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trichloromono(pentafluoroethyl)silane
trichloromono(pentafluoroethyl)silane | 171808-85-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trichloromono(pentafluoroethyl)silane
英文别名
(pentafluoro ethyl) trichloro silane;Trichloro(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane
CAS
171808-85-8
化学式
C
2
Cl
3
F
5
Si
mdl
——
分子量
253.459
InChiKey
VFCJWJKGWLAOKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
53.8±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.596±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.38
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
trichloromono(pentafluoroethyl)silane
在
氢氟酸
、
水
作用下, 反应 0.5h, 以99.7%的产率得到
参考文献:
名称:
五氟乙基硅酸
摘要:
纯无水六氟硅酸(H 2 [SiF 6 ])仍然是可捉摸的物质,尽管它在水溶液中的存在已被充分证明。干燥不可避免地导致分解以形成四氟硅烷和氟化氢。六氟硅酸氧鎓在室温下不稳定。用强吸电子的全氟烷基部分取代氟原子可导致相应的氟硅酸基本稳定。单和双(五氟乙基)取代的氟硅酸是通过各自的卤代硅烷(Si(C 2 F 5)n X 4- n,X = Cl,Br)和HF水溶液,得到无色固体。它们可以在室温下保存几个月而不分解,因此是稳定的氟硅酸的首例。
DOI:
10.1002/anie.201609097
作为产物:
描述:
在 iron(III) chloride 、
苯乙酰氯
作用下, 反应 12.0h, 以65%的产率得到trichloromono(pentafluoroethyl)silane
参考文献:
名称:
氯硅酸盐的合成
摘要:
氯硅酸盐是氯硅烷在S N 2反应中的重要中间体。可以通过引入吸电子取代基来稳定它们。各种(五氟乙基)氯硅酸盐的盐已经被分离出来并在结构上进行了表征。
DOI:
10.1002/anie.201406311
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 4.1, page 147 - 165
作者:
DOI:
——
日期:
——
Organosilicon compounds
申请人:
KELLOGG M W CO
公开号:
US02686194A1
公开(公告)日:
1954-08-10
查看更多
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