6-(4-methylbenzyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione | 1000668-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-(4-methylbenzyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-[(4-methylphenyl)methyl]-1H-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 1000668-96-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: XUHIKLTYDZXWEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 N'-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)ethanimidamide 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 9.0h， 以53%的产率得到6-(4-methylbenzyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的复古烯反应。v.1,3,5-triazine -2,4（1 H，3 H）-diones的新型合成方法

  摘要：

  与碳酸二苯酯（2）在150-180°加热的N - t-丁基丁y 1，得到1,3,5-三嗪-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物5。am 1的酰化和所得氨基甲酸酯3的环缩合得到[1,3,5,7] tetrazocine-2,6-dione衍生物4，随后的逆烯反应和环收缩得到三嗪衍生物5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440648

文献信息

• Retro-ene reactions in heterocyclic synthesis. v. a novel synthetic method for 1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-diones
  作者：The Late Kunio Ito、Chiharu Sekiguchi、Asuka Wakai Hiroyuki Miida、Shogo Ihara

  DOI：10.1002/jhet.5570440648

  日期：2007.11

  N-t-Butylamidines 1 on heating with diphenyl carbonate (2) at 150-180° gave the 1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione derivatives 5. Acylation of amidines 1 and cyclocondensation of the resulting carbamates 3 gave [1,3,5,7]tetrazocine-2,6-dione derivatives 4, and subsequent retro-ene reaction and ring contraction afforded triazine derivatives 5.

  与碳酸二苯酯（2）在150-180°加热的N - t-丁基丁y 1，得到1,3,5-三嗪-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物5。am 1的酰化和所得氨基甲酸酯3的环缩合得到[1,3,5,7] tetrazocine-2,6-dione衍生物4，随后的逆烯反应和环收缩得到三嗪衍生物5。