2-chloro-1-(4-(3-phenylpropyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one | 158890-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-(3-phenylpropyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: N-Chloroacetyl-4-(3-phenylpropyl)piperidine；2-Chloro-1-[4-(3-phenylpropyl)-1-piperidinyl]ethanone；2-chloro-1-[4-(3-phenylpropyl)piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 158890-33-6
• 化学式: C₁₆H₂₂ClNO
• 分子量: 279.81
• InChiKey: USZWJJFOIJMNPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] SELECTIVE HDAC6 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE HDAC6
  申请人：ROYAL COLLEGE SURGEONS IRELAND

  公开号：WO2022129256A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  A compound, which is according to formula (I) or is a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or pro-drug thereof, for use as a medicament, wherein either (i) NR1R2together forms a 5- or 6- membered heterocyclic ring or (ii) R1and R2are independently selected from H and C1 to C12 alkyl; A is a non-aromatic ring, an aromatic ring or a double bond; X is NR3, S or O, where R3is selected from H and C1 to C12 alkyl; Y is S, NR4, CR4R5, or O, where R4and R5are independently selected from H and C1 to C12 alkyl; and Z is (CR6R7)n where R6and R7are independently selected from H and C1 to C12 alkyl and n is an integer from 1 to 6. The compounds of formula I are particularly useful for the treatment of cancer, neurodegenerative diseases and/or inflammation.

  根据公式(I)或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或前药，用作药物的化合物，其中要么(i) NR1R2共同形成5或6元杂环环，要么(ii) R1和R2分别选择自H和C1到C12烷基；A是非芳香环、芳香环或双键；X是NR3、S或O，其中R3选择自H和C1到C12烷基；Y是S、NR4、CR4R5或O，其中R4和R5独立选择自H和C1到C12烷基；Z是（CR6R7）n，其中R6和R7独立选择自H和C1到C12烷基，n是1至6的整数。公式I的化合物特别适用于治疗癌症、神经退行性疾病和/或炎症。
• BENZOTHIAZEPINE AND BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AS CHOLECYSTOKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0648213A1

  公开（公告）日：1995-04-19
• US5618808A
  申请人：——

  公开号：US5618808A

  公开（公告）日：1997-04-08
• [EN] BENZOTHIAZEPINE AND BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AS CHOLECYSTOKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTHIAZEPINE ET DE BENZOXAZEPINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE CHOLECYSTOKININE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1994001421A1

  公开（公告）日：1994-01-20

  (EN) The present invention relates to novel substituted benzothiazepines and benzoxazepines of formula (I), wherein R1, R2, R7, R8, R9 and X are as defined below, and to novel intermediates used in the synthesis of such compounds. Such compounds are useful in the treatment and prevention of gastrointestinal disorders, pain and anxiety disorders.(FR) Cette invention concerne de nouvelles benzoxazépines et benzothiazépines substituées de formule (I), ainsi que de nouveaux intermédiaires utilisés dans la synthèse de ces composés. Dans cette formule R1, R2, R7, R8 et R9 et X sont tels que définis ci-après. Ces composés sont utiles dans le traitement et la prévention des troubles gastro-intestinaux, de la douleur et des perturbations dues à l'anxiété.