6-propyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione | 1000668-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-propyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-propyl-1H-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 1000668-94-9
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• mdl: MFCD15203616
• 分子量: 155.156
• InChiKey: ZZUKTIBCFCYJPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214.5-216 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 N'-tert-butylbutanimidamide 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到6-propyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的复古烯反应。v.1,3,5-triazine -2,4（1 H，3 H）-diones的新型合成方法

  摘要：

  与碳酸二苯酯（2）在150-180°加热的N - t-丁基丁y 1，得到1,3,5-三嗪-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物5。am 1的酰化和所得氨基甲酸酯3的环缩合得到[1,3,5,7] tetrazocine-2,6-dione衍生物4，随后的逆烯反应和环收缩得到三嗪衍生物5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440648

文献信息

• Imaging contrast agents and uses thereof
  申请人：Morrow Janet R.

  公开号：US11246949B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  Provided are macrocyclic compounds having a macrocyclic core which has at least one macrocyclic donor and at least one pendant group which has at least one donor group. The macrocyclic compounds can be complexed to Fe(II) and Ni(II). The macrocyclic compounds can be used in imaging methods. For example, the compounds can be used MRI paraCEST contrast agents.

  所提供的大环化合物具有一个大环核心，该核心具有至少一个大环供体，以及至少一个具有至少一个供体基团的悬垂基团。这些大环化合物可与 Fe(II) 和 Ni(II) 复配。大环化合物可用于成像方法。例如，这些化合物可用于核磁共振对位CEST造影剂。
• Retro-ene reactions in heterocyclic synthesis. v. a novel synthetic method for 1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-diones
  作者：The Late Kunio Ito、Chiharu Sekiguchi、Asuka Wakai Hiroyuki Miida、Shogo Ihara

  DOI：10.1002/jhet.5570440648

  日期：2007.11

  N-t-Butylamidines 1 on heating with diphenyl carbonate (2) at 150-180° gave the 1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione derivatives 5. Acylation of amidines 1 and cyclocondensation of the resulting carbamates 3 gave [1,3,5,7]tetrazocine-2,6-dione derivatives 4, and subsequent retro-ene reaction and ring contraction afforded triazine derivatives 5.

  与碳酸二苯酯（2）在150-180°加热的N - t-丁基丁y 1，得到1,3,5-三嗪-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物5。am 1的酰化和所得氨基甲酸酯3的环缩合得到[1,3,5,7] tetrazocine-2,6-dione衍生物4，随后的逆烯反应和环收缩得到三嗪衍生物5。