1,3-(dihydroxy)tetraethyldisiloxane | 18420-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-(dihydroxy)tetraethyldisiloxane
• 英文别名: Tetraethyldisiloxane-1,3-diol；[diethyl(hydroxy)silyl]oxy-diethyl-hydroxysilane
• CAS: 18420-10-5
• 化学式: C₈H₂₂O₃Si₂
• 分子量: 222.432
• InChiKey: LYDOHRFVHHOBBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-(dihydroxy)tetraethyldisiloxane 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,8-Dichloro-2,4,4,6,6,8,10,10,12,12-decaethylcyclohexasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some properties of functional linear and cyclic polyethylsiloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957159
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-1,1,3,3-四乙基二硅氧烷 在 水 、 苯胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以86.5%的产率得到1,3-(dihydroxy)tetraethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some properties of functional linear and cyclic polyethylsiloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957159

文献信息

• Practical and Selective Bio-Inspired Iron-Catalyzed Oxidation of Si–H Bonds to Diversely Functionalized Organosilanols
  作者：Song Li、Haibei Li、Chen-Ho Tung、Lei Liu

  DOI：10.1021/acscatal.2c02678

  日期：2022.8.5

  oxidant at an iron catalyst loading of 0.1 mol % is reported. The practical and highly selective oxidation exhibits good functional group tolerance, allowing effective access to diversely functionalized alkyl-, aryl-, alkynyl-, and alkoxysilanols, silanediols, as well as mono-, oligo-, and polymeric siloxanols with various substituent patterns. Late-stage gram-scale application in functional-molecule-containing

  功能化有机硅醇已在化学、材料科学和医学领域得到广泛应用。然而，结构多样的有机硅醇的实际合成仍然难以捉摸。在这里，报道了一种受生物启发的非血红素-铁催化的有机硅烷的 Si-H 键的制备氧化，以水过氧化氢作为氧化剂，在 0.1 mol% 的铁催化剂负载下制备多种功能化的有机硅醇。实用且高度选择性的氧化表现出良好的官能团耐受性，允许有效地获得各种官能化的烷基-、芳基-、炔基-和烷氧基硅烷醇、硅烷二醇，以及具有各种取代基模式的单、低聚和聚合硅氧烷醇。进一步证明了在含有功能分子的硅烷醇中的后期克级应用。
• Synthesis of organosiloxanes with reactive groups at silicon atoms
  作者：N. N. Makarova、T. V. Astapova、B. D. Lavrukhin

  DOI：10.1007/bf01431324

  日期：1996.4

  The heterofunctional condensation of (dihydroxy)organodisiloxanes and -trisiloxanes with vinyl(hydro)organodichlorosilanes was studied with the purpose of preparing alpha,omega-dichloroorganosiloxanes with reactive Si-H and Si-CH=CH2 groups. During the isolation, 1,9-dichloro-1,9-dihydropentamethyloctasiloxane disproportionates with the elimination of (dichloro)methylsilane to form heptamethylcyclotetrasiloxane. A series of cyclotetra-, cyclohexa-, and cyclooctasiloxanes with Si-H and Si-CH=CH2 groups was obtained by the condensation of alpha,omega-dihydroxyorganosiloxanes with alpha,omega-(dichloro)divinyl(dihydro)organosiloxanes.
• Andrianov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, # 4, p. 749 - 750
  作者：Andrianov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MAKAROVA, N. N.;LAVRUXIN, B. D.;TURKELTAUB, G. N.;KUZMIN, N. N.;PETROVA, +, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1351-1357
  作者：MAKAROVA, N. N.、LAVRUXIN, B. D.、TURKELTAUB, G. N.、KUZMIN, N. N.、PETROVA, +

  DOI：——

  日期：——