N,N-dimethylformamide dipentylacetal | 91669-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: N,N-dimethylformamide dipentylacetal
• 英文别名: N,N-dimethylaminodipentyloxymethane；dimethylformamide dipentyl acetal；dimethylformamide-dipentyl acetal；dimethylformamide-dipentylacetal；dimethylformaide dipentylacetal；DMF-DPA；N,N-Dimethyl-1,1-bis(pentyloxy)methanamine；N,N-dimethyl-1,1-dipentoxymethanamine
• CAS: 91669-41-9
• 化学式: C₁₃H₂₉NO₂
• 分子量: 231.379
• InChiKey: HZUAQYOBZKSHGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-吡喃并[3,2-h]喹啉-3-甲腈,2-氨基-4-(4-氯苯基)- 、 N,N-dimethylformamide dipentylacetal 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-dimethylaminomethyleneamino-4H-pyrano[3,2-h]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些4 H-吡喃并[3,2- h]喹啉和7 H-嘧啶并[4'，5'：6,5]吡喃并[3,2- h]喹啉衍生物的合成，抗肿瘤活性和构效关系

  摘要：

  几个4 H-吡喃并[3,2- h ]喹啉（3a - d，4a，7a，b，9a - c，10a，b，11a，b和13a - c）和7 H-嘧啶[4'，通过用α-氰基-p处理8-羟基喹啉（1a）和8-羟基-2-甲基喹啉（1b）获得5'：6,5]吡喃并[3,2- h ]喹啉衍生物（8a – c）。-氯/溴代肉桂腈（2a，b）或4 H-吡喃并[3,2- h ]喹啉衍生物（3a，c，d），先用不同的亲电试剂，再用亲核试剂。这些化合物的结构是根据光谱数据确定的。与长春花碱相比，研究了合成化合物的抗肿瘤活性。其中，化合物3c，d，4a，8b，9b，c，11a，b和13a，c与长春碱相比，抑制癌细胞的生长。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0142-7
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 戊醇 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KURBANOV, D.;TAGANLIEV, A.;PASTUSHENKO, E. V.;XEKIMOV, YU., IZV. AN TSSR. CEP. FIZ.-TEXN., XIM. I GEOL. N., 1984, N 3, 100-102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the synthesis, in vitro antitumor activity of 4H-benzo[h]chromene, 7H-benzo[h]chromene[2,3-d]pyrimidine derivatives and structure–activity relationships of the 2-,3- and 2,3-positions
  作者：Ahmed M. El-Agrody、Ahmed M. Fouda、Al-Anood M. Al-Dies

  DOI：10.1007/s00044-013-0904-x

  日期：2014.6

  Colchicine, while compound 23 was the most active against HepG-2 as compared with Doxorubicin. We explored the SAR of 4H-benzo[h]chromenes with modification at the 2-,3- positions and 7H-benzo[h]chromeno[2,3-d]pyrimidine at 2,3-positions. The structure–activity relationship (SAR) study revealed that the antitumor activity on 4H-benzo[h]chromene and 7H-benzo[h]chromeno[2,3-d]pyrimidine derivatives were significantly

  制备了一些4 H-苯并[ h ]色烯和7 H-苯并[ h ]色度[2,3- d ]嘧啶衍生物作为潜在的细胞毒剂。使用MTT比色法，与著名的抗癌标准药物长春碱，秋水仙碱和阿霉素比较，研究了合成化合物的体外细胞毒性活性。结果发现，化合物23，15，20，和21显示出针对三种肿瘤细胞系MCF-7，HCT，及HepG-2，用长春花碱和秋水仙碱相比最高的抗癌活性，而化合物23与阿霉素相比，其对HepG-2的活性最高。我们探索了在2-，3-位有修饰的4 H-苯并[ h ]色酮和在2,3-位有7 H-苯并[ h ] chromeno [ 2,3- d ]嘧啶的SAR 。结构-活性关系（SAR）研究表明，其对4 H-苯并[ h ]色烯和7 H-苯并[ h ]色素[2,3- d ]具有抗肿瘤活性]嘧啶衍生物受到2-，3-和2,3-位的取代基的亲脂性（疏水性或亲水性）的显着影响。这些化合物的结构基于光谱数据，IR，1
• Design of New Benzo[h]chromene Derivatives: Antitumor Activities and Structure-Activity Relationships of the 2,3-Positions and Fused Rings at the 2,3-Positions
  作者：Rawda Okasha、Fawzia Alblewi、Tarek Afifi、Arshi Naqvi、Ahmed Fouda、Al-Anood Al-Dies、Ahmed El-Agrody

  DOI：10.3390/molecules22030479

  日期：——

  their antiproliferative activity against three cell lines; breast carcinoma (MCF-7), human colon carcinoma (HCT-116) and hepatocellular carcinoma (HepG-2). The cytotoxic behavior has been tested using MTT assay and the inhibitory activity was referenced to three standard anticancer drugs: vinblastine, colchicine and doxorubicin. The bioassays demonstrated that some of the new compounds exerted remarkable

  一系列新颖的4H-苯并[h]二烯酮4，6-11，13，14; 7H-苯并[h] chromeno [2,3-d]嘧啶15-18、20和14H-苯并[h] chromeno [3,2-e] [1,2,4]三唑[1,5-c制备了嘧啶衍生物19a-e，24。根据合成化合物的光谱数据对其结构进行表征。检查了一些目标化合物对三种细胞系的抗增殖活性。乳腺癌（MCF-7），人结肠癌（HCT-116）和肝细胞癌（HepG-2）。已经使用MTT测定法测试了细胞毒性行为，并且将抑制活性参考三种标准的抗癌药物：长春碱，秋水仙碱和阿霉素。生物测定表明，与标准药物相比，某些新化合物对三种测试的人类肿瘤细胞系的生长具有显着的抑制作用。结构-活性关系（SAR）研究表明，目标化合物的抗肿瘤活性受到2-或3-取代基和2,3-位置稠环的亲脂性的显着影响。
• Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Docking Studies of 4Hbenzo[ h]chromenes, 7H-benzo[h]chromeno[2,3-d]pyrimidines as Antitumor Agents
  作者：Ahmed H. Halawa、Ahmed M. Fouda、Al-Anood M. Al-Dies、Ahmed M. El-Agrody

  DOI：10.2174/1570180812666150611185830

  日期：2015.10.30

  In the present study, novel derivatives of 7H-benzo[h]chromeno[2,3-d]pyrimidine were prepared from 4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile and ethyl 4H-benzo[h]chromene-3-carboxylate derivatives and were evaluated as potential cytotoxic agents. The structures of the synthesized compounds were established on the basis of spectral data, IR, 1H NMR, 13C NMR and MS data. The invitro antitumor activity of the synthesized compounds was investigated in comparison with the standard drug Colchicine using MTT colorimetric assay. We explored the Structure-Activity Relationship (SAR) of 4Hbenzo[ h]chromenes with modification at the 2- or 3-positions and 2,3-positions. It was found that some compounds showed good antitumor activity against the cell lines MCF-7, HCT-116 and HepG-2 as compared with Colchicine. The SAR study revealed that the antitumor activity of the synthesized compounds were significantly affected by the lipophilicity (hydrophobic or hydrophilic) of the substituent at 2- or 3-positions and 2,3-positions.

  在本研究中，7H-苯并[h]色烯并[2,3-d]嘧啶的新衍生物是由4H-苯并[h]色烯-3-碳腈和乙基4H-苯并[h]色烯-3-羧酸酯衍生物合成的，并作为潜在的细胞毒剂进行了评估。合成化合物的结构基于红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1H NMR）、碳谱（13C NMR）和质谱（MS）数据确立。合成化合物的体外抗肿瘤活性与标准药物秋水仙碱进行了比较，使用MTT比色法进行了研究。我们探讨了在2位或3位及2,3位修饰的4H-苯并[h]色烯的结构-活性关系（SAR）。研究发现，一些化合物在MCF-7、HCT-116和HepG-2细胞系中表现出良好的抗肿瘤活性，相较于秋水仙碱。SAR研究揭示合成化合物的抗肿瘤活性显著受2位或3位及2,3位取代基的亲脂性（疏水性或亲水性）影响。
• Synthesis and Antitumor Activities of 4H-Pyrano[3,2-h]quinoline-3-carbonitrile, 7H-Pyrimido[4',5':6,5]pyrano[3,2-h]quinoline, and 14HPyrimido[4',5':6,5]pyrano[3,2-h][1,2,4]triazolo[1,5-c]quinoline Derivatives
  作者：Abdullah Megbas Al-Ghamdi、Ashraf Hassan Fekry Abd El-Wahab、Hany Mostafa Mohamed、Ahmed Mohamed El-Agrody

  DOI：10.2174/157018012800389331

  日期：2012.4.26

  Several 4H-pyrano[3,2-h]quinoline 3,4,7-9, 7H-pyrimido[4',5':6,5]pyrano[3,2-h]quinoline 10a,b and 14Hpyrimido[ 4',5':6,5]pyrano[3,2-h][1,2,4]triazolo[1,5-c]quinoline 11a-c derivatives were obtained by treatment of (E) 2-(4- chlorostyryl)-8-hydroxyquinoline 1, (E) 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-9-(4-chlorostyryl)-4H-pyrano[3,2-h]quinoline-3- carbonitr-ile 3 or (E) 9-amino-7-(4-chlorophenyl)-2-(4-chlorostyryl)-8-imino-8

  几个4H-吡喃并[3,2-h]喹啉3,4,7-9，7H-嘧啶并[4'，5'：6,5]吡喃并[3,2-h]喹啉10a，b和14Hpyrimido [4 '（5'：6,5]吡喃并[3,2-h] [1,2,4]三唑并[1,5-c]喹啉11a-c衍生物是通过（E）2-（4-氯苯乙烯基）-8-羟基喹啉1，（E）2-氨基-4-（4-氯苯基）-9-（4-氯苯乙烯基）-4H-吡喃并[3,2-h]喹啉-3-碳腈3或（E）9-氨基-7-（4-氯苯基）-2-（4-氯苯乙烯基）-8-亚氨基-8,9-二氢-7H-嘧啶基-[4'，5'：6,5]吡喃[具有不同亲电试剂的3,2-h]喹啉10b，然后是亲核试剂。这些化合物的结构基于IR，1 H NMR，13 C NMR，13 C NMR-DEPT，13 C NMR-APT和MS数据确定。研究了合成化合物的抗肿瘤活性，并将其与标准药物长春碱（一种著名的抗癌药物）进行比较，使
• POLYSILOXANE-POLYALKYLENE GLYCOL BLOCK COPOLYMER AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP3835339A1

  公开（公告）日：2021-06-16

  A polysiloxane-polyalkylene glycol block copolymer obtained by reacting a polysiloxane (A) having a functional group selected from a carboxylic anhydride group, a hydroxyl group, an epoxy group, an amino group, and a thiol group with a polyalkylene glycol (B) having a functional group selected from a carboxylic anhydride group, a hydroxyl group, an amino group, an epoxy group, and a thiol group to obtain a polysiloxane-polyalkylene glycol block copolymer intermediate, and further reacting a part of the carboxyl groups of the polysiloxane-polyalkylene glycol block copolymer intermediate with a compound reactive with a carboxyl group, wherein a content of a structure derived from the polysiloxane (A) is 30% by mass or more and 70% by mass or less with respect to 100% by mass of the entire polysiloxane-polyalkylene glycol block copolymer, and wherein the polysiloxane-polyalkylene glycol block copolymer has a carboxyl group content of 0.1 mmol/g to 0.75 mmol/g and a weight average molecular weight of 5,000 to 500,000. Provided is a polysiloxane-polyalkylene glycol block copolymer which is well dispersed in an epoxy resin in the case of being blended with the epoxy resin, and can achieve a decreased stress of the cured epoxy resin.

  一种聚硅氧烷-聚亚烷基二醇嵌段共聚物，由具有选自羧酸酐基团、羟基、环氧基团、氨基和硫醇基团的官能团的聚硅氧烷（A）与具有选自羧酸酐基团、羟基、氨基、环氧基团和硫醇基团的官能团的聚亚烷基二醇（B）反应而得、和硫醇基团的聚亚烷基二醇（B）与具有选自羧酸酐基团、羟基基团、氨基基团、环氧基团和硫醇基团的官能团的聚亚烷基二醇（B）反应，得到聚硅氧烷-聚亚烷基二醇嵌段共聚物中间体、将聚硅氧烷-聚亚烷基二醇嵌段共聚物中间体的部分羧基进一步与一种具有羧基反应性的化合物反应，其中，相对于整个聚硅氧烷-聚亚烷基二醇嵌段共聚物 100%的质量，由聚硅氧烷 (A) 衍生的结构的含量为 30%（质量）或以上，70%（质量）或以下；聚硅氧烷-聚亚烷基二醇嵌段共聚物的羧基含量为 0.1 mmol/g 至 0.75 mmol/g，重量平均分子量为 5,000 至 500,000。本发明提供了一种聚硅氧烷-聚亚烷基二醇嵌段共聚物，在与环氧树脂混合时，该共聚物能很好地分散在环氧树脂中，并能降低固化环氧树脂的应力。