3-chloro-1-methylpiperidine | 22704-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-chloro-1-methylpiperidine
• 英文别名: 3-chloro-1-methyl-piperidine；3-Chlor-1-methyl-piperidin；(+/-)-3-Chlor-1-methyl-piperidin；1-Methyl-3-chlor-piperidin；N-Methyl-3-chlor-piperidin；3-Chlor-1-methylpiperidin
• CAS: 22704-36-5
• 化学式: C₆H₁₂ClN
• 分子量: 133.621
• InChiKey: NISITZDNUGPQFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52-53 °C(Press: 16-17 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-methylpiperidine 在 甲苯 作用下， 生成 1-甲基-3-苯氧基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Ethers of n-alkyl-3-hydroxypiperidine and salts thereof

  摘要：

  公开号：

  US02831862A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Chloro-N-methylpent-4-enylamin 、 三氯化铝 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LACRAMPE J.; HEUMANN A.; FURSTOSS R.; WAEGELL B., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 9, 334-335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Heterocyclylalkyl-3-sulfonylazaindole or -azaindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040023970A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor. 1

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。
• 1-HETEROCYCLYLALKYL-3-SULFONYLAZAINDOLE OR -AZAINDAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
  申请人：Bernotas Ronald Charles

  公开号：US20080306106A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体有关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Gibbons Paul

  公开号：US20120190665A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映异构体、顺反异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3的定义如本文所述，可用作一种或多种Janus激酶的抑制剂。本文还揭示了一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或状况的方法。
• Tricyclic heterocyclic derivatives and uses thereof
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LIMITED

  公开号：US11028064B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Disclosed are tricyclic heterocyclic compounds having kinase inhibitory activity, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and use of the compounds in the treatment of or in medicaments for the treatment of various diseases and conditions. In particular, disclosed are tricyclic heterocyclic compounds of the formula (I) having CSF-1R (c-FMS kinase) inhibitory activity and their use in the treatment of various diseases and conditions, such as those mediated by CSF-1R, including proliferative or neoplastic diseases and conditions, including cancers, and bone, inflammatory, and autoimmune diseases and conditions.

  本发明公开了具有激酶抑制活性的三环杂环化合物、包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及这些化合物在治疗各种疾病和病症中的用途或在治疗各种疾病和病症的药物中的用途。特别是，公开了具有CSF-1R（c-FMS激酶）抑制活性的式(I)三环杂环化合物及其在治疗各种疾病和病症中的用途，例如由CSF-1R介导的疾病和病症，包括增殖性或肿瘤性疾病和病症，包括癌症，以及骨、炎症和自身免疫性疾病和病症。
• Pyridine and piperidine compounds and process of making same
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02507631A1

  公开（公告）日：1950-05-16