[7-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3,4-dihydro-6-methoxy-2H-quinolin-1-yl]-[2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methanone | 183810-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [7-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3,4-dihydro-6-methoxy-2H-quinolin-1-yl]-[2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methanone
• 英文别名: [7-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]-[4-[2-methyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]phenyl]methanone
• CAS: 183810-13-1
• 化学式: C₃₄H₃₆N₄O₃
• 分子量: 548.685
• InChiKey: FLACVEZTVSEFOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3,4-Dihydro-6-methoxy-7-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2H-quinolin-1-yl]-[2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methanone 、 1-氯乙基氯甲酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到[7-(8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3,4-dihydro-6-methoxy-2H-quinolin-1-yl]-[2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Biphenylamide derivatives as 5HT.sub.1D antagonists

  摘要：

  联苯酰胺衍生物作为5HT.sub.1D拮抗剂，它们的制备方法，包含它们的药物组合物及其用于治疗CNS疾病的应用。

  公开号：

  US05919932A1

文献信息

• Biphenylamide derivatives as 5HT.sub.1D antagonists
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05919932A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  Biphenyl amide derivatives as 5HT.sub.1D antagonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of CNS disorders.

  联苯酰胺衍生物作为5HT.sub.1D拮抗剂，它们的制备方法，包含它们的药物组合物及其用于治疗CNS疾病的应用。