Di-n-octyl-1,1,2-trimethylpropyl-boran | 32327-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Di-n-octyl-1,1,2-trimethylpropyl-boran
• 英文别名: Di(oct-1-yl)-1,2-dimethylbutylboran；(2,3-Dimethylbutan-2-yl)(dioctyl)borane；2,3-dimethylbutan-2-yl(dioctyl)borane
• CAS: 32327-53-0
• 化学式: C₂₂H₄₇B
• 分子量: 322.426
• InChiKey: AOZITACYSNCQSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.778±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-n-octyl-1,1,2-trimethylpropyl-boran 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  影响氰基三烷基硼酸酯与亚氨酰氯/三氟乙酸酐反应的因素

  摘要：

  产生叔烷基有机硼物质的方法有很高的要求，因为它们是合成季碳中心的宝贵中间体。在此，我们报道了在有机硼氰化反应中使用亚氨酰氯作为试剂对生成叔烷基有机硼物质的研究。尽管在特别受阻碍的情况下，烯基副产物占主导，但是对于受较少阻碍的例子，可以成功地产生叔烷基有机硼物质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.06.038
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁基硼烷 、 辛烯 生成 Di-n-octyl-1,1,2-trimethylpropyl-boran
  参考文献：
  名称：

  KABALKA, G. W.;MOHAMMADI, MOHAMMAD;KUNDA, S. A.;FINN, R. D., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1985, 17, N 1, 17-22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NCUBE S.; PELTER A.; SMITH K., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 21, 1893-1894
  作者：NCUBE S.、 PELTER A.、 SMITH K.

  DOI：——

  日期：——
• KOTHARI P. J.; FINN R. D.; KABALKA G. W.; VORA MANHAR M.; BOOTHE T. E.; E+, APPL. RADIAT. AND ISOTOP., 37,(1986) N 6, 471-473
  作者：KOTHARI P. J.、 FINN R. D.、 KABALKA G. W.、 VORA MANHAR M.、 BOOTHE T. E.、 E+

  DOI：——

  日期：——
• BROWN H. C.; MIDLAND M. M.; KABALKA G. W., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 20, 5523-5530
  作者：BROWN H. C.、 MIDLAND M. M.、 KABALKA G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Factors affecting reactions of trialkylcyanoborates with imidoyl chlorides/trifluoroacetic anhydride
  作者：Dyfyr Heulyn Jones、Keith Smith、Mark C. Elliott、Gamal A. El-Hiti

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.038

  日期：2015.9

  for the synthesis of quaternary carbon centres. Herein we report investigations into generation of tert-alkyl organoboron species using imidoyl chlorides as reagents in the organoboron cyanidation reaction. Although alkenyl side-products predominate in particularly hindered cases, tert-alkyl organoboron species can be successfully generated for less hindered examples.

  产生叔烷基有机硼物质的方法有很高的要求，因为它们是合成季碳中心的宝贵中间体。在此，我们报道了在有机硼氰化反应中使用亚氨酰氯作为试剂对生成叔烷基有机硼物质的研究。尽管在特别受阻碍的情况下，烯基副产物占主导，但是对于受较少阻碍的例子，可以成功地产生叔烷基有机硼物质。
• KABALKA, G. W.;MOHAMMADI, MOHAMMAD;KUNDA, S. A.;FINN, R. D., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1985, 17, N 1, 17-22
  作者：KABALKA, G. W.、MOHAMMADI, MOHAMMAD、KUNDA, S. A.、FINN, R. D.

  DOI：——

  日期：——