6-chloro-10-(2-methanesulfonyl-methyl-amino)-17-(piperidin-4-yl)-19-methoxy-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene trifluoroacetate | 1400690-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-chloro-10-(2-methanesulfonyl-methyl-amino)-17-(piperidin-4-yl)-19-methoxy-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene trifluoroacetate
• 英文别名: N-(6-chloro-19-methoxy-17-piperidin-4-yl-2,4,8,22-tetrazatetracyclo[14.3.1.13,7.19,13]docosa-1(19),3,5,7(22),9,11,13(21),16(20),17-nonaen-10-yl)-N-methylmethanesulfonamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1400690-88-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₆H₃₁ClN₆O₃S
• 分子量: 657.113
• InChiKey: GNWKNCDUQQOPJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯乙基氯甲酸酯 、 6-chloro-10-(2-methanesulfonyl-methyl-amino)-17-(1-methyl-piperidin-4-yl)-19-methoxy-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到6-chloro-10-(2-methanesulfonyl-methyl-amino)-17-(piperidin-4-yl)-19-methoxy-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ALK, FAK AND JAK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYLCIQUES COMME INHIBITEURS D'ALK, DE FAK ET DE JAK2

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药用可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X如本文所定义，以及其治疗方法和用途。

  公开号：

  WO2012125603A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ALK, FAK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYLCIQUES COMME INHIBITEURS D'ALK, DE FAK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2012125603A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A and X are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.

  本发明提供了式I的化合物或其药用可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X如本文所定义，以及其治疗方法和用途。