2-[bis(2-sulfanylethoxy)-[2-[tris(2-sulfanylethoxy)silyl]ethyl]silyl]oxyethanethiol | 1429129-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[bis(2-sulfanylethoxy)-[2-[tris(2-sulfanylethoxy)silyl]ethyl]silyl]oxyethanethiol
• 英文别名: 2-[Bis(2-sulfanylethoxy)-[2-[tris(2-sulfanylethoxy)silyl]ethyl]silyl]oxyethanethiol
• CAS: 1429129-59-8
• 化学式: C₁₄H₃₄O₆S₆Si₂
• 分子量: 546.987
• InChiKey: GYKGEWCVRJLBJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis(2-sulfanylethoxy)-[2-[tris(2-sulfanylethoxy)silyl]ethyl]silyl]oxyethanethiol 、 2-nitrocinnamic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到C₆₈H₆₄N₆O₂₄S₆Si₂
  参考文献：
  名称：

  KR2022/52138

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(三氯甲硅基)乙烷 、 2-巯基乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到2-[bis(2-sulfanylethoxy)-[2-[tris(2-sulfanylethoxy)silyl]ethyl]silyl]oxyethanethiol
  参考文献：
  名称：

  巯基醇与氯硅烷的高度选择性反应产生的多功能硫醇。

  摘要：

  通过氯硅烷与巯基醇的选择性反应合成了多官能硫醇。没有观察到巯基醇通过巯基的反应。利用这种方法，制备了具有不同结构多样性的硫醇。

  DOI：

  10.1039/c3cc39152c

文献信息

• Multifunctional thiols from the highly selective reaction of mercaptoalcohols with chlorosilanes
  作者：Abby R. Jennings、David Y. Son

  DOI：10.1039/c3cc39152c

  日期：——

  Multifunctional thiols were synthesized by the selective reaction of chlorosilanes with mercaptoalcohols. Reaction of the mercaptoalcohols through the thiol group was not observed. Utilizing this method, thiols of varying structural diversity were prepared.

  通过氯硅烷与巯基醇的选择性反应合成了多官能硫醇。没有观察到巯基醇通过巯基的反应。利用这种方法，制备了具有不同结构多样性的硫醇。
• KR2022/52138
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——