methyltris(dimethylamino)phosphonium iodide | 5128-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: methyltris(dimethylamino)phosphonium iodide
• 英文别名: Tris(dimethylamino)-methylphosphanium;iodide
• CAS: 5128-06-3
• 化学式: C₇H₂₁N₃P*I
• 分子量: 305.142
• InChiKey: OWOJAQYMBXKWTG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyltris(dimethylamino)phosphonium iodide 在 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到tris(dimethylamino)phosphoranylidenemethane
  参考文献：
  名称：

  使用钛取代的叶立德从羰基化合物制得的乙烯基phosph盐和烯丙基。

  摘要：

  （E）-乙烯基phosph盐可从羰基化合物与钛取代的内酯物种（Me（2）N）（3）P = CHTi（OiPr）Cl（2）或（Me（2）N）（ 3）P ＝ CHTi（OiPr）（2）Cl。虽然可以容忍各种各样的不可烯化的醛，但叶立德碳周围的空间体积将过程限制为高度活化或不受阻碍的酮。乙烯基phosph盐可通过去质子化并与第二种醛缩合而转化为丙二烯，从而完成两步双烯烃化丙二烯的合成。该方法学以及先前报道的一锅法反应，包括可用于合成1,3-二取代的烯丙基的最方便的途径。金属取代的内酰胺试剂可以由商业上可获得的原料原位产生。

  DOI：

  10.1021/jo961000d
• 作为产物：
  描述：

  三(二甲胺基)膦 、 碘甲烷 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到methyltris(dimethylamino)phosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  使用钛取代的叶立德从羰基化合物制得的乙烯基phosph盐和烯丙基。

  摘要：

  （E）-乙烯基phosph盐可从羰基化合物与钛取代的内酯物种（Me（2）N）（3）P = CHTi（OiPr）Cl（2）或（Me（2）N）（ 3）P ＝ CHTi（OiPr）（2）Cl。虽然可以容忍各种各样的不可烯化的醛，但叶立德碳周围的空间体积将过程限制为高度活化或不受阻碍的酮。乙烯基phosph盐可通过去质子化并与第二种醛缩合而转化为丙二烯，从而完成两步双烯烃化丙二烯的合成。该方法学以及先前报道的一锅法反应，包括可用于合成1,3-二取代的烯丙基的最方便的途径。金属取代的内酰胺试剂可以由商业上可获得的原料原位产生。

  DOI：

  10.1021/jo961000d

文献信息

• Effective synthesis of cyclic carbonates from carbon dioxide and epoxides by phosphonium iodides as catalysts in alcoholic solvents
  作者：Naoto Aoyagi、Yoshio Furusho、Takeshi Endo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.068

  日期：2013.12

  Phosphonium iodides effectively catalyzed the reaction of CO2 and epoxides under mild conditions such as ordinary pressure and ambient temperature in 2-propanol, and the corresponding five-membered cyclic carbonates were obtained in high yields.

  碘化磷有效地催化了CO 2与环氧化物在温和条件下（例如常压和环境温度）在2-丙醇中的反应，并以高收率获得了相应的五元环状碳酸酯。
• JP6210065
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Noeth,H.; Vetter,H.-J., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1505 - 1516
  作者：Noeth,H.、Vetter,H.-J.

  DOI：——

  日期：——