N,N-(bistrimethylsilyl)-3-aminopropylmethyldiethoxysilane | 201290-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N,N-(bistrimethylsilyl)-3-aminopropylmethyldiethoxysilane
• 英文别名: Silanamine, N-[3-(diethoxymethylsilyl)propyl]-1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-；3-[diethoxy(methyl)silyl]-N,N-bis(trimethylsilyl)propan-1-amine
• CAS: 201290-01-9
• 化学式: C₁₄H₃₇NO₂Si₃
• 分子量: 335.71
• InChiKey: DIGKGWWSMMWBIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  0.88[at 20℃]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-(二乙氧基甲基硅基)丙胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以93.9%的产率得到N,N-(bistrimethylsilyl)-3-aminopropylmethyldiethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING N-SILYLAMINOALKYLSILANE COMPOUND

  摘要：

  所示的是一种生产N-硅氨基烷基硅烷化合物的方法。通过允许氨基烷基硅烷化合物与一种单氯硅烷化合物在存在具有酸解离常数（pKa）为7或更高和极性表面积（PSA）为12 Å2或更高的三级胺化合物的情况下发生反应来生产N-硅氨基烷基硅烷化合物。氨基烷基硅烷化合物是由式（1）表示的化合物，例如。在式（1）中，R1是具有1至5个碳的烷基；R2是氢、苯基或2-氨基乙基；m为1、2、3、4或5；n为0、1或2。例如，反应如下所述（ZZ）。

  公开号：

  US20190225630A1

文献信息

• ビスシリルアミノ基を有するシラン化合物の製造方法
  申请人：信越化学工業株式会社

  公开号：JP2018070506A

  公开（公告）日：2018-05-10

  【課題】ビスシリルアミノ基を有するシラン化合物を、効率的かつ安定的に、収率よく製造できる方法の提供。【解決手段】式（１）で示される化合物と、式（２）で示される化合物を白金化合物存在下で反応させる式（３）で示されるビスシリルアミノ基を有するシラン化合物の製造方法において、式（１）で示される化合物として、一般式（４）で示される化合物の含有量が５．０質量％以下のものを用いる。（Ｒ１はＣ１〜１８の２価炭化水素基；Ｒ１’はＣ３−２０の２価の炭化水素基；Ｒ２〜Ｒ８及びＲ９は各々独立に置換／非置換のＣ１〜２０の１価炭化水素基；Ｘはハロゲン又はＯＲ９；ｎは０〜２の整数）ＨＳｉＲ8nＸ3-n （２）【選択図】なし

  具有双硅氨基的硅烷化合物的高效稳定且高收率制备方法的提供。在白金化合物存在下，通过使式（1）所示化合物与式（2）所示化合物在式（3）中反应，制备具有双硅氨基的硅烷化合物的方法，其中作为式（1）所示化合物，使用含有一般式（4）所示化合物含量不超过5.0质量％的化合物。（R1为C1-18的二价碳氢基；R1'为C3-20的二价碳氢基；R2-R8和R9各自独立地为取代/非取代的C1-20的单价碳氢基；X为卤素或OR9；n为0-2的整数）HSiR8nX3-n（2）【选择图】无
• Ｎ−シリルアミノアルキルシラン化合物の製造方法
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2018039754A

  公开（公告）日：2018-03-15

  【課題】Ｎ−シリルアミノアルキルシラン化合物の製造方法の提供。【解決手段】アミノアルキルシラン化合物とモノクロロシラン化合物を、非プロトン性極性溶媒を用いて、３級アミン化合物の存在下で、反応させることによって、Ｎ−シリルアミノアルキルシラン化合物を製造する方法。前記アミノアルキルシラン化合物は、例えば式（１）で表される化合物であり、非プロトン性極性溶媒は例えば、１，２−ジメトキシエタンである、Ｎ−シリルアミノアルキルシラン化合物の製造方法。（Ｒ１はＣ１−５のアルキル；Ｒ２はＨ、フェニル又は２−アミノエチル；ｍは１〜５の整数；ｎは０〜２の整数）【選択図】なし

  【问题】提供一种制备N-取代氨基烷基硅烷化合物的方法。 【解决方案】使用非质子性极性溶剂，在三级胺化合物的存在下，反应氨基烷基硅烷化合物和单氯硅烷化合物，以制备N-取代氨基烷基硅烷化合物。所述氨基烷基硅烷化合物是由例如式（1）表示的化合物，非质子性极性溶剂例如1,2-二甲氧基乙烷，制备N-取代氨基烷基硅烷化合物的方法。（其中，R1为C1-5的烷基；R2为H、苯基或2-氨基乙基；m为1〜5的整数；n为0〜2的整数） 【选择图】无
• Bis(trimethylsilyl)aminopropyl substituted chlorosilanes
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1481980B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• JP6384890
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• METHOD FOR PRODUCING N-SILYLAMINOALKYLSILANE COMPOUND
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US20190225630A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  Shown is a method for producing an N-silylaminoalkylsilane compound. The N-silylaminoalkylsilane compound is produced by allowing an aminoalkylsilane compound to react with a monochlorosilane compound in the presence of a tertiary amine compound having an acid dissociation constant (pKa) of 7 or more and a polar surface area (PSA) of 12 Å 2 or more. The aminoalkylsilane compound is a compound represented by formula (1), for example. In formula (1), R 1 is alkyl having 1 to 5 carbons; R 2 is hydrogen, phenyl or 2-aminoethyl; m is 1, 2, 3, 4 or 5; and n is 0, 1 or 2. A reaction is as described in (ZZ) below, for example.

  所示的是一种生产N-硅氨基烷基硅烷化合物的方法。通过允许氨基烷基硅烷化合物与一种单氯硅烷化合物在存在具有酸解离常数（pKa）为7或更高和极性表面积（PSA）为12 Å2或更高的三级胺化合物的情况下发生反应来生产N-硅氨基烷基硅烷化合物。氨基烷基硅烷化合物是由式（1）表示的化合物，例如。在式（1）中，R1是具有1至5个碳的烷基；R2是氢、苯基或2-氨基乙基；m为1、2、3、4或5；n为0、1或2。例如，反应如下所述（ZZ）。