1,4-bis(trimethylsilyl)octafluorobutane | 23717-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,4-bis(trimethylsilyl)octafluorobutane
• 英文别名: 1,4-Bis-trimethylsilyl-octafluorbutan；Trimethyl-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-4-trimethylsilylbutyl)silane；trimethyl-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-4-trimethylsilylbutyl)silane
• CAS: 23717-16-0
• 化学式: C₁₀H₁₈F₈Si₂
• 分子量: 346.411
• InChiKey: OKLRQRJFZHVYPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,4-二溴八氟丁烷 在 六乙基亚磷酸胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 以70%的产率得到1,4-bis(trimethylsilyl)octafluorobutane
  参考文献：
  名称：

  改进的合成，结构，和1,4-双反应性（三甲基硅烷基）八氟丁烷

  摘要：

  一种新的高产协议以制备1,4-双（三甲基硅烷基）八氟丁烷（1）上的多克规模被实现。的相对高的熔点1促进其单晶X射线结构测定。反应性研究中确定，迄今为止测试的条件下，化合物1是易于形成H（CF 2）4 ħ在与氟化物和醇盐的来源反应比与各种受体底物进行反应更快。然而，反应1在[（PPH的存在下与氟化物银3）3的CuCl]导致双-铜酸盐的形成物[Cu 2（C 4 ˚F 8）2 ]二价阴离子和两个独特的[（PPH的3）3 AgClAg（PPH 3）3 ]抗衡阳离子。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.06.023

文献信息

• Reaction of some α, ω-dibromoperfluoroalkanes with lithium and magnesium
  作者：A.E. Jukes、H. Gilman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85388-7

  日期：1969.8
• Improved synthesis, structure, and reactivity of 1,4-bis(trimethylsilyl)octafluorobutane
  作者：Bo Chen、David A. Vicic

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.06.023

  日期：2014.11

  A new high-yielding protocol to prepare 1,4-bis(trimethylsilyl)octafluorobutane (1) on a multi-gram scale was realized. The relatively high melting point of 1 facilitated the determination of its single crystal X-ray structure. Reactivity studies determined that, under conditions tested thus far, compound 1 was prone to form H(CF2)4H upon reaction with fluoride and alkoxide sources faster than reacting

  一种新的高产协议以制备1,4-双（三甲基硅烷基）八氟丁烷（1）上的多克规模被实现。的相对高的熔点1促进其单晶X射线结构测定。反应性研究中确定，迄今为止测试的条件下，化合物1是易于形成H（CF 2）4 ħ在与氟化物和醇盐的来源反应比与各种受体底物进行反应更快。然而，反应1在[（PPH的存在下与氟化物银3）3的CuCl]导致双-铜酸盐的形成物[Cu 2（C 4 ˚F 8）2 ]二价阴离子和两个独特的[（PPH的3）3 AgClAg（PPH 3）3 ]抗衡阳离子。