(cyclohex-2-en-1-yloxy)triethylsilane | 96474-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (cyclohex-2-en-1-yloxy)triethylsilane
• 英文别名: Cyclohex-2-en-1-yloxy(triethyl)silane；cyclohex-2-en-1-yloxy(triethyl)silane
• CAS: 96474-45-2
• 化学式: C₁₂H₂₄OSi
• 分子量: 212.407
• InChiKey: RVYBYTHZLSMTTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 triethylsilyl formate 在 fac-[Ru(κ¹-OAc)(κ²-OAc)(κ³-PN^HP^Ph)] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(cyclohex-2-en-1-yloxy)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  甲酸甲硅烷基酯作为氢化硅烷替代物用于酮的转移氢化硅烷化

  摘要：

  介绍了在温和条件下使用甲硅烷基甲酸酯作为氢化硅烷替代物的酮的转移氢化硅烷化。在 PN H P 基钌催化剂和甲酸甲硅烷酯试剂存在下，共有 24 个酮类实例成功地转化为相应的甲硅烷基醚，产率为 61-99% 。证明了配体对转化的关键作用。

  DOI：

  10.1039/d2cc00666a

文献信息

• The synergistic effect of nanoporous AuPd alloy catalysts on highly chemoselective 1,4-hydrosilylation of conjugated cyclic enones
  作者：Qiang Chen、Shinya Tanaka、Takeshi Fujita、Luyang Chen、Taketoshi Minato、Yoshifumi Ishikawa、Mingwei Chen、Naoki Asao、Yoshinori Yamamoto、Tienan Jin

  DOI：10.1039/c3cc49524h

  日期：——

  The nanoporous AuPd (AuPdNPore) alloy catalyst showed superior chemoselectivity and high catalytic activity for the direct 1,4-hydrosilylation of the conjugated cyclic enones with hydrosilane in comparison with the monometallic nanoporous Au and Pd catalysts. The enhanced catalytic properties of AuPdNPore arise mainly from the nanoporous structure and the synergistic effect of the AuPd alloy.

  纳米多孔金钯（AuPdNPore）合金催化剂在共轭环戊烯酮与硅烷的直接1,4-氢硅烷化反应中，相比于单金属纳米多孔金和钯催化剂，表现出更优越的化学选择性和高催化活性。AuPdNPore催化剂的增强催化性能主要源于其纳米多孔结构和金钯合金的协同效应。
• Silyl formates as hydrosilane surrogates for the transfer hydrosilylation of ketones
  作者：R. Martin Romero、Neethu Thyagarajan、Nora Hellou、Clément Chauvier、Timothé Godou、Lucile Anthore-Dalion、Thibault Cantat

  DOI：10.1039/d2cc00666a

  日期：——

  A transfer hydrosilylation of ketones employing silyl formates as hydrosilane surrogates under mild conditions is presented. A total of 24 examples of ketones have been successfully converted to their corresponding silyl ethers with 61–99% yields in the presence of a PNHP-based ruthenium catalyst and silyl formate reagent. The crucial role of the ligand for the transformation is demonstrated.

  介绍了在温和条件下使用甲硅烷基甲酸酯作为氢化硅烷替代物的酮的转移氢化硅烷化。在 PN H P 基钌催化剂和甲酸甲硅烷酯试剂存在下，共有 24 个酮类实例成功地转化为相应的甲硅烷基醚，产率为 61-99% 。证明了配体对转化的关键作用。