potassium tetracarbonylcobaltate | 14878-26-3

• 英文名称: potassium tetracarbonylcobaltate
• 英文别名: potassium (tetracarbonyl)cobaltate；potassium cobalt tetracarbonyl；K[Co(CO)₄]
• CAS: 14878-26-3
• 化学式: C₄CoO₄*K
• 分子量: 210.133
• InChiKey: MYJJBUOQIWLOGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetracarbonylcobaltate 在 盐酸 、 一氧化碳 作用下， 以 neat (no solvent) 、 not given 为溶剂， 生成 cobalt tetracarbonyl hydride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Cobalt Carbonyl, Cobalt Nitrosyl Carbonyl and Cobalt Carbonyl Hydride by the Cyanide Method

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01862a057
• 作为产物：
  描述：

  mercury(II) di-tetracarbonylcobaltate(-I) 在 K sulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 potassium tetracarbonylcobaltate
  参考文献：
  名称：

  Hieber, W.; Fischer, E. O.; Boeckly, E., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 1-苯-1,3-丁二烯 、 cyclopentyl tosylate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 potassium tetracarbonylcobaltate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以48%的产率得到(2E,4E)-1-cyclopentyl-5-phenylpenta-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  钴催化的烷基甲苯磺酸盐和二烯的羰基化交叉偶联：低压下二烯的立体定向合成

  摘要：

  尽管烷基亲电子试剂的有机金属交叉偶联取得了进展，但手性非外消旋底物的立体选择性反应很少。在本文中，我们报道了烷基对甲苯磺酸酯和二烯产生对映体富集的二烯酮的立体有择的羰基化偶联。该催化过程使用简单的钴催化剂在低压和温和条件下进行，并扩展到各种甲苯磺酸酯和二烯偶联伙伴。该转化构成了一种独特的，收敛的方法，可以从易于获取的起始原料中不对称地合成有价值的羰基化合物。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07983

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Silylcarbonylation of Unactivated Secondary Alkyl Tosylates at Low Pressure
  作者：Joan E. Roque Peña、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02117

  日期：2017.9.1

  catalytic preparation of silyl enol ethers from unactivated secondary alkyl tosylates is reported. An inexpensive cobalt catalyst is used under mild conditions with low pressures of carbon monoxide. Nucleophilic, anionic cobalt carbonyls facilitate the catalytic activation of a range of alkyl tosylates. The silylcarbonylation offers a practical approach to synthetically valuable silyl enol ethers from simple

  据报道由未活化的仲烷基甲苯磺酸酯催化制备甲硅烷基烯醇醚。在温和的条件下，在一氧化碳的低压下使用便宜的钴催化剂。亲核性的阴离子羰基钴促进了一系列烷基甲苯磺酸盐的催化活化。甲硅烷基羰基化为从简单的起始原料合成有价值的甲硅烷基烯醇醚提供了一种实用的方法。
• Highly reduced organometallics XXVII. Synthesis, isolation and characterization of trisodium tricarbonylcobaltate(3 -), and initial studies on its derivative chemistry
  作者：John E. Ellis、Paul T. Barger、Mark L. Winzenburg、Garry F. Warnock

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85151-n

  日期：1990.2

  Reduction of A[Co(CO)4] by three equivalents of A (A = sodium or potassium) in liquid ammonia provides salts containing tricarbonylcobaltate(3 -). A satisfactorily pure sodium compound, Na3[Co(CO)3] is described for the first time. Reactions of A3[Co(CO)3] with two equivalents of Ph3ECl (E = Ge, Sn, Pb) provides 50–70% yields of trans-(Ph3E)2Co(CO)3− which have been isolated as analytically pure Et4N+

  在液氨中将A [Co（CO）4 ]还原为三当量的A（A =钠或钾）可得到含三羰基钴酸盐（3-）的盐。首次描述了令人满意的纯钠化合物Na 3 [Co（CO）3 ]。A的反应3 [Co（CO）3 ]的Ph的两当量的3 ECL（E =锗，锡，铅）提供了50-70％的收率的反式- （PH 3 E）2的Co（CO）3 - ，其具有分离出分析纯的Et 4 N +盐。K 3 [Co（CO）3的液氨浆料的处理]与三个当量的NH 4在PR的存在氯3或CNR，导致氢气的进化且Co（CO）形成3大号- 。在L ＝ t-BuNC的情况下，制备第一个这样的被异氰酸酯取代的羰基钴（1-）物质，并通过该方法以67％的收率分离。对于形成的Co（CO）一种可能的途径3大号-选自K 3 [Co（CO）3 ]在光类似质子化反应的讨论报道其他carbonylmetallate抗衡三。
• The catalytic dimerisation of dienes by nitrosylcarbonyl transition-metal compounds
  作者：J. P. Candlin、W. H. Janes

  DOI：10.1039/j39680001856

  日期：——

  Butadiene and isoprene have been found to dimerise rapidly, under relatively mild conditions, by the catalytic action of dicarbonyldinitrosyliron and dicarbonyldinitrosyl(π-allyl)iron. Only norbornadiene is known to react in a similar manner, and the system appears unique in its indifference to additives. Sunlight, however, had a marked activating effect, decreasing the temperature required for high

  已经发现，丁二烯和异戊二烯在相对温和的条件下通过二羰基二亚硝酰基铁和二羰基二亚硝酰基（π-烯丙基）铁的催化作用而迅速二聚。已知只有降冰片二烯以相似的方式反应，并且该系统在对添加剂无差异的方面表现出独特性。然而，阳光具有显着的活化作用，将单体高度转化所需的温度从100°降低至室温。
• Use of heterodifunctional ligands to bridge “early” and “late” transition metals. Construction and chemistry of complexes containing indirectly linked cobalt carbonyl and zirconocene units
  作者：David R. Tueting、Savithri R. Iyer、Neil E. Schore

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85059-3

  日期：1987.2

  systems, each containing tertiary phosphine functionality indirectly linked to either or both cyclopentadienyl rings, are described. Unlike the phosphinomethylzirconocenes, in which the metal and the phosphine strongly influence each other's basic chemistry, it has been found that a variety of transformations may be carried out at either site on the more indirectly linked systems without interference from

  描述了四个锆茂体系，每个体系包含与一个或两个环戊二烯基环间接连接的叔膦官能度。与金属和膦彼此强烈影响彼此的膦甲基锆茂合金不同，已发现可以在更间接连接的系统的任一位置进行多种转化，而不会受到彼此的干扰。因此，还原和氢化锆化通常在Zr中心进行，并且在膦处可以实现与第二金属的季铵化和络合。已经制备了两个含有Zr和Co的“早期”多金属体系。Co的还原和酰化过程不受Zr的干扰；但是，在双金属体系中在Zr处生成氢化物的尝试均未成功。
• A heterogenized cobaltate catalyst on a bis-imidazolium-based covalent triazine framework for hydroesterification of epoxides
  作者：Senkuttuvan Rajendiran、Gunniya Hariyanandam Gunasekar、Sungho Yoon

  DOI：10.1039/c8nj02292e

  日期：——

  heterogeneous catalyst exhibits advantages over its homogeneous counterpart in the synthesis of β-hydroxyesters from epoxides. However, leaching of cobaltate from the catalytic support decreases the selectivity and recyclability of the catalyst. To overcome such drawbacks, a bis-imidazolium-based covalent triazine framework (CTF) is employed as a catalytic support for the hydroesterification catalyst to reduce

  基于咪唑鎓钴酸盐的非均相催化剂在由环氧化物合成β-羟基酯方面显示出优于其均相对应物的优点。但是，从催化载体中浸出钴酸盐会降低催化剂的选择性和可回收性。为了克服这些缺点，使用了基于双咪唑基的共价三嗪骨架（CTF）作为加氢酯化催化剂的催化载体，以通过多咪唑基团的分子内阴离子稳定作用来减少钴的浸出，从而获得了优异的选择性。 β-羟基酯具有前所未有的可回收性。