Di-tert-butylchlorsilanol | 93502-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Di-tert-butylchlorsilanol
• 英文别名: Di-tert-butyl(chloro)silanol；ditert-butyl-chloro-hydroxysilane
• CAS: 93502-90-0
• 化学式: C₈H₁₉ClOSi
• 分子量: 194.777
• InChiKey: GVTZTCLWOYOPRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-tert-butylchlorsilanol 在 五氯化磷 作用下， 生成 二叔丁基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Neuartige合成卤代硅烷醇和卤代氟硅烷

  摘要：

  R 3 SiOH，RuSi（OH）2和R 2 Si（OH）= O = SiFR 2类型的硅烷醇通过卤代羟基交换与五卤化磷（PCl 5，PBr 5）选择性反应。已经制备了卤代硅烷醇（R 2 Si（OH）Hal，Hal ＝ Cl，Br）和混合的卤代氟硅烷（R 2 SiFHal，Hal ＝ Cl，Br）。二丁基氯氟硅烷与元素锂反应生成1,2-二氟乙硅烷。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80590-2
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butylsilanediol 在 五氯化磷 作用下， 生成 Di-tert-butylchlorsilanol
  参考文献：
  名称：

  Neuartige合成卤代硅烷醇和卤代氟硅烷

  摘要：

  R 3 SiOH，RuSi（OH）2和R 2 Si（OH）= O = SiFR 2类型的硅烷醇通过卤代羟基交换与五卤化磷（PCl 5，PBr 5）选择性反应。已经制备了卤代硅烷醇（R 2 Si（OH）Hal，Hal ＝ Cl，Br）和混合的卤代氟硅烷（R 2 SiFHal，Hal ＝ Cl，Br）。二丁基氯氟硅烷与元素锂反应生成1,2-二氟乙硅烷。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80590-2

文献信息

• N,N′-Bis(silyl)ethylendiamine und 1,3-Diaza-2-silacyclopentane – Synthese, Reaktionen, Strukturen/ N,N′-Bis(silyl)ethylenediamines and 1.3-Diaza-2-silacyclopentanes – Synthesis, Reactions, Crystal Structures
  作者：Friedhelm Diedrich、Christina Ebker、Uwe Klingebiel、Clemens Reiche、Thomas Labahn、Jörg Magull、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1515/znb-2002-0112

  日期：2002.1.1

  Ethylenediamine reacts with chlorosilanes to give N,N′-bis(silyl)ethylenediamines [(H₂CNHSiRR′R″)₂, 3: R, R′ = Me; R″ = CMe₃; 4: R = H; R′, R″= CMe₃; 5: R,R′ = CMe₃, R″ = OH]. In the reaction of N,N,N′-tris(trimethylsilyl)ethylenediamine with SiF₄ the difluoro-bis(1.1.4- tris(trimethylsilyl)ethylenediamino)silane (6) is obtained. The 1.3-diaza-2-silacyclopentanes R₂Si[N(SiMe₂R′)CH₂]₂, 7 - 10 (7: R = Cl, R′= Ph; 8: R = Cl, R′ = CMe₃; 9: R = H, Cl, R′ = CMe₃; 10: R = Br, R′ = CMe₃) are isolated from the reactions of the corresponding bis(silyl)ethylenediamines and halosilanes in Et₂O with NEt₃ as HHal acceptor. Dilithium derivatives of N,N′-bis(silyl)ethylenediamines react with fluorosilanes with formation of the 1.3-diaza-2-silacyclopentanes, R₂Si[N(SiMe₂R′)CH₂]₂ (11 - 13) (11: R = F,R′ =Me; 12: R = F, R′ = CMe₃; 13: R = CHMe₂, R′ = Me). N-Fluoro-di(tert-butyl)silyl-N,N′-bis(trimethylsilyl)- ethylenediamine (14) is formed in the reaction of lithiated bis(trimethylsilyl)ethylenediamine with F₂Si(CMe₃)₂. 8 reacts in amolar ratio 1:2 withNaNH₂ or NaOMe with formation of 15 and 16, respectively · R₂Si[N(SiMe₂CMe₃)CH₂]₂, 15: R = NH₂; 16: R = OMe]. 1.3-Bis(tert-butyldimethylsilyl)- 2-tert-butyldimethylsiloxy-2-fluoro-1.3-diaza-2-silacyclopentane is the product of the reaction of 12 with LiOSiMe₂CMe₃. The crystal structures of 6 and 13 have been determined.

  乙二胺与氯硅烷反应形成N,N′-双(硅基)乙二胺[(H₂CNHSiRR′R″)₂, 3: R, R′ = Me; R″ = CMe₃; 4: R = H; R′, R″= CMe₃; 5: R,R′ = CMe₃, R″ = OH]。N,N,N′-三(三甲基硅基)乙二胺与SiF₄反应得到二氟-双(1.1.4-三(三甲基硅基)乙二氨基)硅烷(6)。1.3-二氮杂-2-硅杂环戊烷R₂Si[N(SiMe₂R′)CH₂]₂, 7 - 10 (7: R = Cl, R′= Ph; 8: R = Cl, R′ = CMe₃; 9: R = H, Cl, R′ = CMe₃; 10: R = Br, R′ = CMe₃)从相应的双(硅基)乙二胺和卤硅烷在Et₂O中与NEt₃作为HHal受体反应中分离得到。N,N′-双(硅基)乙二胺的二锂衍生物与氟硅烷反应形成1.3-二氮杂-2-硅杂环戊烷，R₂Si[N(SiMe₂R′)CH₂]₂ (11 - 13) (11: R = F,R′ =Me; 12: R = F, R′ = CMe₃; 13: R = CHMe₂, R′ = Me)。N-氟-二(叔丁基硅基)-N,N′-双(三甲基硅基)-乙二胺(14)是锂化双(三甲基硅基)乙二胺与F₂Si(CMe₃)₂反应形成的产物。8在1:2的摩尔比与NaNH₂或NaOMe反应形成15和16，分别为R₂Si[N(SiMe₂CMe₃)CH₂]₂, 15: R = NH₂; 16: R = OMe。1.3-双(叔丁基二甲基硅基)-2-叔丁基二甲基硅氧基-2-氟-1.3-二氮杂-2-硅杂环戊烷是12与LiOSiMe₂CMe₃反应的产物。6和13的晶体结构已经确定。
• Graalmann, Onno; Klingebiel, Uwe; Meyer, Matthias, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 872 - 877
  作者：Graalmann, Onno、Klingebiel, Uwe、Meyer, Matthias

  DOI：——

  日期：——
• Graalmann, Onno; Klingebiel, Uwe; Clegg, William, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 11, p. 904 - 905
  作者：Graalmann, Onno、Klingebiel, Uwe、Clegg, William、Haase, Martin、Sheldrick, George M.

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt-Baese, Dieter; Klingebiel, Uwe, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 4, p. 395 - 401
  作者：Schmidt-Baese, Dieter、Klingebiel, Uwe

  DOI：——

  日期：——
• Dippel, Kerstin; Keweloh, Nayla K.; Jones, Peter G., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 10, p. 1253 - 1255
  作者：Dippel, Kerstin、Keweloh, Nayla K.、Jones, Peter G.、Klingebiel, Uwe、Schmidt, Dieter

  DOI：——

  日期：——