(1S,5S,6R)-6-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one | 1212457-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: (1S,5S,6R)-6-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
• 英文别名: (-)-6-β-hydroxy-tropinone；(R)-6-hydroxy-8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one；6β-Hydroxy-tropanon-(3)；(6R)-6-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
• CAS: 1212457-60-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: UOHSTKWPZWFYTF-TVZMIPGPSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.6±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,6R)-6-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide hydrate 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 acetic acid (3S,6R)-3-hydroxy-8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-HETEROARYL DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-HÉTÉROARYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了式（I）的苯基-杂环芳基衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗RAGE介导的疾病，如阿尔茨海默病方面是有用的。本发明还涉及制备式（I）化合物及其药学上可接受的盐的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗RAGE介导的疾病中使用这些化合物和/或药物组合物的用途。

  公开号：

  WO2011103091A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸 、 盐酸甲胺 、 (2R)-hydroxy-1,4-butanedial 在 citrate buffer 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 32.0h， 生成 (1S,5S,6R)-6-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Approach to Tropane Skeleton: Synthesis of (1S,5S,6R)-6-Hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one

  摘要：

  半个多世纪前，Willstätter、Robinson 和 Schöpf 作为第一个仿生合成方法，开发出了用于对位选择性合成 6δ²-羟基托品酮的原始经典曼尼希式托品骨架结构。这种新颖的一步曼尼希式缩合顺序的组成化合物是丙酮二羧酸、盐酸甲胺和(2R)-羟基-1,4-丁二醛，而(2R)-羟基-1,4-丁二醛又是以(R)-3-羟基-4-戊烯酸叔丁酯为起始手性合成物制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836037

文献信息

• PHENYL-HETEROARYL DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Gohimukkula Devi R.

  公开号：US20110230458A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides phenyl-heteroaryl derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof These compounds are useful in the treatment of RAGE-mediated diseases such as Alzheimer's Disease. The present invention further relates to methods for the preparation of compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and/or pharmaceutical compositions in treating RAGE-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的苯基-杂环取代衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗RAGE介导的疾病，如阿尔茨海默病中是有用的。本发明还涉及制备式（I）化合物及其药学上可接受的盐的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及在治疗RAGE介导的疾病时使用这些化合物和/或制药组合物。
• Phenyl-Heteroaryl Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：TransTech Pharma, Inc.

  公开号：US20130197007A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides phenyl-heteroaryl derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof These compounds are useful in the treatment of RAGE-mediated diseases such as Alzheimer's Disease. The present invention further relates to methods for the preparation of compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and/or pharmaceutical compositions in treating RAGE-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的苯基-杂环芳基衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗RAGE介导的疾病，如阿尔茨海默病。本发明还涉及制备式（I）的化合物及其药学上可接受的盐的方法，包括这种化合物的制药组合物，以及使用这种化合物和/或制药组合物治疗RAGE介导的疾病。
• US8431575B2
  申请人：——

  公开号：US8431575B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• US8741900B2
  申请人：——

  公开号：US8741900B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• US9045461B2
  申请人：——

  公开号：US9045461B2

  公开（公告）日：2015-06-02