tert-butyl-[[(4S,7S)-7-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-diphenyl-4,7-dihydro-1,3,2-dioxasilepin-4-yl]methoxy]-diphenylsilane | 214280-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[[(4S,7S)-7-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-diphenyl-4,7-dihydro-1,3,2-dioxasilepin-4-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 214280-47-4
• 化学式: C₅₀H₅₆O₄Si₃
• 分子量: 805.249
• InChiKey: BIWKTMYCEYMUCO-COCZKOEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 tert-butyl-[[(4S,7S)-7-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-diphenyl-4,7-dihydro-1,3,2-dioxasilepin-4-yl]methoxy]-diphenylsilane 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以88%的产率得到2R,3S,4R,5R-hexitol hexaacetate
  参考文献：
  名称：

  C（2）对称的1，4-二元醇的临时硅系环封闭复分解方法：D-Altritol的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9811524
• 作为产物：
  描述：

  bis[[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybut-3-en-2-yl]oxy]-diphenylsilane 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以91%的产率得到tert-butyl-[[(4S,7S)-7-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-diphenyl-4,7-dihydro-1,3,2-dioxasilepin-4-yl]methoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  C（2）对称的1，4-二元醇的临时硅系环封闭复分解方法：D-Altritol的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9811524

文献信息

• Temporary Silicon-Tethered Ring-Closing Metathesis Approach to <i>C</i>₂-Symmetrical 1,4-Diols:  Asymmetric Synthesis of <scp>d</scp>-Altritol
  作者：P. Andrew Evans、V. Srinivasa Murthy

  DOI：10.1021/jo9811524

  日期：1998.10.1