1-(triethylsilyl)-1-heptene | 79643-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(triethylsilyl)-1-heptene
• 英文别名: triethyl(hept-1-enyl)silane
• CAS: 79643-96-2
• 化学式: C₁₃H₂₈Si
• 分子量: 212.451
• InChiKey: ODISOZWRIYAAIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 1-庚炔 在 (tris(diphenyloxophosphoranyl)methanido)bis(ethylene)iridium(I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以39%的产率得到1-(triethylsilyl)-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  Tanke, Robin S.; Crabtree, Robert H., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 7984 - 7989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The direct conversion of α-olefins into vinyl- and allyl-silances catalysed by rhodium complexes
  作者：Andres Millan、Elizabeth Towns、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1039/c39810000673

  日期：——

  At high α-olefin to Et3SiH ratios at temperatures ⩽ 40 °C [(RhC5Me5)2Cl4] catalyses the formation of vinyl- and allyl-silanes; other rhodium complexes act similarly.

  在较高的α-烯烃与Et 3 SiH比下，温度⩽40°C [（RhC 5 Me 5）2 Cl 4 ]催化乙烯基硅烷和烯丙基硅烷的形成；其他铑配合物的作用相似。
• Tanke, Robin S.; Crabtree, Robert H., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 7984 - 7989
  作者：Tanke, Robin S.、Crabtree, Robert H.

  DOI：——

  日期：——