dipropyl sulfoximine | 41286-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: dipropyl sulfoximine
• 英文别名: dipropylsulfoximine；Di-n-propylsulfoximin；Iminodipropyl-lambda6-sulfanone；imino-oxo-dipropyl-λ6-sulfane
• CAS: 41286-33-3
• 化学式: C₆H₁₅NOS
• 分子量: 149.257
• InChiKey: XYCNIAHDPCZQAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipropyl sulfoximine 、 O,O-二乙基硫代磷酰氯 生成 O,O-diethyl-N-(dipropylsulfoximine) phosphoramidothionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Computational Simulation of New Phosphorilated Sulfoximines with Insecticidal Activity

  摘要：

  合成了具有乙酰胆碱酯酶活性的二烷基亚磺酰亚胺的新型有机磷杀虫剂。通过NMR和IR对所得化合物进行了表征，并测定了抗胆碱酯酶活性和毒性。通过计算机进行模拟，以建立结构和活动之间的关系。

  DOI：

  10.3390/50300602
• 作为产物：
  描述：

  正丙基亚砜 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 dipropyl sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Bioactivity of New Phosphorylated R,R’-substituted Sulfoximines

  摘要：

  用O,O-二乙基氯磷酸酯和硫代磷酸酯对R,R’-二取代亚砜亚胺进行磷酸化，得到新的有机磷化合物。纯化后，通过 GC-MS 和 1 H-NMR 对其进行表征。测定了合成的O,O-二乙基N-(R,R’-二取代亚磺酰亚胺)氨基硫代磷酸酯对家蝇的毒性。结果发现，甲基苯基衍生物是毒性最强的化合物，其次是二丙基和二丁基衍生物。二己基化合物是所有被测化合物中毒性较小的，比对氧磷标准品的毒性低一百倍。在家蝇头部匀浆上测定了相应氨基磷酸酯的抗胆碱酯酶活性，得到与甲基苯基衍生物的对氧磷相似的值。

  DOI：

  10.3390/10111369

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED (2-AZABICYCLO [3.1.0] HEXAN-2-YL) PYRAZOLO [1, 5-a] PYRIMIDINE AND IMIDAZO [1, 2-b] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS TRK KINASES INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE (2-AZABICYCLO [3.1.0] HEXAN-2-YL) PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE ET IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES TRK
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021047584A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Provided are certain TRK inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些TRK抑制剂，其药物组合物以及使用方法。
• [EN] PYRANO[4,3-B]L NDOLE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANO [4,3-B] INDOLE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203014A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Pyrano[4,3-b]indole derivatives as alpha-1-antitrypsin modulators for treating alpha-1-antitrypsin deficiency (AATD)

  吡喃并[4,3-b]吲哚衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）
• NOVEL SULPHOXIMINE-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：EIS Knut

  公开号：US20090226377A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to a quinoline or quinazoline derivative having the general formula (A): in which R 3 , R 4 , W, Y and Q are indicated in the description and the claims, the use of the compounds of the general formula (A) for the treatment of various disorders, and the preparation of compounds of the general formula (A).

  本发明涉及一种具有通式（A）的喹啉或喹嗪衍生物，其中R3、R4、W、Y和Q在说明书和权利要求书中指示，通式（A）化合物用于治疗各种疾病，以及通式（A）化合物的制备。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUND AS WEE-1 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINE UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE WEE-1<br/>[ZH] 作为Wee-1抑制剂的嘧啶化合物
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022174796A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  公开了作为Wee-1抑制剂的通式(1)所示的嘧啶化合物及其制备方法，以及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为Wee-1抑制剂在制备抗肿瘤药物中的用途。
• SULFOXIMINE-SUBSTITUTED PYRIMIDINES , THEIR PREPARATION AND USE AS DRUGS
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1963282A1

  公开（公告）日：2008-09-03