1,2-bis(dimethoxyphosphino)ethane | 67328-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 1,2-bis(dimethoxyphosphino)ethane
• 英文别名: (CH2P(OMe)2)2；Pom-Pom；2-Dimethoxyphosphanylethyl(dimethoxy)phosphane
• CAS: 67328-92-1
• 化学式: C₆H₁₆O₄P₂
• 分子量: 214.138
• InChiKey: PFJDIUYBHMEGLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.3±36.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetracarbonylcobaltate 、 1,2-bis(dimethoxyphosphino)ethane 在 碘甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alkyl complexes of cobalt in catalytic cycles for hydrogenation of alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80486-6
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,2-双(二氯磷基)-乙烷 在 三甲胺 作用下， 以30%的产率得到1,2-bis(dimethoxyphosphino)ethane
  参考文献：
  名称：

  某些二膦R 2 PCH 2 CH 2 PR 2（R =烷基或芳基）及其rh（I）二氮衍生物的制备及性能

  摘要：

  描述了从Cl 2 PCH 2 CH 2 PCl 2合成一定范围的二膦R 2 PCH 2 CH 2 PR 2。讨论了从它们衍生的一系列配合物[ReCl（N 2）（R 2 PCH 2 CH 2 PR 2）2 ]的性质。的值之间的关系Ë ½牛和ν（N 2），用于所述配合物表明在二膦即吸电子取代基打乱σ和铼二氮键合π作用的通常的平衡。

  DOI：

  10.1039/dt9850001131

文献信息

• Preparation and Characterization of Co(III)-Dimethyldithiocarbamato Complexes Containing 1,2-Bis(dimethoxyphosphino)ethane. Molecular Structures of [Co{(CH₃)₂NC(S)S}{R₂P(CH₂)₂PR₂}₂] (BF₄)₂(R = CH₃O and CH₃)
  作者：Masakazu Kita、Masaaki Okuno、Kazuo Kashiwabara、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.65.3042

  日期：1992.11

  The [Co(dtc)3−n(dmope)n]n+ (n = 1, 2) complexes were prepared, where dtc and dmope denote a dimethyldithiocarbamate ion and 1,2-bis(dimethoxyphosphino)ethane, respectively. The absorption and magnetic circular dichroism (MCD) spectra, and reduction and oxidation potentials were compared with those of the corresponding 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe) and related complexes. The molecular structures

  制备了 [Co(dtc)3−n(dmope)n]n+ (n = 1, 2) 复合物，其中 dtc 和 dmope 分别表示二甲基二硫代氨基甲酸根离子和 1,2-双（二甲氧基膦基）乙烷。将吸收和磁性圆二色性 (MCD) 光谱以及还原和氧化电位与相应的 1,2-双 (二甲基膦基) 乙烷 (dmpe) 和相关配合物进行比较。[Co(dtc)(dmope)2](BF4)2(1)和[Co(dtc)(dmpe)2](BF4)2(2)的分子结构通过X射线衍射法测定。水晶资料有；对于 1, 单斜晶系, Cc, a = 18.154(5), b = 12.533(2), c = 14.447(3) A, β = 101.69(2)°, V = 3219(1) A3, Dx = 1.61, Dm = 1.60(3) g cm−3，Z = 4，对于 3259 次反射，R = 0.044；对于 2, 单斜晶系, P21/a
• Synthesis, characterization and Baeyer–Villiger oxidation of ketones by the bis-cationic platinum(II) complex [Pt(μ-OH)(Pom-Pom)]2[BF4]2 [Pom-Pom=(OMe)2PCH2CH2P(OMe)2]
  作者：Paolo Sgarbossa、Alessandro Scarso、Erika Pizzo、Silvia Mazzega Sbovata、Augusto Tassan、Rino A. Michelin、Giorgio Strukul

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.08.011

  日期：2007.1

  The synthesis and spectroscopic characterization of the new hydroxo-bridged platinum(II) complex [P(μ-OH)(Pom-Pom)]2[BF4]2 (3) containing the electron-poor P–P ligand 1,2-bis(dimethoxyphosphino)ethane, (OMe)2PCH2CH2P(OMe)2 (Pom-Pom), is reported. This compound has been used in the Baeyer–Villiger oxidation of a series of cyclic ketones using 35% hydrogen peroxide as oxidant. The reactions were performed

  含电子贫乏的P–P配体1,2的新型羟基桥接铂（II）络合物[P（μ-OH）（Pom-Pom）] 2 [BF 4 ] 2（3）的合成和光谱表征报道了双（二甲氧基膦基）乙烷（OMe）2 PCH 2 CH 2 P（OMe）2（Pom-Pom）。该化合物已用于使用35％的过氧化氢作为氧化剂对一系列环状酮进行Baeyer-Villiger氧化。反应在25℃和70℃下在氯化溶剂/ H 2 O双相系统中进行。配合物的催化活性和路易斯酸度（3）已与先前研究的其他Pt（II）配合物进行了比较。
• Transition metal nitrosyls as nitrosylation agents
  作者：Fritz Näumann、Dieter Rehder

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80510-0

  日期：1981.1

  photo-reaction between η5-C5H5V(CO)4 and [Co(NO)2Br]2.η5-C5H5V(NO)2CO reacts by an SN1 mechanism with various phosphines PZ3 to yield η5-C5-H5V(NO)2PZ3. The phosphine complexes are also obtained by photo-induced ligand interchange between η5-C5H5V(CO)3PZ3 and [Co(NO)2Br]2, or η5-C5H5V(CO)4 and Co(NO)2Br(PZ3). In all cases, the main cobalt species formed is Co(NO)(CO)3. While the one-bond vanadiumphosphorus

  η 5 -C 5 H ^ 5 V（NO）2 CO在40％的收率由η之间的光反应制备5 -C 5 H ^ 5 V（CO）4和[CO（NO）2 BR] 2 .η 5 -C 5 ħ 5 V（NO）2分由S CO发生反应ñ 1个机构与各种膦PZ 3，得到η 5 -C 5 -H 5 V（NO）2 PZ 3。膦配合物也可以通过η之间的光诱导配体交换获得5 -C 5 H ^ 5 V（CO）3 PZ 3和[CO（NO）2 BR] 2，或η 5 -C 5 H ^ 5 V（CO）4和Co（NO）2 Br（上PZ 3）。在所有情况下，形成的主要钴物种均为Co（NO）（CO）3。尽管大多数膦配合物的单键钒磷耦合常数实际上是相同的（约410 Hz），但化学位移值δ（51 V）（− 1328至-973 ppm相对于VOCl 3）降低了。顺序PF 3 > CO> P（OR）3 > P（烷基）3> PPh 3 > PPh（NEt
• Wreford; Whitney, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 11, p. 3918 - 3924
  作者：Wreford、Whitney

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of substituted-allyl-rhodium complexes incorporating bidentate phosphine and phosphinite ligands
  作者：Michael D. Fryzuk

  DOI：10.1021/ic00136a003

  日期：1982.6