Bis(2,4,6-trioxacyclohexane) | 15188-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧烷
• 英文名称: Bis(2,4,6-trioxacyclohexane)
• 英文别名: 2-(1,3,5-Trioxan-2-yl)-1,3,5-trioxane
• CAS: 15188-21-3
• 化学式: C₆H₁₀O₆
• 分子量: 178.142
• InChiKey: YOHWPJJHNCPGNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 在 汞 作用下， 反应 18.0h， 生成 Bis(2,4,6-trioxacyclohexane)
  参考文献：
  名称：

  Making mercury-photosensitized dehydrodimerization into an organic synthetic method. Vapor-pressure selectivity and the behavior of functionalized substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a031

文献信息

• [EN] TWO-CARBON LINKED ARTEMISININ-DERIVED TRIOXANE DIMERS<br/>[FR] DIMÈRES DE TRIOXANE DÉRIVÉS D'ARTÉMISININE LIÉS À DEUX ATOMES DE CARBONE
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2014116642A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Two-carbon linked artemisinin-derived trioxane dimers and methods of their use for treating subjects infected with malaria or other parasitic infectious diseases including, but not limited to, toxoplasmic infection; subjects afflicted with psychiatric conditions associated with toxoplasmic infection; and subjects afflicted with cancer.

  两碳键合的青蒿素衍生三氧杂环二聚体及其用于治疗感染疟疾或其他寄生虫传染病的方法，包括但不限于弓形虫感染；患有与弓形虫感染相关的精神疾病的受试者；以及患有癌症的受试者。
• Alkane functionalization on a preparative scale by mercury-photosensitized cross-dehydrodimerization
  作者：Stephen H. Brown、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/ja00190a032

  日期：1989.4

  5-trioxacyclohexane < ethanol < isobutane < THF < Etsub 3}SiH. The observed selectivities generally parallel those for homodimerization, reported in the preceding paper, but certain differences are noted, and reasons for the differences are proposed. The bond-dissociation energymore » of Etsub 3}SiH is estimated from the reactivity data to be 90 kcal/mol. Eleven new carbinols are synthesized. 39 refs., 6 tabs

  烷烃可以通过烷烃与醇、醚或硅烷之间的汞光敏反应以高转化率和高化学和量子产率在多克规模下官能化，得到同二聚体和交叉脱氢二聚体。由于同二聚体和交叉二聚体的极性差异很大，因此产物混合物的分离通常特别容易。当通过改变液体组成来调节气相中组分的比例时，也可以偏向产物组成。这对于最大化化学产率或通过有利于形成最容易分离的化合物对来简化分离是有用的。讨论了反应的机理基础，并详细描述了许多特定类型的合成，例如 2,2-二取代的甲醇。交叉二聚的选择性被证明超过了均二聚的选择性，并讨论了原因。不同化合物和化合物类别的相对反应性为 MeOH < 对二恶烷 < 环己烷 < 1,3,5-三恶六环己烷 < 乙醇 < 异丁烷 < THF < Etsub 3}SiH。观察到的选择性通常与前一篇论文中报道的均二聚化的选择性相似，但注意到了某些差异，并提出了差异的原因。Etsub 3}SiH 的键离解能根据反应性数据估计为
• Process for producing oxymethylene polymers
  申请人：Ticona GmbH

  公开号：EP2546272A1

  公开（公告）日：2013-01-16

  The present invention relates to an improved process for the preparation of oxymethylene polymers, the oxymethylene polymers obtained therefrom as well as their use.

  本发明涉及一种制备氧亚甲基聚合物的改进工艺、由此获得的氧亚甲基聚合物及其用途。
• Process for producing a cyclic acetal in a heterogeneous reaction system
  申请人：Celanese Sales Germany GmbH

  公开号：US10829467B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  A process for producing a cyclic acetal is disclosed. According to the process, a formaldehyde source is combined with an aprotic compound and contacted with a heterogeneous catalyst which causes the formaldehyde source to convert into a cyclic acetal such as trioxane. The catalyst, for instance, may comprise a solid catalyst such as an ion exchange resin. In one embodiment, the process is used for converting anhydrous formaldehyde gas to trioxane. The anhydrous formaldehyde gas may be produced form an aqueous formaldehyde solution by an extractive distillation. The aprotic compound and the formaldehyde solution may be extracted from the reaction product and recycled into the process.

  本发明公开了一种生产环缩醛的工艺。根据该工艺，甲醛源与惰性化合物结合，并与异相催化剂接触，使甲醛源转化为环缩醛（如三氧六环）。例如，催化剂可包括固体催化剂，如离子交换树脂。在一个实施方案中，该工艺用于将无水甲醛气体转化为三氧环己烷。无水甲醛气体可通过萃取蒸馏生成甲醛水溶液。可从反应产物中萃取壬烷化合物和甲醛溶液，并将其回收到工艺中。
• Ferguson, Richard R.; Boojamra, Constantine G.; Brown, Stephen H., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 121 - 124
  作者：Ferguson, Richard R.、Boojamra, Constantine G.、Brown, Stephen H.、Crabtree, Robert H.

  DOI：——

  日期：——