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2-Methylbutyl-methyl-dichlorsilan
2-Methylbutyl-methyl-dichlorsilan | 18145-86-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methylbutyl-methyl-dichlorsilan
英文别名
Dichloro-methyl-(2-methylbutyl)silane
CAS
18145-86-3
化学式
C
6
H
14
Cl
2
Si
mdl
——
分子量
185.169
InChiKey
BLMJIYVDCOBKSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.58
重原子数:
9
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Methylbutyl-methyl-dichlorsilan
、
甲基溴化镁
生成
(2-methylbutyl)trimethylsilane
参考文献:
名称:
烯烃的催化不对称氢化硅烷化:I.手性膦-铂(II)配合物作为氢化硅烷化催化剂
摘要:
几种含有手性膦,(R)-苄基-甲基苯基膦(BMPP)的铂(II)配合物。制备了(R)-甲基苯基-正丙基膦(MPPP)和薄荷基二苯基膦(MDPP)。甲基二氯硅烷与1,1-二取代的手性烯烃,α-甲基-苯乙烯,2,3-二甲基-1-丁烯和2-甲基-1-丁烯的反应首次实现了催化不对称氢化硅烷化铂催化剂前体[L★PtCl 2 ] 2(L★= BMPP和MPPP),以及部分RMeCHCH 2 SiMeCl 2(R = Ph,i-Pr和Et)已获得。对于三氯硅烷,不对称加成反应总是伴随着烯烃的异构化或二聚化。手性铂络合物催化的4-戊烯基二甲基硅烷的加成环化反应也产生了光学活性的2-甲基-1-硅环戊烷衍生物。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)92151-x
作为产物:
描述:
甲基二氯硅烷
、
2-甲基-丁烯
在 Platinum(II)-catalyst 作用下, 生成
2-Methylbutyl-methyl-dichlorsilan
参考文献:
名称:
烯烃的催化不对称氢化硅烷化:I.手性膦-铂(II)配合物作为氢化硅烷化催化剂
摘要:
几种含有手性膦,(R)-苄基-甲基苯基膦(BMPP)的铂(II)配合物。制备了(R)-甲基苯基-正丙基膦(MPPP)和薄荷基二苯基膦(MDPP)。甲基二氯硅烷与1,1-二取代的手性烯烃,α-甲基-苯乙烯,2,3-二甲基-1-丁烯和2-甲基-1-丁烯的反应首次实现了催化不对称氢化硅烷化铂催化剂前体[L★PtCl 2 ] 2(L★= BMPP和MPPP),以及部分RMeCHCH 2 SiMeCl 2(R = Ph,i-Pr和Et)已获得。对于三氯硅烷,不对称加成反应总是伴随着烯烃的异构化或二聚化。手性铂络合物催化的4-戊烯基二甲基硅烷的加成环化反应也产生了光学活性的2-甲基-1-硅环戊烷衍生物。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)92151-x
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文献信息
The Addition of Silicon Hydrides to Olefinic Double Bonds. Part VI. Addition to Branched Olefins
作者:
John Saam、John Speier
DOI:
10.1021/ja01467a024
日期:
1961.3
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