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[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] (2,4,5-trichlorophenyl) hydrogen phosphate
[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] (2,4,5-trichlorophenyl) hydrogen phosphate | 115142-07-9
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核糖核苷3'-磷酸盐
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] (2,4,5-trichlorophenyl) hydrogen phosphate
英文别名
——
CAS
115142-07-9
化学式
C
15
H
14
Cl
3
N
2
O
9
P
mdl
——
分子量
503.617
InChiKey
JTVRCGUPIXNPRW-FMKGYKFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.84±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
30
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
155
氢给体数:
4
氢受体数:
9
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
uridine 2',3'-cyclic phosphate
606-02-0
C
9
H
11
N
2
O
8
P
306.169
反应信息
作为反应物:
描述:
[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] (2,4,5-trichlorophenyl) hydrogen phosphate
在
咪唑
作用下, 生成
uridine 2',3'-cyclic phosphate
、
2,4,5-三氯苯酚
参考文献:
名称:
Charge description of base-catalyzed alcoholysis of aryl phosphodiesters: a ribonuclease model
摘要:
DOI:
10.1021/ja00223a031
作为产物:
描述:
2,4,5-三氯苯酚
在
吡啶
、
1H-1,2,4-三唑
、 Amberlyst 15 ion-exchange resin 、
三乙胺
、 sodium chloride 、
三氯氧磷
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 4.83h, 生成
[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] (2,4,5-trichlorophenyl) hydrogen phosphate
参考文献:
名称:
Charge description of base-catalyzed alcoholysis of aryl phosphodiesters: a ribonuclease model
摘要:
DOI:
10.1021/ja00223a031
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Charge description of base-catalyzed alcoholysis of aryl phosphodiesters: a ribonuclease model
作者:
Andrew M. Davis、Adrian D. Hall、Andrew. Williams
DOI:
10.1021/ja00223a031
日期:
1988.7
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