1,4-Diazabicyclo[4.2.2]decane | 933727-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,4-Diazabicyclo[4.2.2]decane
• CAS: 933727-47-0
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• mdl: MFCD19227634
• 分子量: 140.228
• InChiKey: JGJALPRFVGJVIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴氯甲酸苯酯 、 1,4-Diazabicyclo[4.2.2]decane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4-Diazabicyclo[4.2.2]decanecarbamate
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷苯基氨基甲酸酯的合成和合成孔径雷达研究–亚型选择性高亲和力α7烟碱乙酰胆碱受体激动剂

  摘要：

  描述了有关α7nAChR激动剂的1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷苯基氨基甲酸酯系列的双环胺，氨基甲酸酯连接基和芳环的合成和SAR研究。讨论了药物化学策略和SAR的发展，从而将5和7aa鉴定为亚型选择性，高亲和力α7激动剂，作为进一步评估的极好线索，并讨论了突出其潜在潜力的重要理化和药代动力学数据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.059
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,4-Diazabicyclo[4.2.2]decane
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷苯基氨基甲酸酯的合成和合成孔径雷达研究–亚型选择性高亲和力α7烟碱乙酰胆碱受体激动剂

  摘要：

  描述了有关α7nAChR激动剂的1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷苯基氨基甲酸酯系列的双环胺，氨基甲酸酯连接基和芳环的合成和SAR研究。讨论了药物化学策略和SAR的发展，从而将5和7aa鉴定为亚型选择性，高亲和力α7激动剂，作为进一步评估的极好线索，并讨论了突出其潜在潜力的重要理化和药代动力学数据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.059

文献信息

• [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015103583A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.

  本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II')，以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。
• MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE
  申请人：PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：US20160326157A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (I′), (II), and (II′), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.