trans-Cl(Et3P)2Pt[C(Cl)=PN(SiMe3)2] | 220373-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trans-Cl(Et3P)2Pt[C(Cl)=PN(SiMe3)2]
• 英文别名: [Bis(trimethylsilyl)amino]phosphanylidene-chloromethane;chloroplatinum(1+);triethylphosphane
• CAS: 220373-80-8；220333-37-9
• 化学式: C₁₉H₄₈Cl₂NP₃PtSi₂
• 分子量: 705.675
• InChiKey: AOXHMQJZDUTYGI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 、 trans-Cl(Et3P)2Pt[C(Cl)=PN(SiMe3)2] 在 Na/benzophenone ketyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到Cl(Et3P)2Pt(μ-η(1),η(2)-CP)Pt(PEt3)2
  参考文献：
  名称：

  η的官能1，η 2 -Bridging Cyaphide（C⋮P）-配体：三核η 1，η 1，η 2 -Bridging Cyaphide和双核桥接Isocyaphide（C⋮PR）配合物的铂†

  摘要：

  的Pt（PET的氧化加成反应3）4有Cl 2 Ç PN（森达3）2在低温（-50℃）形成η 1 -phosphavinyl复杂顺-Cl（ET 3 P）2的Pt [C（ Cl）PN（SiMe 3）2 ] （Ia），加热至0℃时异构化为反式-异构体（Ib）。通过X射线衍射研究确定了Ib的结构。络合物Ib与Pt（PEt 3）2 Cl 2反应在3当量的二苯甲酮钠的存在下，以产生桥接，双核η 1，η 2 -cyaphide复杂氯（ET 3 P）2铂（μ-η 1，η 2 -C⋮P）的Pt（PET 3）2 （II）以良好的收率，提供了一个更简单的和更高的产率制备II，将其合成并通过更迂回的路线之前表征。化合物II与0.5当量的[Cl 2 Pt（PEt 3）] 2或与1当量的W（CO）5（THF）反应生成三核金属-氰化物配合物Cl（Et 3P）2的Pt [μ-η 1，η 1，η 2 -C⋮p {的Pt（PET

  DOI：

  10.1021/om980746u
• 作为产物：
  描述：

  铂(三乙基膦)4 、 phosphan 以 正己烷 为溶剂， 以78%的产率得到trans-Cl(Et3P)2Pt[C(Cl)=PN(SiMe3)2]
  参考文献：
  名称：

  η的官能1，η 2 -Bridging Cyaphide（C⋮P）-配体：三核η 1，η 1，η 2 -Bridging Cyaphide和双核桥接Isocyaphide（C⋮PR）配合物的铂†

  摘要：

  的Pt（PET的氧化加成反应3）4有Cl 2 Ç PN（森达3）2在低温（-50℃）形成η 1 -phosphavinyl复杂顺-Cl（ET 3 P）2的Pt [C（ Cl）PN（SiMe 3）2 ] （Ia），加热至0℃时异构化为反式-异构体（Ib）。通过X射线衍射研究确定了Ib的结构。络合物Ib与Pt（PEt 3）2 Cl 2反应在3当量的二苯甲酮钠的存在下，以产生桥接，双核η 1，η 2 -cyaphide复杂氯（ET 3 P）2铂（μ-η 1，η 2 -C⋮P）的Pt（PET 3）2 （II）以良好的收率，提供了一个更简单的和更高的产率制备II，将其合成并通过更迂回的路线之前表征。化合物II与0.5当量的[Cl 2 Pt（PEt 3）] 2或与1当量的W（CO）5（THF）反应生成三核金属-氰化物配合物Cl（Et 3P）2的Pt [μ-η 1，η 1，η 2 -C⋮p {的Pt（PET

  DOI：

  10.1021/om980746u

文献信息

• Functionalization of η¹,η²-Bridging Cyaphide (C⋮P)^- Ligands:  Trinuclear η¹,η¹,η²-Bridging Cyaphide and Dinuclear Bridging Isocyaphide (C⋮PR) Complexes of Platinum
  作者：Wayde V. Konze、Victor G. Young,、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om980746u

  日期：1999.1.1

  Cl(Et3P)2Pt(μ-η1,η2-C⋮P)Pt(PEt3)2 (II) in good yield, providing a much simpler and higher yield preparation of II, which was synthesized and characterized previously by a more circuitous route. Compound II reacts with 0.5 equiv of [Cl2Pt(PEt3)]2 or with 1 equiv of W(CO)5(THF) to generate the trinuclear metal−cyaphide complexes Cl(Et3P)2Pt[μ-η1,η1,η2-C⋮PPt(PEt3)(Cl)2}]Pt(PEt3)2 (III) and Cl(Et3P)2Pt[μ-η1

  的Pt（PET的氧化加成反应3）4有Cl 2 Ç PN（森达3）2在低温（-50℃）形成η 1 -phosphavinyl复杂顺-Cl（ET 3 P）2的Pt [C（ Cl）PN（SiMe 3）2 ] （Ia），加热至0℃时异构化为反式-异构体（Ib）。通过X射线衍射研究确定了Ib的结构。络合物Ib与Pt（PEt 3）2 Cl 2反应在3当量的二苯甲酮钠的存在下，以产生桥接，双核η 1，η 2 -cyaphide复杂氯（ET 3 P）2铂（μ-η 1，η 2 -C⋮P）的Pt（PET 3）2 （II）以良好的收率，提供了一个更简单的和更高的产率制备II，将其合成并通过更迂回的路线之前表征。化合物II与0.5当量的[Cl 2 Pt（PEt 3）] 2或与1当量的W（CO）5（THF）反应生成三核金属-氰化物配合物Cl（Et 3P）2的Pt [μ-η 1，η 1，η 2 -C⋮p 的Pt（PET