(RS)-ethyl 4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (RS)-ethyl 4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl (RS)-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate；Ethyl 4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate；ethyl 4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 278.332
• InChiKey: MZFSXWUPJSXIOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-ethyl 4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (RS)-6-{[7-(hydroxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIENOPYRIMIDINES
  [FR] BENZOTHIENOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的取代苯并噻吡嘧啶化合物：其中R1a、R1b、R2a、R2b和R2c如所述和定义，在此处，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2013174735A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3,6-dicarboxylate 、 formamide 反应 16.0h， 以99%的产率得到(RS)-ethyl 4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROBENZOTHIENOPYRIMIDINAMINE COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPOSES TETRAHYDROBENZOTHIENOPYRIMIDINAMINE A SUBSTITUTION UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPER-PROLIFERATIFS

  摘要：

  这项发明涉及一种式（I）化合物及其在治疗高增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005010008A1

文献信息

• New P2X3 receptor antagonists. Part 1: Discovery and optimization of tricyclic compounds
  作者：Gábor Szántó、Attila Makó、Imre Bata、Bence Farkas、Sándor Kolok、Mónika Vastag、Attila Cselenyák

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.009

  日期：2016.8

  human P2X3 receptor antagonist compound that can penetrate the central nervous system, the compound collection of Gedeon Richter was screened. A hit series of tricyclic compounds was subjected to a rapid, two-step optimization process focusing on increasing potency, improving metabolic stability and CNS penetrability. Attempts resulted in compound 65, a potential tool compound for testing P2X3 inhibitory

  嘌呤能P2X3受体是三聚体配体门控离子通道，其拮抗作用是吸引人的但具有挑战性且尚未得到充分验证的药物开发构想。为了鉴定可穿透中枢神经系统的口服活性，有效的人P2X3受体拮抗剂化合物，筛选了Gedeon Richter的化合物集合。对命中的三环化合物系列进行了快速的两步优化过程，重点是提高效力，改善代谢稳定性和CNS渗透性。尝试产生了化合物65，这是一种用于在体内测试P2X3抑制作用的潜在工具化合物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIDINAMINES<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINAMINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015004024A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to substituted pyrazolopyridine compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式I所述和定义的取代吡唑吡啶化合物，涉及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和复合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] THIENOPYRIMIDINES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MKNK1 ET DE MKNK2
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015074986A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to substituted thienopyrimidine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述的取代噻吩嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
• [EN] BENZOTHIADIAZOLAMINES<br/>[FR] BENZOTHIADIAZOLAMINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015181104A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to substituted benzothiadiazolamine compounds of general formula(I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)所述的取代苯并噻二唑胺化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和药物组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的用途，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分结合。
• Substituted tetrahydrobenzothienopyrimidinamine compounds useful for treating hyper-proliferative disorders
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20060293322A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention relates to a compound of Formula (I) and its use in treating hyper-proliferative disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物及其在治疗高增殖性疾病中的应用。