2,2',4'-tribenzoyloxyacetophenone | 258856-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2,2',4'-tribenzoyloxyacetophenone
• 英文别名: 2-benzoyloxy-1-(2,4-bis-benzoyloxy-phenyl)-ethanone；2-Benzoyloxy-1-(2,4-bis-benzoyloxy-phenyl)-aethanon；4-{[(Phenylcarbonyl)oxy]acetyl}benzene-1,3-diyl dibenzoate；[2-(2,4-dibenzoyloxyphenyl)-2-oxoethyl] benzoate
• CAS: 258856-64-3
• 化学式: C₂₉H₂₀O₇
• 分子量: 480.474
• InChiKey: HZXFTCNPDTWXOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',4'-tribenzoyloxyacetophenone 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-羟基黄烷醇
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for Synthesizing 2-Aryl-3-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyrans or Flavonols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990735q
• 作为产物：
  描述：

  1-[2,4-双(苯甲酰氧基)苯基]乙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2,2',4'-tribenzoyloxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for Synthesizing 2-Aryl-3-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyrans or Flavonols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990735q

文献信息

• 100. A synthesis of pyrylium salts of anthocyanidin type. Part XX. Morinidin chloride. Observations on cyanomaclurin
  作者：E. H. Charlesworth、J. J. Chavan、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9330000370

  日期：——
• A Convenient Method for Synthesizing 2-Aryl-3-hydroxy-4-oxo-4<i>H</i>-1-benzopyrans or Flavonols
  作者：André Fougerousse、Emmanuel Gonzalez、Raymond Brouillard

  DOI：10.1021/jo990735q

  日期：2000.1.1