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cyclohex-1-enylmercury (1+); chloride | 10080-39-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
cyclohex-1-enylmercury (1+); chloride
英文别名
Cyclohex-1-enylquecksilber(1+); Chlorid;Cyclohexene, 1-mercuric chloride;chloro(cyclohexen-1-yl)mercury
cyclohex-1-enylmercury (1+); chloride化学式
CAS
10080-39-4
化学式
C6H9ClHg
mdl
——
分子量
317.18
InChiKey
MWKKHUKKIDOZEP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:c257915db2d0ac6709a5484ad524cb0e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环氧丁烯cyclohex-1-enylmercury (1+); chloride 在 palladium dichloride lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以55%的产率得到(E)-4-(Cyclohex-1'-enyl)-but-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过有机钯加成到不饱和环氧化物上来合成烯丙醇
    摘要:
    芳基和乙烯基钯化合物与乙烯基和烯丙基环氧化合物的反应为官能取代的烯丙基醇提供了极好的,高产的,区域和立体选择性的途径,可以在钯中进行催化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84489-5
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文献信息

  • Mercury in organic chemistry. 35. Synthesis of vinylic lactones from vinylmercurials and alkenoic acids via intramolecular π-allylpalladium displacement
    作者:Richard C. Larock、David J. Leuck、L.Wayne Harrison
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96674-7
    日期:1987.1
    Li2PdCl4 and 3-butenoic or 4-pentenoic acids, followed by refluxing with K2CO3, affords high yields of the corresponding γ-alkenyl-γ-butyro- or δ-alkenyl-δ-valerolactones by an intramolecular π-allylpalladium displacement process.
    乙烯基汞氯化物,Li 2 PdCl 4和3-丁烯酸或4-戊烯酸的反应,然后与K 2 CO 3回流,得到相应的γ-烯基-γ-丁丁-或δ-烯基-δ-的高产率。戊内酯通过分子内π-烯丙基钯置换工艺制备。
  • LAROCK, R. C.;ILKKA, S. J., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 20, 2211-2214
    作者:LAROCK, R. C.、ILKKA, S. J.
    DOI:——
    日期:——
  • LAROCK, RICHARD C.;LEUCK, DAVID J.;HARRISON, L. WAYNE, TETRAHEDRON. LETT., 28,(1987) N 42, 4977-4980
    作者:LAROCK, RICHARD C.、LEUCK, DAVID J.、HARRISON, L. WAYNE
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of allylic alcohols via organopalladium additions to unsaturated epoxides
    作者:Richard C Larock、Steven J Ilkka
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84489-5
    日期:——
    The reaction of aryl- and vinylpalladium compounds with vinylic and allylic epoxides provides an excellent, high yielding, regio- and stereoselective route to functionally substituted allylic alcohols which can be made catalytic in palladium.
    芳基和乙烯基钯化合物与乙烯基和烯丙基环氧化合物的反应为官能取代的烯丙基醇提供了极好的,高产的,区域和立体选择性的途径,可以在钯中进行催化。
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