3,6-diphenyl-1,2,4-trioxane | 61040-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧烷
• 英文名称: 3,6-diphenyl-1,2,4-trioxane
• 英文别名: 1,2,4-Trioxane, 3,6-diphenyl-
• CAS: 61040-98-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: GBTMUXIDJBIISN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diphenyl-1,2,4-trioxane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以22%的产率得到苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Fujisaka, Tomohiro; Miura, Masahiro; Nojima, Masatomo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1031 - 1039

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-((羟基(苯基)甲基)过氧)-2-苯基乙醇 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,6-diphenyl-1,2,4-trioxane
  参考文献：
  名称：

  Fujisaka, Tomohiro; Miura, Masahiro; Nojima, Masatomo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1031 - 1039

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General and Practical Approach for the Synthesis of 1,2,4-Trioxanes Catalyzed by Silica-Ferric Chloride
  作者：Mo Zhang、Yi Han、Jia-Liang Niu、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201700671

  日期：2017.10.25

  An efficient and practical method has been developed for the facile synthesis of 1,2,4-trioxanes by the condensation of β-hydroperoxy alcohols and carbonyl compounds in the presence of a catalytic amount of silica-supported ferric chloride (FeCl3/SiO2) at room temperature. The method has the benefits of operational simplicity, high yields and potential large-scale application. Moreover, the catalyst

  在催化量的二氧化硅负载的三氯化铁（FeCl 3 / SiO 2）存在下，通过β-氢过氧醇和羰基化合物的缩合，可以轻松合成1,2,4-三恶烷，这是一种有效而实用的方法。） 在室温下。该方法具有操作简单，产率高和潜在的大规模应用的优点。而且，该催化剂可以通过简单的过滤容易地回收，并且可以重复使用多达五次，同时几乎保持其催化活性。
• MIURA MASAHIRO; NOJIMA MASATOMO; KUSABAYASHI SHIGEKAZU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 12, 581-582
  作者：MIURA MASAHIRO、 NOJIMA MASATOMO、 KUSABAYASHI SHIGEKAZU

  DOI：——

  日期：——
• SUBRAMANYAM V.; BRIZUELA C. L.; SOLOWAY A. H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1976, NO 13, 508-509
  作者：SUBRAMANYAM V.、 BRIZUELA C. L.、 SOLOWAY A. H.

  DOI：——

  日期：——