4-pentylphenyl 4-methoxybenzoate | 50649-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-pentylphenyl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: 4-Pentyl-benzoic acid 4-methoxy-phenyl ester；4-Methoxyphenyl 4-pentylbenzoate；(4-methoxyphenyl) 4-pentylbenzoate
• CAS: 50649-62-2
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: BXFZNOCRUBQMNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化苯甲酸叔丁酯 、 4-pentylphenyl 4-methoxybenzoate 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 2,2'-联喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72 %的产率得到4-(1-(benzoyloxy)pentyl)phenyl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过 Cu 催化剂的光化学氧化还原缓冲实现限制 C-H 底物的苄基 C-H 酯化

  摘要：

  铜催化的自由基中继反应为选择性 C-H 官能化提供了一种通用策略；然而，与过氧化物基氧化剂的反应通常需要过量的 C-H 底物。在这里，我们报告了一种光化学策略，通过使用 Cu/2,2'-联喹啉催化剂来克服这一限制，该催化剂支持限制 C-H 底物的苄基 C-H 酯化反应。机理研究表明，蓝光照射促进羧酸盐到铜的电荷转移，将静止态 Cu II还原为 Cu I，从而激活过氧化物以生成烷氧基自由基氢原子转移物质。这种“光化学氧化还原缓冲”引入了一种独特的策略来维持自由基接力反应中铜催化剂的活性。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01662

文献信息

• LIGHT-MODULATING LIQUID-CRYSTAL ELEMENT
  申请人：Kimura Masaki

  公开号：US20090279043A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A light-modulating liquid-crystal element comprising two substrates which each has an electrode layer and at least either of which is transparent and a light-modulating layer supported between these substrates, wherein the light-modulating layer comprises a nematic liquid-crystal material and a transparent solid substance, and the nematic liquid-crystal material comprises a compound represented by the following general formula (I) and/or a compound represented by the following general formula (II) and further contains a compound represented by the following general formula (III), the nematic liquid-crystal material being dispersed as independent fine droplets in the transparent solid substance, the fine droplets having an average particle diameter of 0.1-50 μm. (I) (III) (II) (In the formulae, R 1 to R 3 each independently represents C 1-10 alkyl, etc.; A 1 and A 2 each independently represents trans-1,4-cyclohexylene or 1,4-phenylene; and X 1 and X 2 each independently represents cyano, C 1-10 alkyl, etc.)
• US4031028A
  申请人：——

  公开号：US4031028A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4400059A
  申请人：——

  公开号：US4400059A

  公开（公告）日：1983-08-23
• US7923078B2
  申请人：——

  公开号：US7923078B2

  公开（公告）日：2011-04-12
• Benzylic C–H Esterification with Limiting C–H Substrate Enabled by Photochemical Redox Buffering of the Cu Catalyst
  作者：Dung L. Golden、Chaofeng Zhang、Si-Jie Chen、Aristidis Vasilopoulos、Ilia A. Guzei、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/jacs.3c01662

  日期：2023.5.3

  Copper-catalyzed radical-relay reactions provide a versatile strategy for selective C–H functionalization; however, reactions with peroxide-based oxidants often require excess C–H substrate. Here, we report a photochemical strategy to overcome this limitation by using a Cu/2,2′-biquinoline catalyst that supports benzylic C–H esterification with limiting C–H substrate. Mechanistic studies indicate that

  铜催化的自由基中继反应为选择性 C-H 官能化提供了一种通用策略；然而，与过氧化物基氧化剂的反应通常需要过量的 C-H 底物。在这里，我们报告了一种光化学策略，通过使用 Cu/2,2'-联喹啉催化剂来克服这一限制，该催化剂支持限制 C-H 底物的苄基 C-H 酯化反应。机理研究表明，蓝光照射促进羧酸盐到铜的电荷转移，将静止态 Cu II还原为 Cu I，从而激活过氧化物以生成烷氧基自由基氢原子转移物质。这种“光化学氧化还原缓冲”引入了一种独特的策略来维持自由基接力反应中铜催化剂的活性。