2,2,3,3,4,4,5,5-octamethyl-1-oxa-2,5-disilacyclopentane | 62346-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5-octamethyl-1-oxa-2,5-disilacyclopentane
• 英文别名: octamethyl-1,3-disila-2-oxacyclopentane；octamethyl-1-oxa-2,5-disilacyclopentane；octamethyl-2,5-disiloxacyclopentane；2,2,3,3,4,4,5,5-octamethyl-[1,2,5]oxadisilolane；2,2,3,3,4,4,5,5-Octamethyl-1,2,5-oxadisilolane
• CAS: 62346-44-5
• 化学式: C₁₀H₂₄OSi₂
• 分子量: 216.471
• InChiKey: JLCBNERUCBZUKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-octamethyl-1-oxa-2,5-disilacyclopentane 生成 1-Isopropenyl-3-isopropyl-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxane
  参考文献：
  名称：

  八甲基1,2-二硅环丁烷热解的气体动力学研究

  摘要：

  八甲基1,2-二硅环环丁烷（I）的热解已显示为通过涉及内部自由基吸氢的双自由基的单分子异构化而进行的。获得了该热解的动力学数据以及I，八甲基-1,3-二硅-2-氧杂环戊烷（II）的氧化产物的动力学数据。一些额外的实验表明，通过I的光解可以生成与硅具有π键的中间体。讨论了这些反应的能量。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93422-3
• 作为产物：
  描述：

  octamethyl-1,2-disilacyclobutane 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2,2,3,3,4,4,5,5-octamethyl-1-oxa-2,5-disilacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  八甲基1,2-二硅环丁烷的化学性质。某些Si Si裂解和插入反应

  摘要：

  八甲基1,2-二硅环丁烷对空气非常敏感。它的SiSi键很容易被水，HCl，CF 3 CO 2 H，Cl 2，Br 2和有机锂试剂裂解。在（Ph 3 P）2 PdCl 2存在下，各种乙炔，共轭二烯和丙二烯插入二硅环丁烷的SiSi键中。二硅环丁烷与（Ph 3 P）2 PdCl 2的化学计量反应得到ClMe 2 SiCMe 2 CMe 2 SiMe 2Cl和1，1-双（三苯基膦）-2,2,3,3,4,4,5,5-八甲基-1-钯-2,5-二硅环戊烷。后者与苯乙炔反应，得到在催化反应中获得的相同产物。这表明催化过程涉及将（Ph 3 P）2 PdCl 2初始还原为（Ph 3 P）2 Pd并将后者插入二硅环丁烷的SiSi键中。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85187-6

文献信息

• Silacyclopropenes
  作者：Dietmar Seyferth、Dennis C. Annarelli、Steven C. Vick

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80461-1

  日期：1984.9

  The thermal decomposition of hexamethylsilirane in the presence of selected disubstituted acetylenes (Me3SiCCSiMe3), Me2HSiCCSiMe2H, Me3SiCCCH3, Me3SiCCCMe3, Me3CCCCH3) resulted in Me2Si addition to the CC bonds to give the respective silacyclopropenes. These are thermally stable but are extremely reactive toward atmospheric oxygen and moisture and react readily with methanol and ethanol at room

  hexamethylsilirane在选定的二取代的乙炔的存在（Me中热分解3 SiCCSiMe 3）中，Me 2 HSiCCSiMe 2 H，我3 SiCCCH 3中，Me 3 SiCCCMe 3中，Me 3 CCCCH 3）导致在CC键上加成Me 2 Si，得到相应的硅杂环丙烯。它们具有热稳定性，但对大气中的氧气和湿气具有极强的反应性，并且在室温下容易通过SiC（环）键断裂与甲醇和乙醇反应。很高的领域29Si NMR共振（-87至-106 ppm）是硅环丙烯环的特征。
• Hexamethylsilirane
  作者：Dietmar Seyferth、Dennis C. Annarelli、Steven C. Vick、Don P. Duncan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92575-0

  日期：1980.11

  Hexamethylsilirane has been prepared by the action of magnesium on dimethyl-bis(α-bromoisopropyl)silane in tetrahydrofuran (THF) solution. It was found to be highly reactive toward atmospheric oxygen and moisture and to decompose when heated in solution at 60–75°C. Its decomposition results in the extrusion of dimethylsilylene which may add to the tetramethylethylene produced in the decomposition to

  六甲基甲硅烷基烷是通过镁在四氢呋喃（THF）溶液中的二甲基双（α-溴异丙基）硅烷作用下制备的。发现它对大气中的氧气和湿气具有很高的反应性，并且在60–75°C的溶液中加热时会分解。它的分解导致二甲基甲硅烷基的挤出，该二甲基甲硅烷基可能会添加到分解过程中产生的四甲基乙烯中，从而再生出硅烷，插入到硅烷的反应性SiC 2环中以生成八甲基-1，2-二硅环丁烷或低聚生成（Me 2 Si ）n油。
• Reaction of dimethylsilylene with cyclooctene oxide
  作者：William F. Goure、Thomas J. Barton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84519-2

  日期：1980.10

  The deoxygenation of cyclooctene oxide with both thermally and photochemically generated dimethylsilylene is described. Four mechanistic possibilities are considered; two involving initial silaoxetane formation, and two involving ylide formation. It is concluded that ylide formation must be favored. However, whether this ylide actually extrudes dimethylsilanone (Me2SiO), or simply acts as a “silanone

  描述了用热和光化学产生的二甲基甲硅烷基对环辛烯氧化物进行脱氧。考虑了四种机械可能性；两个涉及初始硅氧杂环丁烷的形成，两个涉及叶立德的形成。结论是必须形成叶立德。然而，不能从数据中确定地确定该内鎓盐实际上是挤出二甲基硅酮（Me 2 Si = O），还是仅充当“硅酮转移剂”。
• GOURE W. F.; BARTON T. J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 199, NO 1, 33-41
  作者：GOURE W. F.、 BARTON T. J.

  DOI：——

  日期：——
• SEYFERTH D.; ANNARELLI D. C.; VICK S. C.; DUNCAN D. P., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 201, NO 1, 179-195
  作者：SEYFERTH D.、 ANNARELLI D. C.、 VICK S. C.、 DUNCAN D. P.

  DOI：——

  日期：——