cyclohexanone O-triethylsilyl oxime | 7449-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cyclohexanone O-triethylsilyl oxime
• 英文别名: (Triaethylsilyl-hydroxyimino)-cyclohexan；Cyclohexanon-；N-triethylsilyloxycyclohexanimine
• CAS: 7449-73-2
• 化学式: C₁₂H₂₅NOSi
• 分子量: 227.422
• InChiKey: DMGFSZWWOWWERJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triethylsilylamine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醚 、 氨 、 苯 为溶剂， 生成 cyclohexanone O-triethylsilyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Frainnet,E. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 240 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pt-catalyzed O-silylation of oximes by tri-substituted organosilanes
  作者：Shreeja V. Bhatt、Shreya V. Bhatt、Jean Fotie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.05.033

  日期：2019.6

  Silylated derivatives of oximes are important intermediates in organic synthesis, and have found application in the preparation of various nitrogen containing compounds including nitriles, amines, nitrones, and hydroxylamines. An efficient method for the O-silylation of aldoximes and ketoximes through a platinum-catalyzed reaction using trisubstituted-hydrosilanes is described. The reaction works well

  肟的甲硅烷基化衍生物是有机合成中的重要中间体，并已发现可用于制备各种含氮化合物，包括腈，胺，硝酮和羟胺。描述了通过使用三取代的氢硅烷的铂催化的反应使醛肟和酮肟的O-甲硅烷基化的有效方法。当使用三乙基硅烷作为甲硅烷基化剂时，该反应对一系列脂族和芳族肟反应良好。此外，还研究了许多三取代的有机硅烷，包括三异丙基硅烷，二乙氧基甲基硅烷，三苯基硅烷和三乙氧基硅烷。
• An efficient synthesis of silyl ethers of primary alcohols, secondary alcohols, phenols and oximes with a hydrosilane using InBr3 as a catalyst
  作者：Madabhushi Sridhar、Jillella Raveendra、Beeram China Ramanaiah、Chinthala Narsaiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.151

  日期：2011.11

  An efficient method for the preparation of silyl ethers by InBr3 catalyzed silylation of primary alcohols, secondary alcohols, phenols and oxime with a hydrosilane is described.

  描述了一种通过InBr 3催化的伯醇，仲醇，酚和肟与氢化硅烷的甲硅烷基化反应制备甲硅烷基醚的有效方法。
• Frainnet,E.; Duboudin,F., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 1693 - 1696
  作者：Frainnet,E.、Duboudin,F.

  DOI：——

  日期：——