)amide]terbium(III))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 (4.1) 国际海运危规: 4.3 (4.1) 国际空运危规: 4.3 (4.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Terbium(3+) tris(1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazan-2-ide) 在 NH₃ 作用下， 以 melt 为溶剂， 生成 terbium nitride
  参考文献：
  名称：

  LaDuca, Robert L.; Wolczanski, Peter T., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 8, p. 1311 - 1313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  terbium(III) chloride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Terbium(3+) tris(1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazan-2-ide)
  参考文献：
  名称：

  镧系双(苯并恶唑-2-基)甲烷化物的结构和磁性研究

  摘要：

  镧系元素(III)-三(双(杂环)甲烷化物) [(THF)M{(NCOC 6 H 4 ) 2 CH} 3 ]的合成、固态结构和磁性，其中 M= Tb ( 1 ) 、Dy( 2 )、Ho( 3 )和Er( 4 )分别被描述。相应的镧系元素双（三甲基甲硅烷基）酰胺作为起始材料，使中心亚甲基桥上的中性双（苯并恶唑-2-基）甲烷（{NCOC 6 H 4 } 2 CH 2）去质子化以生成单阴离子配体。此外，迄今为止未发表的 [Ho(HMDS) 3] 确定并传达。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100822

文献信息

• 3,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone complexes of lanthanides
  作者：D.M. Kuzyaev、D.L. Vorozhtsov、N.O. Druzhkov、M.A. Lopatin、E.V. Baranov、A.V. Cherkasov、G.K. Fukin、G.A. Abakumov、M.N. Bochkarev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.10.015

  日期：2012.2

  Lanthanide semiquinolates Ln(SQ)3 (SQ-3,5-di-tert-butyl-o-benzosemiquinone) were prepared by the reactions of Dy, Tm, Yb with 3 equiv of 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone (Q). Crystallization of thulium product from DME yields structurally characterized cluster Tm3(SQ)4(Cat)2(QH)(DME)2 (1) (Cat-3,5-di-tert-butyl-catecholate, QH-o-hydroxyphenolate). The reactions of Q with excess of metal (Sm, Eu, Tm

  镧系元素semiquinolates LN（SQ）3（SQ-3,5-二-叔丁基- ö -benzosemiquinone）由镝，TM，Yb中反应制备了3当量的3,5-二-叔丁基- ö -苯醌（Q）。从DME结晶product产物可得到结构特征化的簇Tm 3（SQ）4（Cat）2（QH）（DME）2（1）（Cat-3,5-二叔丁基邻苯二酚酯，QH-邻羟基苯酚酸酯）。Q与过量金属（Sm，Eu，Tm，Yb）的反应生成儿茶酚酯Ln 2（Cat）3。对于sa产品Sm 4（Cat）6（THF）6（2）进行了X射线衍射研究。在EUI的反应2与Li 2（目录）吃-配合物EuLi 4（LII）2（SQ）2（CAT）2（THF）6（3）分离。X射线分析表明，该配合物分子包含两个半醌基，两个儿茶酚配体，Eu 2+阳离子，四个Li +阳离子和两个LiI物种通过桥接O和I原子键合。以及三价铈，钕，钆，和Tb的Eu（
• Cerium(<scp>iii</scp>) dialkyl dithiocarbamates from [Ce{N(SiMe₃)₂}₃] and tetraalkylthiuram disulfides, and [Ce(κ²-S₂CNEt₂)₄] from the Ce^IIIprecursor; Tb^IIIand Nd^IIIanalogues
  作者：Peter B. Hitchcock、Alexander G. Hulkes、Michael F. Lappert、Zhengning Li

  DOI：10.1039/b311397c

  日期：——

  bis(trimethylsilyl)amide [LnN(SiMe3)2}3] [Ln = Nd or Tb (9)] and [Me2NC(S)S]2. The structures of the crystalline complexes 2, 4, 6, 7, 9 and 10 have been determined by X-ray crystallography. Some evidence has been obtained for the formation of the cerium(IV) complex CeN(SiMe3)2}2(κ2-S2CNMe2)2. The cerium(IV) complex 7 has the metal coordinated to eight sulfur atoms of four planar chelating S2CNC2 moities and its

  使用酰胺的新型氧化置换法合成第一个中性的二烷基二硫代氨基甲酸铈铈配合物 配体 报道了四烷基秋兰姆二硫化物[R 2 NC（S）S] 2（R = Me，Et）在溶液中的[Ce N（SiMe 3）2 } 3 ]] 。在不存在其他供体的，该配合物[（κ的Ce 2 -S 2 CNME 2）3（THF）2 ] 2和Ce（κ 2 -S 2 CNET 2）3 3获得。多吡啶基的添加配体允许方便地访问的范围内通式[CE（κ的复合物的2 -S 2 CNR 2）3（L ∩ L）] [R =我和L ∩ L = 2,2'-联吡啶（4），或4 ，7-二苯基-1,10-菲咯啉（6）; 或R =的Et和L ∩ L = 2,2'-联吡啶（5）]。Ce的（短暂地暴露III）二硫代氨基甲酸3到高收率的反磁性，结晶的Ce（得到氧气IV）二硫代氨基甲酸[CE（κ 2 -S 2 CNET 2）4 ] 7。钕（由适当的4f金属（Ln）双（三甲基甲硅烷基）酰胺[Ln
• Structurally characterized luminescent lanthanide zinc carboxylate precursors for Ln–Zn–O nanomaterials
  作者：Timothy J. Boyle、Rebecca Raymond、Daniel M. Boye、Leigh Anna M. Ottley、Ping Lu

  DOI：10.1039/c002492a

  日期：——

  (2)], (ii) [(py)Zn]2(μ-ORc)4 [ORc = OBc (3), ONc (4), and py = pyridine], or (iii) Zn(ORc)2(solv)2 [ORc/solv = OPc/py (5), OcNc/H2O (6) (OcRc = chelating)]. Introduction of lanthanide cation [Ln[N(SiMe3)2]3, ZnEt2, and HOBc in py] yielded the mixed cationic species structurally characterized as: (i) (OcBc)Ln[(μ-OBc)3Zn(py)]2 [Ln = Pr (7), Nd (8), Sm (9)] or (ii) (py)2Zn(μ-OBc)3Ln(OcBc)2(py) [Ln = Tb (10)

  一个新奇的家庭 镧系羧酸锌合成，表征（结构测定和发光行为）化合物，并研究其作为Ln–Zn–O纳米粒子的单源前体的效用。羧酸[H–兽人 = H–欧佩克 （H–O 2 CCH（CH 3）2，H–OBc （H–O 2 CC（CH 3）3，H–c （H-O 2 CCH 2 C（CH 3）3）]分别与二乙基锌 （锌2），得到一组先前未鉴定的羧酸锌：（i） [Zn（μ-ORc）3 Zn（μ-ORc）] n [兽人 = 欧佩克（1），c（2）]，（ii）[（py）Zn] 2（μ-ORc）4 [兽人 = OBc（3），c（4），以及py = 吡啶]或（iii）Zn（ORc）2（solv）2 [兽人/ solv = 欧佩克/py（5），Ø Ç数控/ H 2 O（6）（Ø Ç RC=螯合）]。镧系阳离子的介绍[Ln [N（SiMe 3）2 ] 3， 锌2， 和 霍布斯 在 py]产生结构上具有以下特征的混合阳离子物质：（i）
• Expanding Dinitrogen Reduction Chemistry to Trivalent Lanthanides via the LnZ₃/Alkali Metal Reduction System:  Evaluation of the Generality of Forming Ln₂(μ<i>-</i>η<i>²</i><i>:</i>η<i>²</i>-N₂) Complexes via LnZ₃/K
  作者：William J. Evans、David S. Lee、Daniel B. Rego、Jeremy M. Perotti、Stosh A. Kozimor、Ericka K. Moore、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/ja046047s

  日期：2004.11.1

  this selection of metals demonstrates that the Ln[N(SiMe(3))(2)](3)/alkali metal reaction can mimic divalent lanthanide reduction chemistry with metals that have calculated Ln(III)/Ln(II) reduction potentials ranging from -2.3 to -3.9 V vs NHE. In the case of Ln = Sm, which has an analogous Ln(III)/Ln(II) potential of -1.55 V, reduction to the stable divalent tris(amide) complex, K[Sm[N(SiMe(3))(2)](3)]

  Ln[N(SiMe(3))(2)](3)/K 二氮还原系统模拟了高度还原的二价离子 Tm(II)、Dy(II) 和 Nd(II) 的反应，具有对整个镧系元素和铀进行了探索，以检查其普遍性并将观察到的反应性与二价氧化态的可及性相关联。二氮的 Ln[N(SiMe(3))(2)](3)/K 还原提供了从现成的起始材料到以前罕见的 M(2)(mu-eta(2):eta(2) )-N(2)) 络合物，[[(Me(3)Si)(2)N](2)(THF)Ln](2)(mu-eta(2):eta(2)-N(2) )), 1，以前仅在 KN(SiMe(3))(2) 存在下由 TmI(2)、DyI(2) 和 NdI(2) 制成。该 LnZ(3)/碱金属还原系统提供了 Nd、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Y、Tm 和 Lu 的晶体学表征示例。钠和钾一样可以用作碱金属。这些化合物具有在 1.258(3) 到 1.318(5)
• Synthesis, characterization, and utility of trifluoroacetic acid lanthanide precursors for production of varied phase fluorinated lanthanide nanomaterials
  作者：Timothy J. Boyle、Daniel T. Yonemoto、Jeremiah M. Sears、LaRico J. Treadwell、Nelson S. Bell、Roger E. Cramer、Michael L. Neville、Gregory A.K. Stillman、Samuel P. Bingham

  DOI：10.1016/j.poly.2017.04.032

  日期：2017.7

  a series of lanthanide trifluoroacetic acid (H-TFA) derivatives which contain only the TFA and its conjugate acid has been developed. From the reaction of Ln(N(SiMe3)2)3 with an excess amount of H-TFA, the products were identified as: [Ln(μ-TFA)3(H-TFA)2]n (Ln = Y, Ce, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy), [Ln(μ-TFA)3(μ-H-TFA)]n·solv (Ln·solv = Pr·2 H-TFA, H3O+, Ho·2py, Er·py, Yb·py, H-TFA), 3[H][(TFA)La(μ-TFA)3La(

  摘要已开发出一系列仅含TFA及其共轭酸的镧系三氟乙酸（H-TFA）衍生物。根据Ln（N（SiMe3）2）3与过量的H-TFA的反应，产物鉴定为：[Ln（μ-TFA）3（H-TFA）2] n（Ln = Y，Ce ，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy），[Ln（μ-TFA）3（μ-H-TFA）] n·solv（Ln·solv = Pr·2 H-TFA，H3O +，Ho·2py，Er ·py，Yb·py，H-TFA），3 [H] [（TFA）La（μ-TFA）3La（TFA）（μ-TFA）2（μc-TFA）2] n½（H2O）½（ H2O，H-TFA）（La·½（H2O）1/2（H2O，H-TFA）），[（k2-TFA）Nd（μ-TFA）3] n·H-py +（Nd·H-py +）， [（py）2Tm（μ-TFA）3] n（Tm）或[Lu（μ-TFA）4Lu（μ-TFA）3·H3O +] n（Lu·H3O