[2-(tBu2P)C6H4]2SiHMe | 1314030-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [2-(tBu2P)C6H4]2SiHMe
• 英文别名: (2-tBu2PC6H4)2SiHMe；Ditert-butyl-[2-[(2-ditert-butylphosphanylphenyl)-methylsilyl]phenyl]phosphane；ditert-butyl-[2-[(2-ditert-butylphosphanylphenyl)-methylsilyl]phenyl]phosphane
• CAS: 1314030-67-5
• 化学式: C₂₉H₄₈P₂Si
• 分子量: 486.733
• InChiKey: HUPJYGMHAQNPSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 [2-(tBu2P)C6H4]2SiHMe 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到[2-(tBu₂P)C₆H₄]2SiIr(H)ClMe
  参考文献：
  名称：

  PSiP 钳形铱 (III) 配合物的合成、结构和催化行为

  摘要：

  摘要 报道了一种新型环金属化铱 (III) 配合物 [IrCl(H)(PSiP)] 的合成和表征，该配合物含有单阴离子、三齿配位 PSiP 钳状配体 [κ3-(2-tBu2PC6H4)2SiMe]− ([PSiP]) . 配合物 (3) 是通过单晶 X 射线分析在结构上表征的双（膦基）甲硅烷基（氢化）铱 (III) 配合物的少数例子之一。该化合物还被证明可以用 2-丙醇作为氢源，而不是使用分子二氢气体或危险的还原剂（例如，NaBH4 和 LiAlH4）和 tBuOK 作为碱，适度催化酮转移氢化为相应的仲醇.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2011.05.018
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 (2-bromophenyl)di-tert-butylphosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到[2-(tBu2P)C6H4]2SiHMe
  参考文献：
  名称：

  PSiP 钳形铱 (III) 配合物的合成、结构和催化行为

  摘要：

  摘要 报道了一种新型环金属化铱 (III) 配合物 [IrCl(H)(PSiP)] 的合成和表征，该配合物含有单阴离子、三齿配位 PSiP 钳状配体 [κ3-(2-tBu2PC6H4)2SiMe]− ([PSiP]) . 配合物 (3) 是通过单晶 X 射线分析在结构上表征的双（膦基）甲硅烷基（氢化）铱 (III) 配合物的少数例子之一。该化合物还被证明可以用 2-丙醇作为氢源，而不是使用分子二氢气体或危险的还原剂（例如，NaBH4 和 LiAlH4）和 tBuOK 作为碱，适度催化酮转移氢化为相应的仲醇.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2011.05.018

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of Hydridoiridium Complexes Bearing a Pincer-Type PSiP Ligand
  作者：Hongyun Fang、Yoong-Kee Choe、Yonghua Li、Shigeru Shimada

  DOI：10.1002/asia.201100085

  日期：2011.9.5

  series of iridium tetrahydride complexes [Ir(H)4(PSiP‐R)] bearing a tridentate pincer‐type bis(phosphino)silyl ligand ([2‐(R2P)C6H4}2MeSi]−, PSiP‐R, R=Cy, iPr, or tBu) were synthesized by the reduction of [IrCl(H)(PSiP‐R)] with Me4N⋅BH4 under argon. The same reaction under a nitrogen atmosphere afforded a rare example of thermally stable iridium(III)–dinitrogen complexes, [Ir(H)2(N2)(PSiP‐R)]. Two isomeric

  一系列四氢化铱配合物的[Ir（H）4（PSIP-R）]轴承三齿钳型二（膦基）甲硅烷基配体（[2-（R 2 P）C ^ 6 ħ 4 } 2 MESI] - ，PSIP-R，R = CY，我Pr或吨卜）通过[的IrCl（H）（PSIP-R）]的与我的还原合成的4 ñ ⋅ BH 4在氩气下。在氮气氛下进行相同的反应提供了一个热稳定的铱（III）-二氮配合物[Ir（H）2（N 2）（PSiP‐R）]。产生了两种异构的二氮配合物，其中PSiP配体分别在子午线和脸部方向上与铱中心配位。尝试用PMe 3取代[Ir（H）2（N 2）（PSiP-Cy）]中的二氮配体需要在150°C的温度下加热以获得预期的[Ir（H）2（PMe 3）（PSiP-Cy） ）]和一个三角双锥体铱（I）-二氮配合物[Ir（N 2）（PMe 3）（PSiP-Cy）]。[Ir（H）4（PSiP-Cy）]与三当量的2-降冰片烯（nbe）在苯中的反应以高收率提供[Ir